Consentimiento Informado
Páginas: 6 (1260 palabras)
Publicado: 18 de octubre de 2011
TRABAJO
“CONSENTIMIENTO INFORMADO”
Nombre : Líber Reyes Rojas
Fecha : 18 de mayo del 2011
Asignatura: Orientación Al Técnico En Salud
Carrera : Técnico en EnfermeríaNivel Superior
Universidad Santo Tomás
CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado es un derecho exigible y una clara manifestación de la autonomía para tomar decisiones de parte del enfermo/a o su familia en caso de no ser competente. El enfermo/a tiene derecho a conocer el diagnóstico de su enfermedad. Asimismo, el médico deberá explicarle, en unlenguaje comprensible, en qué consiste y la evolución en caso de no ser tratada. Deberá conocer cuáles son las alternativas de tratamiento y los efectos secundarios que éstos podrían ocasionarle. Una vez que el paciente ha sido debidamente informado, podrá otorgar su Consentimiento Informado para dar inicio al tratamiento.
Características del Consentimiento Informado
La presentación de lainformación al paciente debe ser comprensible y no sesgada; la colaboración del paciente debe ser conseguida sin coerción; el médico no debe sacar partido de su potencial dominancia psicológica sobre el paciente.
El Consentimiento Informado es un proceso, no un acontecimiento aislado. El Consentimiento Informado perfecto es un proceso de encuentro y diálogo entre el equipo médico y el paciente, desdeque se ven por primera vez hasta que se da el alta definitiva.
1.- Aspectos organizacionales (cuándo, cómo y quién debe obtenerlo)
El cambio en la relación médico-paciente, en cuanto al protagonismo ante la toma de decisiones ha hecho que el enfermo tenga derecho a ser informado de su situación, al mismo tiempo ha convertido al médico en el proveedor de la información. El correcto equilibrioentre el cómo, cuánto, cuándo y a quién informar ha sido conseguido con mayor facilidad toda vez que la motivación es entregar la información y ayudar para que sea el propio enfermo o su familia el que decida.
a) ¿Cuándo se debe entregar la información al paciente?
El llevar a cabo el proceso de consentimiento informado supone buscar mecanismos que aseguren la comprensión de loscontenidos de la información que se proporcionará, por ello, es fundamental buscar una situación adecuada. Se trata de evitar que el paciente se sienta desvalido y vulnerable. Esto significa que, idealmente, el enfermo no esté sedado, dolorido, o nervioso por la proximidad de un procedimiento.
A la hora de sugerir una propuesta en cuanto a definir el momento de entregar información, una buenaalternativa a considerar es la que queda establecida por la demanda de información de parte del paciente y al mismo tiempo por la necesidad que tiene el médico de proporcionarle aclaraciones relevantes para su diagnóstico, procedimiento o tratamiento.
Cuando el paciente está en contacto cotidiano con su médico tratante (ya sea por hospitalización y por un tratamiento ambulatorio cotidiano) es deseable quela entrega de información, por parte de éste, sea diaria y quede registrada en la ficha clínica como un elemento más a considerar en dicho documento.
El proceso del consentimiento, además de la firma de un formulario, se debe realizar ante cada intervención que suponga la acción directa del personal de salud sobre los pacientes, ya sea de un procedimiento (exámenes), como de un tratamiento, o unaintervención de mayor magnitud (cirugía).
La entrega de información toma su tiempo, en especial si lo que se pretende con ella es que el paciente comprenda cabalmente la situación en la que se encuentra, los tratamientos que le ofrecen, las alternativas que tiene y los riegos que corre. La urgencia por despachar luego al enfermo provoca, muchas veces, que el proceso del Consentimiento...
“CONSENTIMIENTO INFORMADO”
Nombre : Líber Reyes Rojas
Fecha : 18 de mayo del 2011
Asignatura: Orientación Al Técnico En Salud
Carrera : Técnico en EnfermeríaNivel Superior
Universidad Santo Tomás
CONSENTIMIENTO INFORMADO
El consentimiento informado es un derecho exigible y una clara manifestación de la autonomía para tomar decisiones de parte del enfermo/a o su familia en caso de no ser competente. El enfermo/a tiene derecho a conocer el diagnóstico de su enfermedad. Asimismo, el médico deberá explicarle, en unlenguaje comprensible, en qué consiste y la evolución en caso de no ser tratada. Deberá conocer cuáles son las alternativas de tratamiento y los efectos secundarios que éstos podrían ocasionarle. Una vez que el paciente ha sido debidamente informado, podrá otorgar su Consentimiento Informado para dar inicio al tratamiento.
Características del Consentimiento Informado
La presentación de lainformación al paciente debe ser comprensible y no sesgada; la colaboración del paciente debe ser conseguida sin coerción; el médico no debe sacar partido de su potencial dominancia psicológica sobre el paciente.
El Consentimiento Informado es un proceso, no un acontecimiento aislado. El Consentimiento Informado perfecto es un proceso de encuentro y diálogo entre el equipo médico y el paciente, desdeque se ven por primera vez hasta que se da el alta definitiva.
1.- Aspectos organizacionales (cuándo, cómo y quién debe obtenerlo)
El cambio en la relación médico-paciente, en cuanto al protagonismo ante la toma de decisiones ha hecho que el enfermo tenga derecho a ser informado de su situación, al mismo tiempo ha convertido al médico en el proveedor de la información. El correcto equilibrioentre el cómo, cuánto, cuándo y a quién informar ha sido conseguido con mayor facilidad toda vez que la motivación es entregar la información y ayudar para que sea el propio enfermo o su familia el que decida.
a) ¿Cuándo se debe entregar la información al paciente?
El llevar a cabo el proceso de consentimiento informado supone buscar mecanismos que aseguren la comprensión de loscontenidos de la información que se proporcionará, por ello, es fundamental buscar una situación adecuada. Se trata de evitar que el paciente se sienta desvalido y vulnerable. Esto significa que, idealmente, el enfermo no esté sedado, dolorido, o nervioso por la proximidad de un procedimiento.
A la hora de sugerir una propuesta en cuanto a definir el momento de entregar información, una buenaalternativa a considerar es la que queda establecida por la demanda de información de parte del paciente y al mismo tiempo por la necesidad que tiene el médico de proporcionarle aclaraciones relevantes para su diagnóstico, procedimiento o tratamiento.
Cuando el paciente está en contacto cotidiano con su médico tratante (ya sea por hospitalización y por un tratamiento ambulatorio cotidiano) es deseable quela entrega de información, por parte de éste, sea diaria y quede registrada en la ficha clínica como un elemento más a considerar en dicho documento.
El proceso del consentimiento, además de la firma de un formulario, se debe realizar ante cada intervención que suponga la acción directa del personal de salud sobre los pacientes, ya sea de un procedimiento (exámenes), como de un tratamiento, o unaintervención de mayor magnitud (cirugía).
La entrega de información toma su tiempo, en especial si lo que se pretende con ella es que el paciente comprenda cabalmente la situación en la que se encuentra, los tratamientos que le ofrecen, las alternativas que tiene y los riegos que corre. La urgencia por despachar luego al enfermo provoca, muchas veces, que el proceso del Consentimiento...
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