DIAPOS GRUPO2

SALUD REPRODUCTIVA
Tema: Desarrollo fetal.

INTEGRANTES:

SUB-GRUPO #
2

*LISBETH
MONTES
*SANDY SUAREZ
*CARMEN
TOMALA
AÑO LECTIVOVERA
*JENNIFFER
2015 - 2016
*GABRIELA

DOCENTE
LCDA.
NIDIA ALAVA
:

GENÈTICA
La genética es el estudio de la herencia,
el proceso en el cual un padre le
transmite ciertos genes a sus hijos.
La apariencia de una persona (estatura,
color del cabello, de piel y de losojos)
está determinada por los genes.

Otras características de la herencia son:
 
 Probabilidad de contraer ciertas enfermedades.
 Capacidades mentales.
 Talentos naturales.

CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo
de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN
es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del
cuerpo humano.Los cromosomas vienen en
pares.
Normalmente, cada célula en
el cuerpo humano tiene 23
pares de cromosomas.

GENES

 Un gen es un segmento corto de ADN.
 Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo
humano.
 La composición genética de una persona se llama genotipo. 
 Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN
conforman parte de los cromosomas. Los cromosomas tienen
paresapareados de una copia de un gen específico. El gen se
presenta en la misma posición en cada cromosoma.

DETERMINACIÒN DEL SEXO
La determinación del género en la especie humana inicia desde
el momento de la fecundación
Las mujeres sólo producirán un tipo de óvulo con 22
autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los
varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50%
portadores de uncromosoma X y el 50% portadores de
un cromosoma Y.

Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé
es un niño o una niña.

Al ser la fecundación producto del azar, un óvulo puede
unirse a cualquiera de los tipos de espermatozoides que
se han producido.

PERIODO PRE-EMBRIONARIO
FECUNDACIÒN

SEMANA 1
Este proceso, que involucra la fusión de los gametos masculino y
femenino, ocurre generalmente enla región ampular de la trompa.

FASES DE LA FECUNDACIÒN
 Paso del espermatozoide atreves de la corona radiada
 Penetración de la zona pelúcida.
 Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y el
espermatozoide.

SEGMENTACION DEL CIGOTO
FORMACIÒN DE BLASTOCITOS
El cigoto desciende por las trompas de
Falopio y sufre una rápida serie de
divisiones
celulares,
la
división
mitótica, de ahí sepresenten un
aumento en la masa citoplasmática.
 Antes del 3º día se da una
reproducción del número de células
(8).
 Ya para el final del 3º día se forma
una
bola
sólida
de
unos
blastómeros que recibe el nombre
de mórula, la cual entra al útero,
mientras que el líquido de la
cavidad uterina pasa al interior de
la mórula y se acumula entre sus
células; esta se separa en 2 partes.

La mórulaentra al útero, donde la capa de células externa se le
conoce como trofoblasto. Y el grupo de células de la parte central
de la masa celular se llama embrioblasto.
El trofoblasto contribuye a la formación de la placenta de la cual el
embrión recibe su nutrición.
 Al 4º día, el blastocito se encuentra libremente entre las
secreciones uterinas.
 Aproximadamente al 5º día desaparece la zona pelusida yal día
siguiente el blastocito se adhiere al epitelio endometrial.
Conforme procede la invasión se forman 2 capas una interna y
otra externa, produciendo sustancias que erosionan al tejido
materno para que el blastocito se implante.
 En el 6º día después de la fecundación el blastocito se adhiere
al tejido endometrial.

SEMANA 2
IMPLANTACIÒN

La implantación  del  blastocito
comienza a  finales de la primera 
semana y finaliza al terminar  la
segunda.
Se está empezando a conocer  los
sucesos  moleculares relacionados
con la  implantación  humana. 
En la  implantación  participan
citocinas hormonas esteroides  y
diversos  factores  de  crecimiento.

PERIODO EMBRIONARIO
El periodo embrionario, es cuando más susceptible es el
embrión en desarrollo, a los posibles daños alcohol, ciertos...