aglutinacion
65 Años
VICERRECTORÍA ACADÉMICA
2- TÉCNICAS DE INTERACCIÓN SECUNDARIA
2 . AGLUTINACIÓN
2.1 OBJETIVO.
El estudiante debe entender conceptos generales y básicos para la ejecución de
reacciones de aglutinación entre antígeno y anticuerpo.
4.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
1. Diferenciar entre aglutinación directa e Indirecta
2. Saber cuál es aplicaciónpráctica de estas reacciones.
4.3 MARCO TEORICO.
Aglutinación es La aglomeración de antígenos no solubles, ocasionada por
anticuerpos específicos contra antígenos de superficie o adsorbidos a un soporte,
tiene como resultado la formación de grumos que son fácilmente visualizados. las
más empleadas son las técnicas de aglutinación directa, en la que una célula que
porta el antígeno en susuperficie, es aglutinada directamente por anticuerpos
contra este antígeno y de aglutinación indirecta o pasiva, en la cual se dispone de
partículas inertes como soporte de la reacción. El soporte universal es el látex, al
que se le fijan antígenos solubles que son unidos por anticuerpos específicos.
. REACCIONES DE AGLUTINACION
2.2.1 AGLUTINACION DIRECTA
Es s aquella en que un antígenocelular o de partículas insolubles es aglutinado
directamente por el anticuerpo presente en el suero.
2.2.1. A. IDENTIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUINEOS
MARCO TEORICO
La aglutinación se produce por la actuación de los anticuerpos (Acs) del suero o
aglutininas sobre los antígenos (Ags) de los glóbulos rojos o aglutinógenos.
De acuerdo a la existencia de los diversos aglutinógenos y aglutininas losindividuos pueden clasificarse dentro de 4 grupos sanguíneos básicos (O, A, B
AB).
Grupo O: este grupo no tiene aglutinógenos pero si 2 aglutininas, alfa y beta.
Grupo A: este grupo tiene aglutinógeno A y aglutininas beta.
Grupo B: este grupo tiene aglutinógeno B y aglutininas alfa.
Grupo AB: grupo ambos aglutinógenos y ninguna aglutinina.
FACTOR Rh:
En los hematíes humanos existe unaglutinógeno denominado factor Rh; su
existencia se puso de manifiesto por la aglutinación producida en presencia de
aglutininas obtenidas al inyectar a conejos o cobayos con hematíes de una
variedad de mono Rhesus (Macaca Mulatta). La aglutinación se produce en el 85
% de los hematíes humanos constituye el grupo de los denominados Rh positivos.
El 15% restante, que no posee ese aglutinógeno, noproduce aglutinación y
conforma el grupo de los Rh negativos.
LABORATORIO
Determinación de grupos sanguíneos
MATERIALES Y REACTIVOS
- Equipo de venopunción.
- tubo tapa lilá
- Laminas de vidrio
- pipetas pasteur
- palillos.
- Toallas absorbentes
- Antisuero para identificación de grupos sanguíneos
i- Hipoclorito de Sodio a 5.000 p p m
PROCEDIMIENTO
1- Con su equipo de venopuncióntome una muestra de sangre venosa a su
compañero
2- Coloque la sangre extraída en un tubo tapa lila
3- Coloque una gota de sangre total en cada lamina (3 gotas)
4- A la primera gota agregue una gota de anti A, a la segunda de anti B y a la
tercera de anti D.
5- Revuelva con un palillo cada gota
6- agite manualmente por tres minutos
7- observe la Aglutinación.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN.
-Describa los resultados obtenidos.
- Que conclusiones saca de la práctica.
. Dibuje lo observado
BIBLIOGRAFIA:
De referencia
ABBAS, A. Cellular and Molecular Immunology. 3a. ed Philadelphia: Saunders
Company, 2004.
MARGNI R. Inmuinología e inmunoquímica. Ed Panamericana. La inmunología en
el diagnóstico clínico Pontificia Universidad Javeriana
ROJAS, W. Inmunología. 13ava. ed.Corporación para las investigaciones
Biológicas. Colombia.2004
REGUEIRO, J. Inmunología e Inmunopatología. Ed Panamericana. Madrid
España. 2003.
KUHY. Immunology. 5ª. Ed. MAC. USA. 2002.
FIORENTINO, S. Inmunología en el Laboratorio Clínico. 1ª. Ed. Universidad
Javeriana. 1999.
ROITT,B. Inmunología. Harper y Row Publisher,2003.
RUBIO, F. Inmunología: aplicaciones prácticas en hematología y...
Regístrate para leer el documento completo.