Biologia celular

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TEGNOLOGICA DE COLOMBIA
ESCUELA DE BIOLOGIA
TALLER: MITOSIS Y MEIOSIS

HAPLOIDE: Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide). Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un sólo juego de cromosomas,mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos.

DIPLOIDE: Las células diploides (2n) son las células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas.
Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número diploide.

POLIPLOIDE: Célula que posee unacarga extra de material genetico que la normal. Por ejemplo en especie humana la ploidia normal de una celula somatica, es de 2n, si una celula es de 8n, esa celula es poliploide. Un ejemplo de celula poliploide es el megacariocito en la medula osea.

GAMETO: Son unas células sexuales haploides de organismos pluricelulares que reciben nombres diferentes según el sexo al cual pertenezcan y son máscomúnmente conocidos como óvulos y espermatozoides. En otras palabras, son células compuestas por un solo juego de cromosomas

CIGOTO:  célula resultante de la unión del gameto masculino con el femenino en la reproducción sexual de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares). Su citoplasma y sus orgánulos son siempre de origen materno al proceder del óvulo.MEISIS 1 Y 2:

MEIOSIS 1 

Los cromosomas en una célula diploide se segregan nuevamente, produciendo cuatro células hijas haploides. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética. 

Las fases de la meiosis 1 y 2 

Profase I 

La replicación del ADN precede el comienzo de la meiosis I. Durante la profase I, los cromosomas homólogos se aparean y forman sinapsis, un paso que esúnico a la meiosis. los cromosomas apareados se llaman bivalentes, y la formación de quiasmas causada por recombinación genética se vuelve aparente. La condensación de los cromosomas permite que estos sean vistos en el microscopio. Note que el bivalente tiene dos cromosomas y cuatro cromatidas, con un cromosoma de cada padre.

Prometafase I 

La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro seforma por cada cromosoma, no uno por cada cromatidas, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.

Metafase I 

Bivalentes, cada uno compuesto de dos cromosomas (cuatro cromatidas) se alinean en el plato de metafase. La orientación es al azar, con cada homologo paterno en un lado. Esto quiere decir que hay un 50% de posibilidades de que las células hijas reciban el homologodel padre o de la madre por cada cromosoma.

Anafase I 

Los quiasmas se separan. Los cromosomas, cada uno con dos cromatidas, se mueven a polos opuestos. Cada una de las células hijas ahora es haploide (23 cromosomas), pero cada cromosoma tiene dos cromatidas.

Telofase I 

Las envolturas nucleares se pueden reformar, o la célula puede comenzar rápidamente meiosis
2.

CitocinesisAnáloga a la mitosis donde dos células hijas completas se forman.
La meiosis 2 es similar a la mitosis. Sin embargo no hay fase "S". Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatidas

CROMOSOMAS HOMOLOGOS:

Escada uno del par de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis. Suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma información genética.

QUIASMA: Es el entrecruzamiento entre cromátidas no hermanas en el proceso de...