Cromosomas

CROMOSOMAS

Definición:
En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo. En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma representativa, cuerpos en forma de X, debido al grado de compactación. En interfase no pueden ser visualizadosmediante el microscopio óptico de manera nítida. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuandocomienza el proceso de división del material genético (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno de los cromosomas.









Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado (en metafase mitótica). (1) Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN. (2) Centrómero, el lugar delcromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo largo.

Estructura:
Cromátida: que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátidas en cromosomas metafísicos y una cromátidas en cromosomas anafásicos. 
Cromonema: que es la cromátidas en su estado temprano de condensación. 
Cromómero: que son engrosamientos del materialcromático, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar". 
Centrómero: que es la estructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de las cromátidas. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático. 
Cinetocoro: que es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan los ásteres de microtúbulos. Constricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguen de las constricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos. 
R.O.N. (región organizadora del nucléolo: que son ciertas constricciones secundarias en las que los genes codifican a los ARN ribosómicos e inducen a la formación de nucléolos. En nosotros los seres humanos, éstosse encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22. 
Satélites: que es un cuerpo esférico separado del resto por una constricción secundaria.







Propiedades:
Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas
Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original.

Los cromosomas de una célula difieren en tamaño yforma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía)
Durante la formación de células sexuales (meiosis) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N procede del padre y N de la madre
Además de los cromosomas usuales queforman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del sexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras
Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA se haduplicado y la cromatina está muy condensada, formando las cromátidas (las dos hembras de DNA todavía unidas por un solo centrómero). A partir de las fotografías obtenidas en esta fase, se crea el cariotipo, agrupando los cromosomas por parejas







Tipos:
SEGÚN LA UBICACIÓN DEL CENTRÓMERO:
Metacéntricos.- están formados por brazos o cromátidas de igual tamaño






Submetacéntricos.- están...