destinacion de proteinas






Utilización del Microscopio Óptico y visualización de Células Procariontes y Eucariontes.

Laboratorio Microscopia Nº 1: Biología Celular I
Carrera Licenciatura en Bioquímica

Estudiantes
Enrique Lorca P.
Jonathan Morales E.
Profesor: Dr. Pablo Nelson H.
Introducción.


La unidad básica de los seres vivos recibe el nombre de“Célula”, la cual cumple las funciones básicas y vitales de cada uno de los organismos. Estas son tan pequeñas que no se pueden observar a simple vista, para ello se emplea un instrumento de aumento óptico el cual recibe el nombre de Microscopio.
A través del presente informe se pretende dar a conocer los resultados de las observaciones de esta unidad básica para la vida que se encuentra presente endiferentes organismos, para ello se emplearan diversas muestras con una tinción específica, para poder así visualizar células y sus componentes o compartimientos.
De manera paralela, emplear la practica de cómo se debe usar un microscopio adecuadamente, y como este instrumento nos facilita ver cosas que a simple vista no se logran percibir.











Materiales yMétodos.
Mediante un microscopio óptico observaremos tres muestras mediatas y una muestra inmediata. En primera instancia, hay que cerciorarse que el microscopio funciona correctamente y que nos permite llevar a cabo nuestras observaciones.
Se comienza analizando la primera muestra mediata la cual corresponde a “Liver Showing Glycogen” (Glicógeno en Células Hepáticas). Se ubica en la platina yluego la se enfoca con el tornillo macrométrico y micrométrico. Una vez regulado el enfoque, se gradúa la luz con el condensador y se toman notas con respecto a lo observado. Este procedimiento se llevo a cabo con los objetivos de 10X y 40X.
Este procedimiento se llevó a cabo con dos muestras mediatas mas correspondientes a “Mitochondria” (Mitocondrias) y “Lily Anther, Second Division” (Anteras deLilium en segunda División).
En segunda instancia, se toma una muestra inmediata, correspondiente a “Agua de Charco”. Se ubica en la platina y luego se enfoca con el tornillo macrométrico y micrométrico. Una vez regulado el enfoque, se gradúa la luz con el condensador y se toman notas con respecto a lo observado. Este procedimiento se llevo a cabo con los objetivos de 10X y 40X.
Sefotografiaron las diversas muestras con el fin de obtener un respaldo fehaciente de lo observado.






Resultados.
Muestra de “Liver Showing Glycogen”:






En la muestra tratada de Glicógeno contenido en células Hepáticas, se logra percibir un cumulo de células, las cuales se encuentran agrupadas, muy juntas unas con otras. No se lograpercibir límite celular ni compartimiento nuclear. La tinción se logra ver como una gran mancha Magenta con pequeños espacios menos tenues. Esta observación fue realizada con el objetivo de 10x, al cambiar el objetivo a uno de 40x se alcanza a diferenciar límites celulares y el compartimiento donde debería ir el núcleo u otro compartimiento intracelular.
El Glicógeno que se encuentra con tinciónocupa un gran porcentaje dentro de la célula.





Muestra de “Mitochondria”:




Se logra distinguir una gran cantidad de mitocondrias (estas son muy pequeñas y ligeramente visibles a 100x). Estas se agrupan alrededor del núcleo y presentan una coloración azul verdosa al igual que el núcleo, por ende debe haber algún compuesto en común entre ambos.

Muestra de “Lily Anther,Second Division”:






Las anteras presentan un corte transversal mediante el cual se puede observar el interior y el exterior de esta. En el interior se distingue claramente un conjunto de células en diferentes etapas de la división celular (100x). Al acercar el objetivo se ven puntos de color rojo que corresponden al material genético de la célula que esta en estado...