Biologia celular: Mitocondrias

BIOLOGIA CELULAR DE LAS MITOCONDRIAS
INTRODUCCIÓN
Las mitocondrias son orgánulos presentes en las células eucariotas. Acerca de su origen actualmente la teoría más aceptada es la “endosimbiótica”. La mitocondria posee dos membranas limitando dos espacios, el intermembranario y la matriz mitocondrial, donde se localizan complejos encargados del metabolismo. La membrana interna presentacomponentes como la cadena respiratoria. Su origen es materno, presenta un ADN circular similar a las bacterias que carece de membrana nuclear, su ADN presenta 27 genes para la síntesis de factores mitocondriales.
Su función es generar energía manteniendo la actividad celular mediante respiración aeróbica. Los nutrientes escindidos en el citoplasma celular por diversas reacciones, ingresan el ciclo deKrebs. Otra de las funciones son: Apoptosis, remoción de calcio y producción de calor. Las enfermedades mitocondriales son un factor de estudio de gran incidencia por su  importancia funcional en el organismo. Tienen a menudo causas genéticas o están determinadas por mutaciones en el ADN que afectan su funcionamiento. Concluimos que la mitocondria es esencial, puede  mutar su ADN  debido a sucercanía al ROS afectando su producción ya que no tiene medio de auto reparación, en la actualidad se han estudiado estas enfermedades causadas por mutaciones. Investigaciones futuras podrían seguir este curso, y verificar si estas mutaciones buscan una evolución con respecto a otros mamíferos.
El ADN mitocondrial sólo es transmitido por parte femenina, ya que el espermatozoide al ingresar al óvulosus mitocondrias se desprenden junto con el flagelo, fusionándose su núcleo con el núcleo del óvulo.
Durante la evolución humana existió una Eva Mitocondrial que vivió hace 150.000 o 170.000 años, es la única humana de esa época cuyos descendientes siguen vivos hoy en día.
La Mitocondria es una organela funcional dentro de la célula eucariota, se volvió una parte fundamental de la célulaeucariota y  se convierte en la productora esencial de energía del organismo y fundamental en varios metabolismos que conllevan a esta función de producción de ATP, uno de ellos es el metabolismo de ácidos grasos.
Hasta hace poco, la información sobre la organización dl genoma mitocondrial era escasa: secuencias completas del ADN de esta organela estaban poco disponibles, y el rango filogenéticoincluidos en estas ADNmts está bastante limitada, con fuerte sesgo hacia los animales, especialmente vertebrados. A partir de este conjunto de datos era muy difícil mucho sobre el genoma mitocondrial ancestral y para decidir que ADNmts contemporáneos se asemejan más al estado ancestral.
El ADN mitocondrial consiste en un cromosoma de 16.569 formando 27 genes, se usan para síntesis de proteínas; 22para ARN de transferencia, 2 para ARN ribosomales y 13 para codificar ARN mensajeros.
Últimamente se han hecho varios descubrimientos de enfermedades relacionados a  la mitocondrias como el de la sordera esto se da por un defecto en el ADN de las mitocondrias que producen proteínas deficientes para el desarrollo de las funciones fisiológicamente óptimas.
Apoptosis:
las mitocondrias  serelaciona con la apoptosis por medio de un factor proapoptótico el cual se encuentra en el espacio intramembranoso de la mitocondria, dicho factor resulto ser el citocromo C cuya secuencia ha sido conservada con pocas modificaciones a lo largo de la evolución, el cual se libera al citoplasma cuando la membrana externa de la mitocondria se permeabiliza a través de los agentes oxidantes producidos porla propia célula, normalmente el citocromo C desactiva los radicales libres tomando los electrones libres de estos para la producción de agua en la etapa final de la cadena respiratoria.
Cuando existe una sobreproducción de radicales libres el citocromo C se desprende de la membrana interna de la membrana mitocondrial y utiliza la peroxidasa para descomponer el H2O2, este es otro producto de la...