caracterizar emplazamientos contaminados

Caracterización de emplazamientos contaminados
Las fases de investigación son:
· Fase I,
· Fase 2

.LA DIFERENCIA ENTRE LA FASE I Y LA II ES QUE NO HAY TOMA DE MUESTRA, NI ANALISIS DE MUESTRAS. LA FASE I SOLO CONSISTE EN HACER UNA RECOPILACION DOCUMENTAL E INSPECCION VISUAL. LO NORMAL ES QUE LA FASE UNO NOS PERMITA DESCUBRIR LA NECESIDAD DE LA FASE 2.


Fase 1.

Parte a.-documentación y bibliografía. Incluye recopilación de información histórica. Estudio del medio físico, estudio del medio histórico, (actividad industrial). Un mapa conceptual del sitio.

Ver qué tipo de contaminante y medio de exposición. Lo que vamos a buscar es:

1. Actividades del terreno (conociendo el tipo de industria y como ha ido cambiando a lo largo del time).
2. Mapas geológicos ylitológicos del terreno.
3. Mapas hidrológicos he hidrogeológicos del terreno, (para conocer que niveles de agua tenemos en el subsuelo del emplazamiento y flujo al q pertenece el subsuelo).
4. Régimen de precipitaciones, climatología.

ACTIVIDAD INDUSTRIAL. (Conocer el tipo de químico que se usa)
1. actividad presente,
2. materias primas a utilizar.
3. Residuos obtenidos en el proceso.
4.Productos finales
5. Emisiones a la atmosfera.


Parte b.- visita o inspección del emplazamiento (site insitu)Y aquí se determina una recomendación hacia la fase II.

Fase 2:

Lleva dos partes una superficial (No intrusiva) y otra intrusiva.

Parte a.- SCREENING o NO INTRUSIVA.- NO SE LLEGA ANALIZAR LA MATRIZ QUE ESTA CONTAMINADA. (Ni el suelo, ni el agua donde está el contaminante). Sehace una medida indirecta con un PID (Photo-Ionization Detector), o con Cromatografía, o un tubo Drâguer, de los vapores q están asociados al problema de contaminación, como no estamos CUANTIFICANDO los problemas de contaminación, es una fase NO intrusiva.


Enanometry: Técnica para ionización, montos de gases radioactivos.


Parte b. - INTRUSIVE: Drilling (perforar), sampling (muestreo),analysis.


SCREENING
No sustituye al muestreo de suelos y agua. (solo es una detección), concentración de volátiles. Ayuda a tomar la Decisión si necesito una muestra de suelo.Básicamente para contaminantes orgánicos (volátiles).

Soil gas: insertar una varilla hueca en el botón de roca. Puntas dedicadas: punta perdida dedicada a ese punto. Se pierde la punta porque es dedicada para esesuelo, en cambio en las retractables hay movimiento en la roca, se recupera la punta. Y luego conecto mi detector de foto ionización al agujero para detectar volátiles.

El funcionamiento de detectores:

Pid (foto ionización).- recibo niveles bajos de compuestos orgánicos volatiles. El equipo tiene dos emisores. La energía eléctrica generada es proporcional a lo existente. Mediante gases patróncomo isobutileno. Ppm (concentración volumen-volumen), equivalentes de isobutileno. Solo se podrá medir con energía mayor al potencial de ionización del compuesto a determinar.
potencial de ionización < potencial de la lámpara. (hace posible la detección de gases)

Es una medida integrada, no se puede identificar compuestos individuales. Una lámpara de mayor energía tendrá un amplio rango deelementos, pero menos detalles. Lámparas 9.8 v hasta 11.7 v. El mantenimiento se lo debe hacer a la lámpara uv, adicional se podrá hacer una limpieza química y mecánica (física del aparato). Las medidas de pid no se estabilizan, porq el flujo de gas no es constante. Se deberá tomar un criterio, a priori, por ejemplo: 2 minutos de medición o que alcance un primer máximo. No se estabiliza la medidamenos debido al contenido de humedad. Se lleva al campo, porque este equipo debe ser verificado periódicamente con su respectivo gas patrón, por ejemplo cada jornada de trabajo y cada 20 mediciones. Hay que tomar una tolerancia en la medición. El objetivo de usar este tipo de equipo es tener una primera idea del problema de contaminación de campo.
También se usan estos equipos en piezómetros o...