Bioquimica

Universidad
Ricardo Palma

Facultad de Ciencias Biológicas

Escuela de Medicina Veterinaria

“RESOLUCIÓN CUESTIONARIO DNA Y RNA”

Alumna : Pinto Pinto, Andrea

Código : 200910123

Profesor : Cruz Neyra, Lidia

Curso : Bioquímica II

Fecha de entrega : 29 - 11 - 10

CUESTIONARIO

DNA:

1. ¿Cuáles son los postulados de Watson y Crick para la estructura del DNAnuclear?

Desde el punto de vista genético, las características más sobresalientes de la hipótesis de Watson-Crick son sus postulados de que las dos hebras del ADN duplohelicoidal son complementarias, y que la replicación de cada una de ellas para formar nuevas hebras complementarias conduce a la formación de dos moléculas hijas de ADN dúplex, cada una de las cuales tiene una hebra del ADNprogenitor.

2. ¿Cuál es el fenómeno bioquímico que permite a las células mantener su información genética?

Para que la información de un gen sea expresada, un ARN complementario produce un proceso llamado TRANSCRIPCIÓN, desde la plantilla del ADN del núcleo. Este ARNm, se mueve desde el núcleo hasta el citoplasma celular, donde sirve como plantilla para la síntesis proteica.

3. ¿Cómodetermina el DNA las propiedades de las células?

El ADN posee diversas propiedades y funciones de las cuales destaca: El control de la actividad celular. Lleva la información genética de la célula la que determina las características de ésta y que puedan ser transmitidas en el proceso de división celular. Puede duplicarse en la división celular, formando células idénticas a la original. Tiene lacapacidad de mutación (alteración en la información genética) entendido por un proceso evolutivo.

4. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas que se aparean complementariamente en el DNA nuclear?

* Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que se diferencianpor las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosina y timina, enel ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN.

5. ¿Qué función cumplen las proteínas no histonas presentes en la cromatina?

Durante el paso de maduración, la incorporación de las histonas de unión, proteínas no histonas asociadas a cromatina, denominadas HMG (High Mobility Group), y otros factores de unión al ADN específicos, ayudan a espaciar y plegar el nucleofilamento.6. ¿Qué características bioquímicas poseen las nucleoproteínas para fijarse a la doble hélice del DNA nuclear?

7. ¿Cómo está formado un nucleosoma y el cromatosoma?

El nucleosoma es una estructura que constituye la unidad fundamental y esencial de cromatina, que es la forma de organización del ADN en las eucariotas.

La unión de la histona H1 al nucleosoma core forma una subunidad de lacromatina que es llamada cromatosoma que está compuesto por 166 pares de bases de DNA (dos vueltas de la superhélice) envuelto alrededor del centro octamérico de histonas y sujeto o sellado por la histona de enlace H1, que se encuentra unida al nucleosoma core y a un fragmento del DNA de enlace, situada en el sitio donde este entra y deja el nucleosoma.

8. Describir las diferencias entre elDNA nuclear y el mitocondrial.

La diferencia entre ambos ADN que en realidad lo que explican anteriormente es redundancia es que uno codifica genes para reproducir la cèlula y dirigir todas las funciones (ADN nuclear) y el ADN mitocondrial codifica genes para replicar mitocondrias solamente, esta es una diferencia teniendo en cuenta las funciones

9. Describir los DNA polimerasaseucariotas.

Las ADN polimerasas eucarióticas tienen una diferencia interesante con las ADN polimerasas de E. coli (solamente saben sintetizar/polimerizar ADN en la dirección 5'P - 3'OH), ya que se utilizan dos polimerasas diferentes una para sintetizar la hélice conductora y otra para producir la hélice retardada. La ADN polimerasa α sintetiza la hélice retardada mientras que la ADN polimerasa δ...