alginatos dentales

HISTORIA
Hay dos fuentes principales de algas marinas para la industria mundial del agar: las especies de Gelidium y Gracilaria. Las especies de Gelidium, que fueron la fuente original, procedían en otros tiempos de Japón, pero la escasez registrada durante la segunda guerra mundial impulsó la búsqueda de otras materias primas. Así mismo, el alginato fue desarrollado como sustituto del agar yfue así como de aceleraron las investigaciones para encontrar un sustito adecuado.
Así fue como nació el alginato que es un hidrocoloide irreversible y que supera por mucho, debido a sus propiedades, al hidrocoloide reversible.
La base del aginato es una sustancia que se extrae de ciertas algas marinas, denominada ácido anhidro beta-d manurónico o ácido algínico.

DEFINICIÓN

Sonhidrocoloides irreversibles, materiales de impresión que se obtienen a partir del ácido algínico que proviene de las algas marinas y compuestos sódicos, potásicos o de tritetanolamina.
Hidrocoloide irreversible: cambian de una fase sol a una de gel al terminar la reacción química y cuando la gelación está completa no se puede revertir a la fase sol.

COMPOSICIÓN

El componente principal es uno de losalginatos solubles: sódico, potásico o de trietanolamina que, al mezclarse con agua, forman un sol con bastante facilidad. El peso molecular varía mucho dependiendo del proceso de fabricación. Por ejemplo, cuanto mayor sea el peso molecular, más viscoso será el sol.
La tierra de diatomeas, otro componente, actúa como un relleno que aumenta la resistencia y rigidez del gel de alginato, produciendouna textura más suave y asegurando que la superficie del gel sea firme y no pegajosa. Contribuye también a la formación del gel, dispersando las partículas del polvo de alginato en agua.
Óxido de zinc, también actúa como relleno e influye en las propiedades físicas y en el tiempo de fraguado del gel.
Sulfato cálcico, actúa como reactivo.
Fluoruro de potasio y titanio, actúa como acelerador delfraguado de la escayola con que se vacíe la impresión, obteniéndose así un modelo duro y denso.

Al momento de ahuecar el polvo del alginato, se liberan partículas finas de sílice al medio ambiente y estás partículas alcanzan tal tamaño y forma que una exposición prolongada a las mismas y su consiguiente inhalación son perjudiciales para la salud; por lo tanto, los fabricantes de alginatos hanpreparado un alginato “sin polvo” al que han añadido partículas de glicerina, que aglomera las partículas y hace que el polvo sea más denso.

En el proceso de gelación, se puede describir la reacción típica sol-gel como la reacción entre el alginato soluble y el sulfato de calcio y la formación de un gel de alginato cálcico insoluble.
Estructuralmente, los iones de calcio sustituyen a los ionesde sodio y potasio de dos moléculas adyacentes para producir un complejo entrecruzado o una red de polímero; así es como se forma el alginato de calcio, que es muy rápido y no permite un tiempo de trabajo suficiente. También se añade una tercera sal soluble en agua (fosfato trisódico, que es el retardador) para prolongar el tiempo de trabajo. Sucede que el sulfato cálcico reacciona con esta sal enlugar de con el alginato soluble y, así, aplaza la reacción rápida entre el sulfato cálcico y el alginato soluble mientras aún haya fosfato trisódico sin reaccionar, por lo tanto, cuando se acaba el sulfato trisódico, los iones de calcio empiezan a reaccionar con el alginato de potasio para formar alginato de calcio.


* KENNETH J. ANUSAVICE, PHILLIPS CIENCIA DE LOS MATERIALES DENTALES,Elsevier, España, 2004.


CLASIFICACIÓN

• Alginatos convencionales: fueron los primeros que aparecieron.
• Alginatos con aditivos: se les agregaron aditivos para mejorar la superficie de los modelos.
• Alginatos cromáticos: son alginatos que se les agregó indicadores de pH con la finalidad de avisar por cambios de coloración cuando se debe de introducir la cubeta en la cavidad bucal y cuando...