cromosomas

TRABAJO AUTONOMO DE LABORATORIO IQB II
Sección 1
1.- OBSERVEN LA SIGUIENTE IMAGEN Y RESPONDAN LAS PREGUNTAS









A.- ¿Qué diferencias existen entre los cromosomas 14 de lacolumna A, B y C? Expliquen (2 puntos)
Los cromosomas de la columna A presenta alelos normales sin variación en el gen, entonces su fenotipo es normalmente pigmentado. En la columna B un cromosomapresenta alelo normal y el otro un alelo mutado, el gen normal expresa su proteína y produce su gen normal. Y por último, la columna C presenta los dos alelos mutados, por lo tanto, no expresa laproteína necesaria para la pigmentación de la piel.
B.- ¿Qué alteración se produce en la enzima en el caso C? (1 puntos)
Al tener los dos genes mutados puede ocurrir la ausencia de la enzima o producir unaenzima no funcional y si esto ocurre no estará la acción de la enzima para transformar el aminoácido llamado tirosina que se transforma en melanina, entonces no habrá pigmentación.
C.- Investiguenlas formas que tienen las proteínas llamadas clatrina y actina e indiquen las propiedades de su forma para explicar su función. (EN NO MAS DE 10 LINEAS)(2 puntos)
Clatrina: Proteína cuya funciónprincipal es recubrir las vesículas intracelulares. Está formada por tres cadenas pesadas y tres cadenas ligeras, que forman una estructura trirradiada desde un punto central (trisquelión). Lostrisqueliones se autoensamblan y cubren la porción citoplasmática de las vesículas intracelulares.
Actina: Es una familia de proteínas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres componentesfundamentales del citoesqueleto de las células de los organismos eucariotas. Puede encontrarse como monómero en forma libre, denominada actina G, o como parte de polímeros lineales denominadosmicrofilamentos o actina F, que son esenciales para funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contracción de la célula durante la división celular.
2.-EXPERIMENTO DE GRIFFITH (1928)...