Cancer Y Down
Páginas: 6 (1313 palabras)
Publicado: 13 de julio de 2015
Colegio de enfermería Liceo de Occidente
Prof.: Soila Andrade López
Materia: Modulo 1
Tema: Casos clínicos de síndrome de Down, cáncer cervico uterino, cáncer de mama
Nombre: Victoria Berenice Méndez Chaparro
23 de junio del 2015
INTRODUCCION
SINDROME DE DOWN
El síndrome de Down es una afección común cuya causa es tener una copia “extra” de genes en el cromosoma 21. Estos genesadicionales cambian el desarrollo durante el embarazo, y continúan teniendo efectos después del nacimiento y durante toda la vida de la persona. Cada persona con el síndrome de Down es única, y puede sufrir de algunos de los varios problemas de salud, de aprendizaje, así como las diferencias que pueden ocurrir relacionadas con esta afección. Algunas de las diferencias de las personas con el síndromede Down son comunes y se pueden ver, como la apariencia facial. Otros cambios que son menos comunes y visibles pueden causar problemas o pueden requerir de tratamientos especiales. “Los tratamientos especiales” pueden incluir medicamentos, cirugías, o cambios a lo que usted tenía previsto. No existen medicamentos o terapias que sean necesarias para todas las personas con el síndrome de Down.Tampoco hay medicamentos o terapias que puedan “curar” el síndrome de Down.
CASO CLINCIO DE SINDROME DE DOWN
Niña de 10 años afecta de síndrome de Down (SD), sin otros antecedentes médicos de interés, que consulta por un crecimiento rápido del vello púbico. Los padres no referían episodios de deshidratación durante el período neonatal ni de lactante. Presentaba desde los 8 años tendencia alestreñimiento, sobrepeso y polifagia sin otros síntomas. En la exploración física se objetivaban los rasgos fenotípicos propios del SD.
El desarrollo sexual correspondía a un estadio 1 de Tanner para el desarrollo mamario y a un estadio 3 de Tanner para el vello púbico. No se objetivaban otros signos de hiperandrogenismo. Con respecto a la talla, se hallaba en –2DS de la media. La edad ósea estabaatrasada (8 años).
El resto de la exploración física, incluyendo la presión arterial, se hallaba dentro de la normalidad. En las exploraciones complementarias solicitadas se incluyó una función tiroidea, que fue normal. Se determinó la 17-OH-progesterona, que mostró repetidamente cifras muy elevadas (>30 nmol/L. Normal: 1.2-6.7 nmol/L) que se normalizaban con la administración de dexametasona, lo queevidenciaba un origen suprarrenal dependiente de ACTH. El estudio genético molecular identificó la mutación V281L en homocigosis del gen de la 21-hidroxilasa (CYP21B), lo que confirmaba el diagnóstico de forma no clásica o tardía de síndrome adrenogenital por déficit de 21-hidroxilasa.
Se realizó tratamiento sustitutivo con hidrocortisona por vía oral y suplementos de sal común en las comidas. Lapaciente ha presentado un crecimiento y una pubertad normales, si bien destaca su tendencia al sobrepeso.
INTRODUCCION CANCER CERVICO UTERINO
El cáncer cervical es uno de los canceres más comunes, en el cual representa el 6% de todas la neoplastias malignas en mujeres. Se estima que cada año hay 16.000 caso nuevos de cáncer cervical invasivos y 5.000 defunciones cada año. El pronóstico deesta enfermedad depende en gran medida de lo avanzada que se encuentre la enfermedad en el momento del diagnóstico. Debido a que una gran mayoría de los caso podrían y deberían ser detectados temprano de lo que debería ser de Papanicolaou, la tasa de mortalidad es mucho más alta en la actualidad
CASO CLINICO CANCER CERVICO UTERINO
A sus 41 años Lucina fue convencida por dos de suscompañeras de la carrera de contabilidad para que, por primera vez, se hiciera el examen para la detección de cáncer cérvico-uterino. Era algo que Arturo, su esposo, también ya le había sugerido. Lucina no le había dado importancia a ello debido a que en su familia nunca se había presentado un caso de cáncer. Tres meses atrás habían decidido afiliarse al Seguro Popular a raíz de una infección...
Prof.: Soila Andrade López
Materia: Modulo 1
Tema: Casos clínicos de síndrome de Down, cáncer cervico uterino, cáncer de mama
Nombre: Victoria Berenice Méndez Chaparro
23 de junio del 2015
INTRODUCCION
SINDROME DE DOWN
El síndrome de Down es una afección común cuya causa es tener una copia “extra” de genes en el cromosoma 21. Estos genesadicionales cambian el desarrollo durante el embarazo, y continúan teniendo efectos después del nacimiento y durante toda la vida de la persona. Cada persona con el síndrome de Down es única, y puede sufrir de algunos de los varios problemas de salud, de aprendizaje, así como las diferencias que pueden ocurrir relacionadas con esta afección. Algunas de las diferencias de las personas con el síndromede Down son comunes y se pueden ver, como la apariencia facial. Otros cambios que son menos comunes y visibles pueden causar problemas o pueden requerir de tratamientos especiales. “Los tratamientos especiales” pueden incluir medicamentos, cirugías, o cambios a lo que usted tenía previsto. No existen medicamentos o terapias que sean necesarias para todas las personas con el síndrome de Down.Tampoco hay medicamentos o terapias que puedan “curar” el síndrome de Down.
CASO CLINCIO DE SINDROME DE DOWN
Niña de 10 años afecta de síndrome de Down (SD), sin otros antecedentes médicos de interés, que consulta por un crecimiento rápido del vello púbico. Los padres no referían episodios de deshidratación durante el período neonatal ni de lactante. Presentaba desde los 8 años tendencia alestreñimiento, sobrepeso y polifagia sin otros síntomas. En la exploración física se objetivaban los rasgos fenotípicos propios del SD.
El desarrollo sexual correspondía a un estadio 1 de Tanner para el desarrollo mamario y a un estadio 3 de Tanner para el vello púbico. No se objetivaban otros signos de hiperandrogenismo. Con respecto a la talla, se hallaba en –2DS de la media. La edad ósea estabaatrasada (8 años).
El resto de la exploración física, incluyendo la presión arterial, se hallaba dentro de la normalidad. En las exploraciones complementarias solicitadas se incluyó una función tiroidea, que fue normal. Se determinó la 17-OH-progesterona, que mostró repetidamente cifras muy elevadas (>30 nmol/L. Normal: 1.2-6.7 nmol/L) que se normalizaban con la administración de dexametasona, lo queevidenciaba un origen suprarrenal dependiente de ACTH. El estudio genético molecular identificó la mutación V281L en homocigosis del gen de la 21-hidroxilasa (CYP21B), lo que confirmaba el diagnóstico de forma no clásica o tardía de síndrome adrenogenital por déficit de 21-hidroxilasa.
Se realizó tratamiento sustitutivo con hidrocortisona por vía oral y suplementos de sal común en las comidas. Lapaciente ha presentado un crecimiento y una pubertad normales, si bien destaca su tendencia al sobrepeso.
INTRODUCCION CANCER CERVICO UTERINO
El cáncer cervical es uno de los canceres más comunes, en el cual representa el 6% de todas la neoplastias malignas en mujeres. Se estima que cada año hay 16.000 caso nuevos de cáncer cervical invasivos y 5.000 defunciones cada año. El pronóstico deesta enfermedad depende en gran medida de lo avanzada que se encuentre la enfermedad en el momento del diagnóstico. Debido a que una gran mayoría de los caso podrían y deberían ser detectados temprano de lo que debería ser de Papanicolaou, la tasa de mortalidad es mucho más alta en la actualidad
CASO CLINICO CANCER CERVICO UTERINO
A sus 41 años Lucina fue convencida por dos de suscompañeras de la carrera de contabilidad para que, por primera vez, se hiciera el examen para la detección de cáncer cérvico-uterino. Era algo que Arturo, su esposo, también ya le había sugerido. Lucina no le había dado importancia a ello debido a que en su familia nunca se había presentado un caso de cáncer. Tres meses atrás habían decidido afiliarse al Seguro Popular a raíz de una infección...
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