cromosomas

GENES: Son unidades de información genética que están codificadas en el DNA, que se estructura en una serie de orgánulos con forma de bastón denominados cromosomas, que se localizan a su vez en el núcleo de cada célula. Cada gen es un segmento de una molécula de ADN y determinan nuestros rasgos hereditarios.
Cada especie tiene un complemento cromosómico característico (cariotipo) en lo querespecta al número, tamaño y a la morfología de sus cromosomas.
Los genes se alinean a lo largo de los cromosomas y cada uno ocupa un lugar preciso o locus. El mapa génico es el mapa de la localización cromosómica de los genes.
El estudio de los cromosomas, su estructura y su herencia se denomina citogenética. Sus aplicaciones son:
Dx clínico: trastornos médicos (enfermedades o patologías)
Mapeogénico: determinación de sus funciones en la salud y la enfermedad.
Citogenética del cáncer: inicio y progresión de tipos de cáncer
Dx prenatal
GENOMA HUMANO Y SUS CROMOSOMAS: Con excepción de las células que se transforman en gametos (la línea germinal), todas las células que contribuyen a la formación de las estructuras corporales se denominan somáticas, la constituyen 46 cromosomas,dispuestos en 23 pares. De los 23 pares, 22 son semejantes a los hombres y las mujeres, y se denominan autosomas.
El par restante está constituido por los cromosomas sexuales, dos cromosomas X en las mujeres y la combinación de un cromosoma X y un cromosoma Y en los hombres.
Los cromosomas no son simples dobles hélices de DNA, en el interior de cada célula se forma la cromatina, en la que el DNAgenómico forma complejos con varias clases de proteínas cromosómicas básicas denominadas histonas. Y con un grupo heterogéneo de proteínas no histonas. Excepto durante la división celular.
LOS ACIDOS NUCLEICOS: Están en el núcleo de las células. Son grandes moléculas orgánicas que contienen: carbono hidrogeno, oxigeno nitrógeno y fosforo. Existen dos tipos:
El ácido desoxirribonucleico (ADN), el cualforman el material genético dentro de cada célula.
El ácido ribonucleico (ARN): es el que lleva instrucciones de los genes para la síntesis de proteínas de cada célula.
Un ácido nucleico esta compuesto por monomeros que se repiten, conocidos como nucleotidos.
Cada nucleotido de ADN presenta tres partes:
1. Bases nitrogenadas. El ADN contiene cuatro bases nitrogenadas, constituidas por átomosde C, H, O y N. Son: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G).
La A y la G son bases de gran tamaño con un doble anillo, denominadas purinas.
La T y la C son bases más pequeñas y de un solo anillo, llamadas pirimidinas.
2. Azúcar pentosa. Un azúcar de cinco carbonos, la pentosa desoxirribosa se une a cada base de ADN.
3. Grupo de fosfato. Se alternan con las pentosas para formar elesqueleto de la cadena de ADN; las bases se proyectan hacia el interior del esqueleto de la cadena. La estructura anatómica del ADN transporta información química que permite la transmisión exacta desde una célula hasta sus células hijas y de una generación a la siguiente.
La A siempre se une con la T y la C con la G; es la secuencia de bases de la cadena de ADN.
La naturaleza especificacorresponde a la secuencia de las bases C,G, A y T que se dispone en cada cromosoma.
El ARN se diferencia en varios aspectos del ADN:
Tiene una sola cadena. El azúcar en el nucleotido de ARN es la pentosa ribosa y contiene la base pirimidinica uracilo (U) en lugar de la timina.
La transcripción que tiene lugar en el núcleo,
En las células hay tres tipos de ARN:
ARN mensajero (mARN) que dirige lasíntesis de proteínas.
ARN ribosómico (rARN) que se une a las proteínas para formar ribosomas.
ARN de transferencia (tARN) se une a un aminoácido para que se incorpore a una proteína durante el proceso de traducción.
Cada uno cumple un papel especifico en el transporte de las instrucciones codificadas en el ADN.
DIVISION CELULAR: Existen dos tipos de división celular la mitosis y la...