Cartilla De Alimentacion
Páginas: 6 (1446 palabras)
Publicado: 5 de agosto de 2011
1. RESUMEN
La fisura de labio y/o paladar cabe dentro de las malformaciones congénitas y se definen como defectos estructurales genéticamente determinados presentes en el infante al momento que nace. Estas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de unión entre algunos procesos faciales embrionarios durante al formación.
En el estudio realizado en la Ciudad dela Habana, Cuba se proponen identificar el comportamiento de las fisuras de labio y/o paladar en madres enfermas durante el embarazo, para ello se analizaron todos los niños nacidos vivos con el diagnostico de fisura de labio y/o paladar en el periodo comprendido entre los años 2000 a 2006 donde se obtuvo un universo de estudio de 112 pacientes evidenciándose que la mayota de madres con niñosfisurados se enfermaron durante el embarazo y el trimestre de mayor afectación fue el tercero y la enfermedad mas común la hipertensión arterial.
2. INTRODUCCIÓN
Según estudios realizados se han identificado miles de defectos congénitos y pueden ser la principal causa de muerte durante el primer año de vida, estos defectos pueden ser aislados o múltiples. Los defectos congénitos aislados puedenser:
2.1. Malformaciones: Es cuando la anomalía estructural del órgano, sistema o parte del cuerpo esta intrínsecamente determinado, es decir, genéticamente dado.
2.2. Disrupciones: Es cuando la anomalía es producida por una noxa externa, genéticamente es normal pero algo interrumpe su desarrollo.
2.3. Deformidad: Es cuando existe una distorsión de una estructura normal en su origenmodificada por causas extrínsecas o intrínsecas, es decir genéticamente normal donde factores externos o internos no actuaron en el periodo de embriogénesis, sino en el fetal, por lo que no altera la estructura sino la deforma, la cambia de posición o no permite que alcance el total de sus funciones.
2.4. Displasias: Esta dada por la desorganización de las células de un tejido que condiciona queen su localización se vean los efectos.
Existen también los defectos congénitos múltiples que normalmente incluyen varios defectos congénitos con etiología conocida denominados Síndromes. Cuando los factores genéticos o ambientales actúan en el periodo cigoto dan lugar a la cigotopatías y causan abortos espontáneos, en el periodo embrionario causan malformaciones o disrupciones.
Las fisuraslabio-palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas por la falta de unión entre algunos procesos faciales embrionarios en formación, estas fisuras se dan a causa del síndrome del primer arco branquial que es el encargado de dar origen a estructuras tales como: Maxilar superior e inferior, músculos de la masticación y algunas partes de oído externo y oído medio.
Las fisuras delpaladar primario tienen lugar en el periodo embrionario a partir de la sexta semana de vida intrauterina y las fisuras del paladar secundario ocurren a partir de la octava semana de vida prenatal. Otros autores establecen que se producen por alteración de la migración o fusión de las células mesenquimáticas, que son las encargadas de fusionar de manera organizada todas las células del tejidoconectivo de las diferentes partes del cuerpo, en este del tejido conectivo de la cara, este proceso se da entre la cuarta y novena semana de vida intrauterina.
Se debe tener en cuenta que las malformaciones tienen diferentes grados de severidad desde fisuras incompletas, completas, unilaterales o bilaterales hasta la fisura de la submucosa que puede pasar desapercibida y es la más leve. Lospacientes con labio y/o paladar fisurados resultan afectados por causa de asimetrías faciales, esqueléticas y dentales, colapso de los arcos maxilares, pérdida continua de dientes y otras irregularidades estructurales o funcionales.
A demás de estos problemas existen otros problemas asociados que pueden o no existir en los pacientes con fisuras como problemas de comportamiento, baja autoestima,...
La fisura de labio y/o paladar cabe dentro de las malformaciones congénitas y se definen como defectos estructurales genéticamente determinados presentes en el infante al momento que nace. Estas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de unión entre algunos procesos faciales embrionarios durante al formación.
En el estudio realizado en la Ciudad dela Habana, Cuba se proponen identificar el comportamiento de las fisuras de labio y/o paladar en madres enfermas durante el embarazo, para ello se analizaron todos los niños nacidos vivos con el diagnostico de fisura de labio y/o paladar en el periodo comprendido entre los años 2000 a 2006 donde se obtuvo un universo de estudio de 112 pacientes evidenciándose que la mayota de madres con niñosfisurados se enfermaron durante el embarazo y el trimestre de mayor afectación fue el tercero y la enfermedad mas común la hipertensión arterial.
2. INTRODUCCIÓN
Según estudios realizados se han identificado miles de defectos congénitos y pueden ser la principal causa de muerte durante el primer año de vida, estos defectos pueden ser aislados o múltiples. Los defectos congénitos aislados puedenser:
2.1. Malformaciones: Es cuando la anomalía estructural del órgano, sistema o parte del cuerpo esta intrínsecamente determinado, es decir, genéticamente dado.
2.2. Disrupciones: Es cuando la anomalía es producida por una noxa externa, genéticamente es normal pero algo interrumpe su desarrollo.
2.3. Deformidad: Es cuando existe una distorsión de una estructura normal en su origenmodificada por causas extrínsecas o intrínsecas, es decir genéticamente normal donde factores externos o internos no actuaron en el periodo de embriogénesis, sino en el fetal, por lo que no altera la estructura sino la deforma, la cambia de posición o no permite que alcance el total de sus funciones.
2.4. Displasias: Esta dada por la desorganización de las células de un tejido que condiciona queen su localización se vean los efectos.
Existen también los defectos congénitos múltiples que normalmente incluyen varios defectos congénitos con etiología conocida denominados Síndromes. Cuando los factores genéticos o ambientales actúan en el periodo cigoto dan lugar a la cigotopatías y causan abortos espontáneos, en el periodo embrionario causan malformaciones o disrupciones.
Las fisuraslabio-palatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas por la falta de unión entre algunos procesos faciales embrionarios en formación, estas fisuras se dan a causa del síndrome del primer arco branquial que es el encargado de dar origen a estructuras tales como: Maxilar superior e inferior, músculos de la masticación y algunas partes de oído externo y oído medio.
Las fisuras delpaladar primario tienen lugar en el periodo embrionario a partir de la sexta semana de vida intrauterina y las fisuras del paladar secundario ocurren a partir de la octava semana de vida prenatal. Otros autores establecen que se producen por alteración de la migración o fusión de las células mesenquimáticas, que son las encargadas de fusionar de manera organizada todas las células del tejidoconectivo de las diferentes partes del cuerpo, en este del tejido conectivo de la cara, este proceso se da entre la cuarta y novena semana de vida intrauterina.
Se debe tener en cuenta que las malformaciones tienen diferentes grados de severidad desde fisuras incompletas, completas, unilaterales o bilaterales hasta la fisura de la submucosa que puede pasar desapercibida y es la más leve. Lospacientes con labio y/o paladar fisurados resultan afectados por causa de asimetrías faciales, esqueléticas y dentales, colapso de los arcos maxilares, pérdida continua de dientes y otras irregularidades estructurales o funcionales.
A demás de estos problemas existen otros problemas asociados que pueden o no existir en los pacientes con fisuras como problemas de comportamiento, baja autoestima,...
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