BIOTECNOLOGIA VEGETAL

MODIFICACIÓN
GENÉTICA DE LAS
PLANTAS
Melissa Sarmiento Ramírez
Magdalena Reinoso
Lucía Quemada Garrido

BIOTECNOLOGIA VEGETAL


Técnicas de ingeniería genética + cultivo de tejidos
vegetales in vitro



Ingeniería genética:
- Técnicas de manipulación ADN
-Desarrollo (ADN-Watson y Crick):nueva o moderna
biotecnología



Cultivo in Vitro:
-Partes de plantas y plantas enteras en medios
asépticosy ambientes controlados (luz y Tª)
-Totipotencia: capacidad de células vegetales
( no todas) de regenerar plantas enteras.
- Protoplastos: Biotecnología de hibridación
somática (híbridos entre especies diferentes que
comienza con fusión de protoplastos y posterior
regeneración de plantas enteras).

TRANSFORMACIÓN GENÉTICA DE LAS
PLANTAS
Agrobacterium tumefasciens





Agallas de la corona(Plasmido Ti)
Material genético: cromosoma y varios plasmidos
Transfiere porción del plasmido Ti ( T-DNA) al genoma de la célula vegetal, donde se integra y expresan genes : división
y proliferación de cel vegetales sin control:Tumor
control:Tumor

-Genes iaaM-iaatt
-Gen ipt
-Otros
Particularidades únicas de Agrobactrium:
- Transferir fragmento de DNA e integrarlo
en cel vegetal.
- Genes DNAreconocidos por cel vegetal.
- Genes que codifican enzimas
metabolismo de opinas.

PROCESO DE INFECCION:
T-DNA y región vir (plasmidoTi) + genes virulencia chv
(cromosoma)
-T-DNA delimitado por repeticiones de 25pb (borde derecho
e izquierdo)
-Región vir fuera del T-DNA, formada por operones (genes
cuyos productos regulan la expresión de otros genes)

ETAPAS DEL PROCESO

1._ Reconocimiento: geneschv, movimiento quimiotáctico bacteriano y
unión a receptores específicos de célula vegetal.
2._ Vir A se expresa.
3._ Unión Vir G a los demás genes vir y activación
4._ Vir D1-D2 (endonucleasas) . Liberan cadena simple de DNA. Formación del
complejo T.
5._ Paso del complejo T por el canal formado por Vir B.
6._ Entrada al núcleo con previo reconocimiento de SLN por D2 y D1.
7._ Integración del T-DNAal genoma vegetal.

GENES DE T-DNA-SUSTITUCION POR
FORANEOS
- Se demuestra que los genes foráneos se pueden
transferir, integrar y expresar en plantas usando
Agrobacterium tumefasciens como vehículo.
- VECTORES DE TRANSFORMACION: plasmidos con
información esencial para replicarse, transferirse e
integrarse y posibilitar expresión de genes foráneos
en genoma de la cel vegetal.

TIPOS DEVECTORES:
1._ VECTORES COINTEGRADOS: Cuando plasmido de E.coli se transfiere en agrobacterium, el Dna foráneo de coli se integra en los
bordes de su T-DNA por recombinación homologa dando lugar a: Plasmido con región vir y el T-DNA con el Dna foráneo

2._VECTORES BINARIOS: Plásmido Ti desarmado con solo región vir y en un
segundo plásmido bordes de l T-DNA con origen replicación funcional en
ambasbacterias. Este último mas pequeño y manipulable para introducir
genes foráneos entre bordes.

Genes marcadores permiten reconocer y seleccionar
células transformadas:
1.

2.

Marcadores de selección: permiten a cel vivir en
agente selectivo (antibiótico o herbicida)
Marcadores informadores: Codifican enzimas que
con sustrato adecuado reaccionan dando una
característica nueva a las células.
*Ejemplo:B-glucuronidasa con un sustrato da
color azul y con otro fluorescente.

LOS PROCESOS DE REGENERACIÓN Y TRANSFORMACIÓN SON
DISTINTOS PARA CADA ESPECIE VEGETAL:
- Transformar una planta no indica que por el mismo procedimiento se pueda
transformar una especie muy próxima.
- Depende de la relación patógeno/huésped (mayoría dicotiledóneas)
- Genes región vir y algunos del T-DNA como los de virulenciadeterminan
genoma de especies especificas para cada cepa bacteriana.

APLICACIONES
BIOTECNOLÓGICAS



-Resistencia a plagas y enfermedades



-Resistencia a condiciones ambientales
extremas



-Integración planta y microorganismos



-Las plantas como biofactorías



-Mejora de la calidad en productos agrarios

Plagas y enfermedades
Están sometidas a:
Agentes infecciosos

Organismos...