Articulo de adn
Páginas: 13 (3090 palabras)
Publicado: 23 de junio de 2009
DNA Replication
Arthur Kornberg
From the Department of Biochemistry,
Stanford University School of Medicine,
Stanford, Cnliforniu 94305
Adonde Réplica de ADN
La réplica de ADN es crucial a la vida: en la copia de el Genoma, en sus cambios de lugar, y en su reparación cuando dañado. La madurez de investigación en la réplica es certificada por monografías (1, 2), revisiones (3), ysimposios (4). Aún, muchas preguntas interesantes y accesibles permanecen sin contestar. Lo que sabemos y nos gustaría saber hablará bajo: como una cadena de ADN es comenzada y ampliada, y como los cromosomas son iniciados, se terminaron, y segregaron.
¿Cómo es Comenzada una Cadena de ADN?
Como el ADN polymerases sólo puede ampliar una preexistente
lcadena, una nueva cadena, casi siempre, escomenzada por un ARN corto transcripción, conocida como una cartilla. Hay dos excepciones a Preparación de ARN. (i) unos 3 ‘-hydroxyl (primer) el final es creado por una especifica endonuclease , como en réplica de círculo de balanceo de unos phages y plasmids, o por un plegado atrás del 3 '-final de el ADN lineal, de un solo hilo de parvoviruses. (ii) un virusencoded la proteína sirve como unacartilla emparejando deoxynucleotide solo con el final de uncadena de hilo, como en la réplicacion de los cromosomas lineales de adenoviruses y Bacilo subtilis phage 429.
El ARN especializado polymerases que sintetizan la minitranscripción sirviendo como un primer es llamada p r i m e s. Su variedad es fascinante. algunas secuencias son leídas de unas bases; los otros en cambio sintetizan un primerde una longitud exacta por contar un múltiplo de bases (p.ej lo), pero es indiferente a su secuencia. Unos aceptan deoxynucleotides (así como ribonucleotides) para la elongacion; los otros no lo hacen. Unos son fuertemente ligado a un ADN polymerase (eucariótico), otros a a helicase (phage T4), y unos contienen la primase y helicase actividadas dentro de un polipéptido solo (phage T7). Esckrichiacoli primase se asocia con un complejo que contiene dnaB, dnaC, dnaT (proteína i), y otras tres proteínas (aproximadamente 20 polipéptidos en total) para formar una movil multifuncional primosoma.
En ningún caso está ello claro como un primase, por la analogía con
El ARN polymerases, reconoce a su "promotor" o se termina transcripción. Mientras primases, como todo polymerases, extiendencadenas en la 5’ ”-* 3‘ dirección, ellos deben, en lal discontinua síntesis del hilo que se rezaga, mantener su posición en una orquilla de réplica (ver el Higo 2 abajo) moviéndose en el sentido contrario en la plantilla. Este desplazamiento debe de alguna manera ser integrado con las acciones de polymerase y helicase y para preparación ser sensible a señales en el
plantilla. Para varios virus, yanimal primases, la etapa es puesta ahora, la escritura genética está en la mano, y los actores de la enzima están en la vista llena. Ellos esperan el interesado bioquímico para asistir y dirigir su interpretación.
¿Cómo es Ampliada una Cadena de ADN?
Los rasgos claves del ADN polymerase son la fidelidad y eficacia catalitica. La fidelidad es conseguida por un polymerase en dos etapas. Alprincipio, un deoxynucleotide es añadido a the3 '-hydroxyl el final de la primer dna chain para aparearse con la base después en línea en la cadena de plantilla; el índice de errores es sobre por base replicada. Después, un 3' - * 5' exonuclease corrigen las pruebas el recién añadido nucleotide y quita aquellos emparejados mal con la plantilla, a la baja de bajada del índice de errores a aproximadamenteEsta actividad exonuclease es encontrada dentro de una esfera de elpolipéptido de polymerase, como en ADN polymerase I de E. coli
(pol I), o en subunsuitc separado, h como thet subunidad de ADN
polymerase I11 (pol 111) holoenzyme (5); t entra en vigor en corrección de pruebas sólo sobre accesorio a una subunidad, la actividad de polymerase (6). Polymerases eucariótico, hasta hace poco,...
Arthur Kornberg
From the Department of Biochemistry,
Stanford University School of Medicine,
Stanford, Cnliforniu 94305
Adonde Réplica de ADN
La réplica de ADN es crucial a la vida: en la copia de el Genoma, en sus cambios de lugar, y en su reparación cuando dañado. La madurez de investigación en la réplica es certificada por monografías (1, 2), revisiones (3), ysimposios (4). Aún, muchas preguntas interesantes y accesibles permanecen sin contestar. Lo que sabemos y nos gustaría saber hablará bajo: como una cadena de ADN es comenzada y ampliada, y como los cromosomas son iniciados, se terminaron, y segregaron.
¿Cómo es Comenzada una Cadena de ADN?
Como el ADN polymerases sólo puede ampliar una preexistente
lcadena, una nueva cadena, casi siempre, escomenzada por un ARN corto transcripción, conocida como una cartilla. Hay dos excepciones a Preparación de ARN. (i) unos 3 ‘-hydroxyl (primer) el final es creado por una especifica endonuclease , como en réplica de círculo de balanceo de unos phages y plasmids, o por un plegado atrás del 3 '-final de el ADN lineal, de un solo hilo de parvoviruses. (ii) un virusencoded la proteína sirve como unacartilla emparejando deoxynucleotide solo con el final de uncadena de hilo, como en la réplicacion de los cromosomas lineales de adenoviruses y Bacilo subtilis phage 429.
El ARN especializado polymerases que sintetizan la minitranscripción sirviendo como un primer es llamada p r i m e s. Su variedad es fascinante. algunas secuencias son leídas de unas bases; los otros en cambio sintetizan un primerde una longitud exacta por contar un múltiplo de bases (p.ej lo), pero es indiferente a su secuencia. Unos aceptan deoxynucleotides (así como ribonucleotides) para la elongacion; los otros no lo hacen. Unos son fuertemente ligado a un ADN polymerase (eucariótico), otros a a helicase (phage T4), y unos contienen la primase y helicase actividadas dentro de un polipéptido solo (phage T7). Esckrichiacoli primase se asocia con un complejo que contiene dnaB, dnaC, dnaT (proteína i), y otras tres proteínas (aproximadamente 20 polipéptidos en total) para formar una movil multifuncional primosoma.
En ningún caso está ello claro como un primase, por la analogía con
El ARN polymerases, reconoce a su "promotor" o se termina transcripción. Mientras primases, como todo polymerases, extiendencadenas en la 5’ ”-* 3‘ dirección, ellos deben, en lal discontinua síntesis del hilo que se rezaga, mantener su posición en una orquilla de réplica (ver el Higo 2 abajo) moviéndose en el sentido contrario en la plantilla. Este desplazamiento debe de alguna manera ser integrado con las acciones de polymerase y helicase y para preparación ser sensible a señales en el
plantilla. Para varios virus, yanimal primases, la etapa es puesta ahora, la escritura genética está en la mano, y los actores de la enzima están en la vista llena. Ellos esperan el interesado bioquímico para asistir y dirigir su interpretación.
¿Cómo es Ampliada una Cadena de ADN?
Los rasgos claves del ADN polymerase son la fidelidad y eficacia catalitica. La fidelidad es conseguida por un polymerase en dos etapas. Alprincipio, un deoxynucleotide es añadido a the3 '-hydroxyl el final de la primer dna chain para aparearse con la base después en línea en la cadena de plantilla; el índice de errores es sobre por base replicada. Después, un 3' - * 5' exonuclease corrigen las pruebas el recién añadido nucleotide y quita aquellos emparejados mal con la plantilla, a la baja de bajada del índice de errores a aproximadamenteEsta actividad exonuclease es encontrada dentro de una esfera de elpolipéptido de polymerase, como en ADN polymerase I de E. coli
(pol I), o en subunsuitc separado, h como thet subunidad de ADN
polymerase I11 (pol 111) holoenzyme (5); t entra en vigor en corrección de pruebas sólo sobre accesorio a una subunidad, la actividad de polymerase (6). Polymerases eucariótico, hasta hace poco,...
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