Analitica

Atomizacion con llama: en un atomizador de llama, la disolución de la muestra es nebulizada mediante un flujo de gas oxidante, mezclado con el gas combustible y se transporta a una llama donde se produce la atomización; en la llama se produce una serie de procesos complejos

Tipos de llamas: Se utiliza mayormente como combustible gas natural, hidrogeno y acetileno y como oxidante aire yoxigeno; cuando se utiliza el aire como oxidante se obtienen temperaturas entre 1700 y 2400 °C a estas temperaturas solo las muestras que se descomponen fácilmente son las que se atomizan, las llamas solo son estables en ciertos intervalos del caudal; la llama es estable en la región donde el caudal y la velocidad de combustión son iguales, a caudales elevados la llama sube y al final se aleja delmechero y se apaga

Estructura de la llama: las regiones mas importantes de la llama son la zona de combustión primaria, la región interconal y la zona de combustión secundaria: En la zona de combustión secundaria los productos formados en la región se convierten en oxidos moleculares estables que se dispersan por los alrededores; la zona de combustión primaria se reconoce por su coloración azulen general en esta zona no se alcanza el equilibrio térmico, la región interconal es relativamente estrecha en llamas de hidrocarburos

Atomizacion electrotermica: Estos atomizadores proporcionan mayor sensibilidad ya que toda la muestra se atomiza en un periodo muy corto y el tiempo de permanencia de los atomos en el camino óptico es de un segundo o mas; unos pocos microlitros de la muestrase atomizan primero a bajas temperaturas y luego se calcinan a una temperatura algo más alta en un tubo de grafito; la atomización de la muestra se produce en unos cuantos milisegundos a segundos

Características del funcionamiento de atomizadores electrotermicos: Tiene menor eficacia en la introducción de la mezcla y por ello de sensibilidad, una gran cantidad de la muestra se pierde por eldrenaje y el tiempo de residencia de los átomos individuales es muy pequeña 10-4 segundos.
Tienen la ventaja de que ofrecen una elevada sensibilidad para pequeños volúmenes de muestra entre 0.5 y 10 micro litros, la precisión relativa de los métodos sin llama se encuentran en un intervalo del 5 al 10, los métodos de horno son lentos requiriendo habitualmente varios minutos por elemento, otradesventaja es que el intervalo analítico es pequeño siendo por lo general menor de dos órdenes de magnitud. Este tipo de atomizador se utiliza para el análisis directo de muestras solidas, una manera de realizar las medidas es pesar la muestra finamente pulverizada en una navecilla de grafito e insertarla en el horno

Fuentes de radiación para absorción atómica
Lamparas de catodo hueco: Consiste enun anodo de wolframio y un catodo cilíndrico cerrados herméticamente en un tubo de vidrio lleno con neon o argón a una presión de 1 a 5 torr
Lamparas de descarga sin electrodos: Constituida por un tubo de cuarzo herméticamente cerrado que contiene un gas inerte a unos pocos torr y una pequeña cantidad cuyo espectro se desea obtener, para su activación se utiliza una radiación de microondasDoble Haz: El haz que proviene de la fuente de cátodo hueco se divide mediante un cortador reflectante, una mitad pasa a traves de la llama y la otra mitad fuera de ella, un tubo fotomultiplicador actúa como detector, los dos haces se juntan mediante un espejo semi plateado y llegan a un monocromador de red, el haz de referencia no pasa a través de la llama y por consiguiente no hay una correcciónde la pérdida de potencia radiante por absorción o dispersión de la radiación por la propia llama

Haz sencillo: Consiste de varias fuentes de catodo hueco, un cortador o una fuente de alimentación de impulsos, un atomizador y espectrofotómetro sencillo de red de difracción con un fotomultiplicador como detector; la corriente oscura se anula con un obturador enfrente del detector, se hace...