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PCR- ELISA

Realizado por: Christhian Medina Moscoso

PCR
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PCR son las siglas por las que se conoce
a la reacción en cadena de la polimerasa
una técnica científica avanzada que fue
inventadapor el bioquímico
estadounidense Kary Mullis en 1985.
Esta técnica permite amplificar
pequeñas regiones específicas del ADN
en laboratorio

PCR-ELISA
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ELISA son las siglas por las que se
conoceal ensayo por inmunoabsorción
ligado a enzimas 
Se trata de una técnica de laboratorio
que fue diseñada por científicos suecos y
holandeses en 1971, que permite
detectar pequeñas partículasllamadas antígenos, que habitualmente
son fragmentos de proteínas

Antes de nada
quería recordaros
que…


ANTÍGENO (Ag):
Molécula exógena, que se encuentra
en la superficie de un agente patógeno,
y que al entraren contacto con el
organismo, induce la producción de una
respuesta del Sistema Inmune específica
(formación de Acs)



ANTICUERPO (Ac):
Proteína producida como respuesta a una sustancia “extraña”(Ag) y que tiene la capacidad de combinarse con él (complejo
Ag-Ac).

INTRODUCCIÓN:
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El método ELISA, se basa en el uso de Ags o Acs marcados
con una enzima, de forma que los conjugados resultantestengan actividad tanto inmunológica como enzimática.

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Al estar uno de los componentes (Ag o Ac) marcado con
una enzima e insolubilizado sobre un soporte o pocillo
(inmunoadsorbente) la reacción Ag-Acquedará
inmovilizada y, por tanto, será fácilmente revelada
mediante la adición de un substrato especifico que al
actuar, la enzima producirá un color observable a simple
vista o cuantificablemediante el uso de un
espectrofotómetro o un colorímetro.

TIPOS:
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ELISA no competitivo:

Consiste en enfrentar la muestra con el Ag o Ac que está
en la fase sólida. Si una muestra es positiva se formaráel
complejo Ag-Ac, y al agregar el conjugado reaccionará con el
respectivo sustrato desarrollando color.
 Directo: Detectan Ag
 Indirecto: Detectan Ac
 ELISA Sandwich



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Doble (DAS)...