Citoesqueleto

FORMACIÓN DE ESTENSIONES Y MOVIMIENTO CELULAR.

FORMACIÓN DE EXTENSIONES.
-Las señales que estimulan el movimiento celular activan receptores de la membrana , esto va a dar lugar al reclutamiento de proteínas de membrana y la formación de lípidos . Estos a su vez reclutan a las proteínas de unión a la actina, incluyendo al complejo Arp2/3 y su activador el complejo WASP/Scar.
-El complejoArp2/3, las proteínas WASP/Scar y las proteínas de unión al extremo protuberante van a ser reclutadas en una pequeña área de la membrana plasmática en el frente de avance celular.
-WASP/Scar activa el complejo Arp2/3 para iniciar la formación de los filamentos de actina cerca de los extremos protuberantes, que se unen a la membrana plasmática mediante las proteínas de unión.
-La acción de laADF/cofilina va a provocar la eliminación de los monómeros de ADP-actina en los extremos puntiagudos de los filamentos.
La twinfilina va a transportar los monómeros de ADP-actina a loa extremos protuberantes en crecimiento y reactivados mediante el intercambio ADP/ATP por la acción de la profilina.
-A medida que se extienden los nuevos microfilamentos reorganizados, otros proporcionan vías para elenvio de vesículas lipídicas y proteínas necesarias para una extensión continuada.
El movimiento de las células está basado en especializaciones locales y extensiones de la membrana plasmática dirigidas por el citoesqueleto de actina.
MOVIMIENTO CELULAR:
En primer lugar la célula debe desarrollar una polaridad inicial mediante la especialización de la membrana . Después las extensiones tienenque ir extendiéndose para establecer un frente de avance y adherirse al sustrato por el que se desplaza la célula. Por último El frente de arrastre debe separarse del sustrato y retraerse hacia el cuerpo celular.
Las extensiones del frente van a implicar la ramificación y polarización de los filamentos de actina.

ADHESIÓN CELULAR.
Requiere una reconstrucción de sustrato celular o de adhesionescélula-célula.
En las células con movimiento lento en primer lugar tienen que formarse adhesiones focales, esto tiene lugar mediante dos pasos:
1)La aparición de pequeños complejos focales que contienen pocos filamentos de actina adheridos a integrinas.
2)Crecimiento de dichos complejos focales para dar contactos focales maduros.
-El contacto de los lÍpidos de la membrana activan a Lavinculina y la talina. Estas a su vez activan a las integrinas para que se unan a la matriz extracelular.
La aparición de contactos focales maduros también requiere el desarrollo de tensión entre la célula y el sustrato, generada mediante la acción de los motores de miosina sobre los paquetes de actina.
Las células con movimiento rápido forman contactos difusos con el sustrato, cuya composiciónmolecular es desconocida.
RETRACCIÓN DE LOS EXTREMOS DE ARRASTRE.
Implica la acción de las proteínas de unión GTP de la familia Rho que regulan la degradación de las adhesiones focales existentes y estimulan la endocitosis de la membrana plasmática en el extremo de arrastre.
El deslizamiento de microfilamentos en los paquetes de actina y las fibras de estrés conectados con las nuevas adhesionesfocales en el frente de avance, mediado por miosina II , genera la fuerza necesaria para que la célula se arrastre hacia delante.
Movimiento de cilios y flagelos
Estructura: Contienen una estructura central de microtúbulos y proteínas asociadas, denominadas conjuntamente como axonema. Un axonema consta de 9 pares de microtúbulos exteriores que rodean a un par central. A esta disposición se laconoce como 9x2 + 2. El par central de microtúbulos contiene los 13 protofilamentos típicos, pero las parejas externas comparten protofilamentos. A uno de los  microtúbulos de cada par periférico se le denomina túbulo A y al otro túbulo B. El A es un microtúbulo completo mientras que el B contiene sólo 10 u 11 protofilamentos propios y 2 o 3 compartidos con el A.
Producción del movimiento
Los...