Agar Bilis Esculina

Agar bilis esculina
El agar bilis esculina es un medio utilizado para el aislamiento e identificación presuntiva (4-18h) de estreptococos del grupo D o enterococos. Este medio permite laeliminación o descartado de varios organismos posibles, sin embargo, es necesario hacer otras pruebas bioquímicas para una completa identificación.
Los enterococos son cocos Gram positivos, que crecen en pareso formando cadenas cortas. Primero pertenecieron a los Streptococcus grupo D de Lancefield; sin embargo, a mediados de la década de 1980 fueron oficialmente clasificados en su propio género. Losenterococos se encuentran aproximadamente en todos los animales. En el humano, son flora normal del tracto gastrointestinal, tracto genitourinario, vías respiratorias superiores, cavidad oral, piel, vaginay uretra femenina. También se hallan en las superficies del entorno ambiental, en el agua y en la vegetación.
Estos microorganismos son catalasa negativa, anaerobios facultativos y capaces decrecer en condiciones un tanto extremas. Sus características bioquímicas sobresalientes incluyen: la habilidad de crecer en presencia de NaCl al 6.5%, a temperaturas entre 10°C y 45°C, y hasta en un pH de9.6. Tienen la capacidad de hidrolizar la esculina, crecer en presencia de bilis al 40%, sobrevivir varios minutos a 60°C e hidrolizar la L-pirrolidonil ß-naftil-amida (PYR).
El medio de esculina fueprimeramente introducido en 1909 por Harrison y Vander Lack, quienes usaron el método para reconocer tipos de Bacillus coli. fecales. En 1924, Rochaix aplicó el medio para la diferenciación entreenterococos y estreptococos. Usando la esculina como base, Meyer y Schönfeld, 1926, le añadieron bilis y en sus estudios, encontraron que 61 de 62 enterococos fueron capaces de crecer e hidrolizar laesculina, mientras que otros estreptococos no lo consiguieron.
Swan, 1954, en su estudio, utilizó el medio de esculina con 40% de sal biliar y reportó que una reacción positiva en el medio bilis...