dexametazona
Páginas: 20 (4904 palabras)
Publicado: 5 de junio de 2013
UNIVERSIDAD ANDINA
“NESTOR CÁCERES VELASQUEZ”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
C.A.P. DE OBSTETRICIA
TRABAJO MONOGRAFICO
TEMA : DEXAMETASONA
DISCENTE: CHAVEZ APAZA YENY YANET
DOCENTE: Mg. PERCY CARDENAS C.
SEMESTRE: IV – A
17/10/2011
INDICE:
1. INTRODUCCION
2. MARCO TEORICO
3. RESUMEN
4. DISCUSIONINTRODUCCION
La dexametasona es un medicamento que pertenece al grupo de los corticoides o corticosterioides. Los corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro organismo que realizan diversas funciones de gran importancia.
La dexametasona en inyectable es un corticoide que se utiliza para tratar enfermedades como la neumonía, y también pudimos observar queeste medicamento y todos los medicamentos tienen sus indicaciones y contraindicaciones, los cuales deberían de conocer principalmente los mismos pacientes, pero son muy pocos los pacientes que tratan de investigar acerca del medicamento que consumen.
En estos últimos años el uso de la dexametasona ha sido más frecuente, pues cada año aumentan los casos de neumonía debido al cambio climático.MARCO TEÓRICO
DEXAMETASONA
CONCEPTO:
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a la de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.
La dexametasona y sus derivados, dexametasona fosfato sódico y dexametasona acetatoson glucocorticoides sintéticos utilizados como antiinflammatorios e inmunosupresores. La dexametasona no tiene prácticamente actividad mineralcorticoide y por lo tanto no puede ser usada en el tratamiento de la insuficiencia adrenal. La dexametasona es considerada el corticoide de elección para tratar el edema cerebral ya que es el que mejor penetra en el sistema nervioso central.
Mecanismo deacción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos, induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y, por tanto, la síntesis deproteínas. Estas respuestas son la inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación, la interferencia con los mediadores de la inflamación y la supresión de las respuestas inmunológicas. La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie depotentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los leukotrienos. Algunas de las respuestas de los glucocorticoides son la reducción del edema y una supresión general de la respuesta inmunológica. Los glucocorticoides inhalados disminuyen la síntesis de la IgE, aumentan el número de receptores b adrenérgicos en los leucocitos y disminuyen la síntesis del ácido araquidónico. Enconsecuencia, son eficaces en el tratamiento del asma bronquial crónico y las reacciones alérgicas.
Farmacocinética: la dexametasona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la acción de la dexametasona inyectada depende del modo de la inyección (intravenosa, intramuscular o intraarticular) y de lairrigación del sitio inyectado. Después de una administración sobre la piel, el grado de absorción del producto depende de la integridad de la misma. Aumenta en las zonas lesionados y es particularmente intensa en los lugares en los que el estrato córneo es más delgado. Después de la administración oftálmica de dexametasona, sólo se produce una mínima absorción sistémica.
En la circulación...
“NESTOR CÁCERES VELASQUEZ”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
C.A.P. DE OBSTETRICIA
TRABAJO MONOGRAFICO
TEMA : DEXAMETASONA
DISCENTE: CHAVEZ APAZA YENY YANET
DOCENTE: Mg. PERCY CARDENAS C.
SEMESTRE: IV – A
17/10/2011
INDICE:
1. INTRODUCCION
2. MARCO TEORICO
3. RESUMEN
4. DISCUSIONINTRODUCCION
La dexametasona es un medicamento que pertenece al grupo de los corticoides o corticosterioides. Los corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro organismo que realizan diversas funciones de gran importancia.
La dexametasona en inyectable es un corticoide que se utiliza para tratar enfermedades como la neumonía, y también pudimos observar queeste medicamento y todos los medicamentos tienen sus indicaciones y contraindicaciones, los cuales deberían de conocer principalmente los mismos pacientes, pero son muy pocos los pacientes que tratan de investigar acerca del medicamento que consumen.
En estos últimos años el uso de la dexametasona ha sido más frecuente, pues cada año aumentan los casos de neumonía debido al cambio climático.MARCO TEÓRICO
DEXAMETASONA
CONCEPTO:
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético con acciones que se asemejan a la de las hormonas esteroides. Actúa como antiinflamatorio e inmunosupresor. Su potencia es de unas 20-30 veces la de la hidrocortisona y 4-5 veces mayor que la prednisona.
La dexametasona y sus derivados, dexametasona fosfato sódico y dexametasona acetatoson glucocorticoides sintéticos utilizados como antiinflammatorios e inmunosupresores. La dexametasona no tiene prácticamente actividad mineralcorticoide y por lo tanto no puede ser usada en el tratamiento de la insuficiencia adrenal. La dexametasona es considerada el corticoide de elección para tratar el edema cerebral ya que es el que mejor penetra en el sistema nervioso central.
Mecanismo deacción: los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos, induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y, por tanto, la síntesis deproteínas. Estas respuestas son la inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación, la interferencia con los mediadores de la inflamación y la supresión de las respuestas inmunológicas. La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie depotentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los leukotrienos. Algunas de las respuestas de los glucocorticoides son la reducción del edema y una supresión general de la respuesta inmunológica. Los glucocorticoides inhalados disminuyen la síntesis de la IgE, aumentan el número de receptores b adrenérgicos en los leucocitos y disminuyen la síntesis del ácido araquidónico. Enconsecuencia, son eficaces en el tratamiento del asma bronquial crónico y las reacciones alérgicas.
Farmacocinética: la dexametasona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la acción de la dexametasona inyectada depende del modo de la inyección (intravenosa, intramuscular o intraarticular) y de lairrigación del sitio inyectado. Después de una administración sobre la piel, el grado de absorción del producto depende de la integridad de la misma. Aumenta en las zonas lesionados y es particularmente intensa en los lugares en los que el estrato córneo es más delgado. Después de la administración oftálmica de dexametasona, sólo se produce una mínima absorción sistémica.
En la circulación...
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