Calidad

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
DETERMINACIÓN DE ACTIVIDAD DE VANCOMICINA
POR DIFUSIÓN EN GEL


JENNY PAOLA PERDOMO
LILIANA DEL PILAR PARRA CARDONA


OBJETIVO
Determinar el efecto del tipo de microorganismo, la concentración del inoculo y la concentración del activo sobre el diámetro del halo de inhibición para la evaluación de una sustancia antimicrobiana por difusiónen gel


INTRODUCCIÓN
Un antibiótico es una sustancia química producida por un ser vivo o derivada sintética de ella que a bajas concentraciones mata —por su acción bactericida— o impide el crecimiento —por su acción bacteriostática— de ciertas clases de microorganismos sensibles,[3] y que por su efecto, se utiliza en medicina humana, animal u horticultura para tratar una infección por dichosgérmenes. Normalmente un antibiótico es un agente inofensivo para el huésped, aunque ocasionalmente puede producirse una reacción adversa al medicamento o puede afectar a la flora bacteriana normal del organismo. Se espera que la toxicidad de los antibióticos sea superior para los organismos invasores que para los animales o los seres humanos que los hospedan.[. La palabra antibiótico, en elsentido que se le da actualmente, la sugirió Waksman en 1942 dada la amplia difusión de las infecciones bacterianas, estos preparados figuran entre los fármacos ampliamente utilizados; de aquí que se investigue tanto en este ámbito. La búsqueda de compuestos de acción antibacteriana constituye desde hace tiempo uno de los principales campos de la investigación farmacéutica.

La actividad o potenciade los antibióticos, puede ser demostrada bajo condiciones de laboratorio apropiadas, gracias a su efecto inhibitorio sobre el crecimiento de microorganismos. Una reducción en la actividad antimicrobiana de la sustancia, podría eventualmente revelar cambios sutiles, que normalmente no son demostrables u observables por métodos químicos.
A nivel internacional se ha acordado que, en las pruebas devaloración microbiológicas, se haga un uso adecuado de sustancias de referencia estándar (patrones), con el fin de resolver dudas frente a la posible pérdida de actividad de la sustancia (1)(2)

En la farmacopea norteamericana (USP XXVII), se han fijado dos métodos generales para la valoración de antibióticos, el primero, el método del “cilindro-plato”, “plato”, o “Difusión en gel” y el segundo,el método “turbidimétrico” o de “tubo”. El primero depende de la difusión de un antibiótico desde un espacio cilíndrico (perforación vertical) denominado pozuelo, que se hace en un medio de agar, solidificado en una caja de petri (placa), el cual ha sido inoculado con un microorganismo modelo o de prueba bien establecido (cepa ATCC).

Es un glicopéptido de estructura compleja. Su acción esbactericida y se ejerce inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, se une con gran afinidad a los precursores de esta estructura. Su modo de acción es impedir la acción de la transpeptidasa por impedimento estérico.
Es sumamente efectivo contra gérmenes como el S.aureus, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, Cl.difficile y en general con bacterias Gram. positivas, no así con Gram.negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide atravesar la primera de las membranas de estos.
Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorbido bien por vía oral. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales y un 90% se excreta por los riñones, pudiendo acumularse en caso de insuficiencia renal, alcanzando niveles tóxicos.
La nefrotoxicidad es pocofrecuente a las dosis adecuadas. Puede presentarse, sin embargo, ototoxicidad (sordera) que en la mayoría de los casos tiende a regresar con la suspensión del fármaco. Para evitar estos efectos, es preferible no usarlo asociado a otros que produzcan este efecto (ácido etacrínico, aminoglucósidos y furosemida).


METODOLOGÍA.
Se realizó la inoculación de los diferentes microorganismos en el agar,...