“Electromedicina. Efectos, protección y control de la radiación”


Pontificia Universidad Católica Argentina
“Fray Rogelio Bacon”


Electrotecnia

Trabajo Práctico:
“Electromedicina. Efectos, protección y control de la radiación”




Alumno: Reinaudi, Matías
Ingeniería Ambiental
2012

Introducción

Para poder hablar de electromedicina como disciplina científica, en primera instancia, debemos preguntarnos: ¿Quién no se sometió alguna vez aun estudio médico en el cual haya estado expuesto a radiaciones?

No es inusual hoy en día hablar de radiografías o tomografías; es por esto que debemos saber a que nos exponemos cuando nos sometemos a cualquiera de estas prácticas médicas. Si bien la tecnología intenta superarse día a día, no puede hablarse de que es una ciencia cien por ciento segura o que es imposible que suceda algúnaccidente cuando ponemos en práctica determinados métodos.

Este trabajo apunta a dar una base de conocimiento de cómo funcionan algunos de los equipos médicos de diagnóstico, cuales son las posibles fallas que se pueden generar durante su funcionamiento y las soluciones que podemos darles, así también como el impacto que estas prácticas suelen tener, en algunos casos, sobre las personas y el medioambiente.





































Electromedicina.

La electromedicina es la especialidad de las Ciencias de la Salud que estudia y analiza el cuidado de la Salud desde el punto de vista de la Tecnología sanitaria1. Consiste en la correcta planificación, aplicación y desarrollo de equipos y técnicas utilizadas en los exámenes y tratamientosmédicos, así como el control de calidad de los equipos empleados y el control y prevención de los riesgos asociados.
En los países anglosajones (Australia, Canadá, Estados Unidos, Irlanda, Nueva Zelanda, Reino Unido) esta especialidad se la conoce como Ingeniería Clínica.
Los profesionales de la Electromedicina son Ingenieros Clínicos, Físicos y Técnicos de Electromedicina especializados en solucionar yfacilitar cualquier problema relacionado con tecnología electrónica en medicina, en todo su ciclo de vida: adquisición, instalación / validación, mantenimiento, uso y retirada al final de su vida útil.

1 La tecnología sanitaria abarca una amplia gama de productos para el cuidado de la salud y que, en una u otra forma, se utilizan para diagnosticar, vigilar o tratar cada enfermedad o condiciónque afecta a los seres humanos.
La Tecnología Sanitaria incluye como subcategorías a productos regulados, al tener una finalidad médico-sanitaria, como son los productos sanitarios y otros que no están regulados, como por ejemplo, las instalaciones, investigación, productos para formación y las tecnologías de la información, etc. Los productos sanitarios son aquellos utilizados en la prácticamédica y que cumplen la definición establecida por las reglamentaciones nacionales, la norma especifica de calidad para productos sanitarios es la ISO 13485 y son regulados por las directivas europeas 90/385/EEC (productos sanitarios implantables activos), 98/79/EC (productos sanitarios para diagnóstico in vitro) y la 93/42/EEC (productos sanitarios generales).Productos Sanitarios Generales
DIRECTIVA 93/42/EEC
ANEXO I
REQUISITOS ESENCIALES
I. REQUISITOS GENERALES
1. Los productos deberán diseñarse y fabricarse de forma tal que su utilización no comprometa el estado clínico o la seguridad de los pacientes ni la seguridad y la salud de los usuarios y, en su caso, de otras personas cuando se utilizan en las condiciones y con lasfinalidades previstas. Los posibles riesgos asociados a la finalidad prevista deberán ser aceptables en relación con el beneficio que proporcionen al paciente y compatibles con un nivel elevado de protección de la salud y de la seguridad.
Esto implicará:
— la reducción, dentro de lo posible, del riesgo derivado de errores de utilización debidos a las características ergonómicas del producto y al...