Aparato De Golgi
Introducción
El tema de RE incluyó una descripción del tráfico de proteínas denominado biosintético, el cual incluía al aparato de Golgi como organelo cuya función primordial es distribuir las proteínas hacia su destino final : lisosomas, membrana plasmática o al exterior. Toda la distribución se realiza a través de vesículas que se desprenden del organelo origen y se fusionana la membrana del organelo destino. Todos los organelos de las vías endocítica y biosintética, poseen un lumen que es topológicamente equivalente con el exterior de la célula. La vía del RER al Golgi y con Cara cis
Prof. Iván Rebolledo
destino a la membrana es la llamada “por defecto”, debido a que las proteínas no necesitan señales especiales; es decir, una proteína originada en RERautomáticamente se moverá al Golgi y de aquí a la membrana, a menos que contenga alguna señal que le obligue a ir a otro organelo (lisosoma).
Estructura
El Golgi se encuentra generalmente cerca del centro de la célula, próximo al núcleo, aunque según la función primordial de la célula, pudiera encontrarse en otra posición (citoplasma apical en células caliciformes, periférico en hepatocitos).Retículo cis
Vesícula del Golgi
cis medial trans
Retículo trans Vesícula secretora
Cara trans
Aparato de Golgi
Está integrado por cisternas aplanadas que semejan a una “pila de platos”, rodeadas por gran cantidad de vesículas que corresponden al tráfico hacia, desde e inter Golgi. Posee una superficie de entrada llamada cis que suele ser convexa y una superficie de salida llamadatrans que suele ser cóncava. Entre las cisternas cis y trans se encuentran las cisternas mediales. Las cisternas cis y trans se asocian con cisternas irregulares abundantes en vesículas, denominándose retículo cis y retículo trans. En resumen y con orden : retículo cis, cisterna cis, cisterna medial, cisterna trans y retículo trans. Se considera al retículo cis como la zona intermedia entre RER yGolgi pudiendo moverse las vesículas en ambos sentidos; el retículo trans es una zona intermedia de distribución hacia lisosomas, exterior o membrana.
Las proteínas de membrana del RER tiene la secuencia KKXX, donde K es lisina y X cualquier otro aminoácido. Por ingeniería genética se han eliminado estas secuencias señal de retención de las proteínas residentes y ella son excretadas fuera de lacélula; en cambio, si se añade alguna de dichas secuencias a una proteína que será secretada, ella se convierte en residente, produciéndose una carencia de ella en el medio externo. La presencia de la zona retículo cis permite que puedan recuperarse las proteínas residentes que pudieran haberse escapado desde el RER, esto se logra por la presencia de receptores para estas secuencias señal deretención, entonces, cuando llega el complejo receptor– secuencia al lumen del RER, las condiciones iónicas determinan la disociación de la secuencia del receptor, el cual retorna al retículo cis.
Proteínas lisosomales
Las proteínas plegadas y ensambladas correctamente pueden salir del RER hacia el Golgi utlizando el sistema de vesículas; sin embargo, las proteínas residentes poseen una señal parapermanecer en el RER, caso del BiP, proteína residente del lumen del RER y que posee una secuencia corta de 4 aminoácidos identificada como KDEL (Lys–Asp–Glu–Leu). Las proteínas lisosomales son sintetizadas en el RER y a través del Golgi llegan hasta los lisosomas. La pregunta aquí es : ¿cómo reconoce el Golgi que una proteína pertenece al lisosoma y debe guiarla hacia ese destino? Ya que todas lasglucoproteínas que abandonan el RER son idénticas en su cadena oligosacarídica la diferencia está en la cadena polipeptídica.
Aparato de Golgi
De hecho, las proteínas lisosomales disponen de una serie de aminoácidos no contíguos que constituyen el llamado parche señal, el cual puede ser reconocido por una enzima llamada NAcGlc-fosfotransferasa. Esta enzima posee dos sitios : uno de...
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