esclerodermia

Í N D I C E
1. INTRODUCCION
2. JUSTIFICACION
3. OBJETIVOS
3.1 OBJETIVO GENERAL
3.2 OBJETIVO ESPECIFICO
4. MARCO TEORICO
4.1. HISTORIA
4.2. ESCLERODERMIA
4.2.1. DEFINICION
4.2.2. CLASIFICACION
4.2.2.1. ESCLEROSIS SISTEMICA O ESCLERODERMIA SISTEMICA
4.2.2.2. MORFEA O ESCLEROSIS LOCALIZADA
4.2.3. CARACTERISTICAS CLINICAS
4.2.3.1. ESCLEROSIS SISTEMICA
4.2.3.2. MORFEA O ESCLEROSISLOCALIZADA
4.2.3.3. METODO DE MEDICION DE COMPROMISO CUTANEO
4.2.3.4. COMPROMISO EXTRACUTANEO
4.2.3.5. ASOCIACIONES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES
4.2.4. EPIDEMIOLOGIA DE LA ESCLERODERMIA
4.2.5. ETIOPATOGENIA
5. DIAGNOSTICOS
5.1 DIAGNOSTICO HISTOPATOLOGICO
5.2 DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES HISTOLOGICOS
5.3 DIAGNOSTICO LABORATORIAL
6. TRATAMIENTO
6.1 MEDIDAS GENERALES
6.2TRATAMIENTOS TOPICOS
6.3 TRATAMIENTOS SISTEMICOS
6.4 FOTOTERAPIA
6.5 TRATAMIENTO SISTEMICO FARMACOLOGICO
6.6 OTROS
6.7 ASPECTOS EMOCIONALES DE LA ESCLERODERMIA
6.8 ASPECTO SOCIAL DE LA ESCLERODERMIA
7. CONCLUSION
8. BIBLIOGRAFIA

ESCLERODERMIA
1. INTRODUCCION.
La esclerodermia (también conocida como esclerosis sistémica) es una entidad de curso crónico y origen desconocido, que involucra piel ytejido celular subcutáneo, se caracteriza por fibrosis (engrosamiento e induración de la dermis) y atrofia dérmica, afectando también la microcirculación, provoca una acumulación de tejido cicatrizante y produce daño a los órganos internos como el corazón y los vasos sanguíneos, los pulmones, el estómago y los riñones. Los síntomas de la esclerodermia varían ampliamente y pueden ser menores ohasta presentar un riesgo para la vida, dependiendo de lo extendida que esté la enfermedad y de las partes del cuerpo que estén afectadas.
Los dos tipos principales de esclerodermia son los siguientes:
Esclerodermia localizada: afecta solamente a la piel, aunque se puede esparcir hasta los músculos, las articulaciones y los huesos. no afecta a otros órganos. algunos síntomas incluyen áreasdescoloridas en el piel (enfermedad denominada morfea), o estrías o franjas de piel gruesas y endurecidas en los brazos y las piernas (en este caso, se denomina esclerodermia lineal). Cuando la esclerodermia lineal afecta la cara y la frente, se denomina "en coup de sabre".
Esclerodermia sistémica: es la forma más grave de la enfermedad; afecta la piel, los músculos, las articulaciones, los vasossanguíneos, los pulmones, los riñones, el corazón y otros órganos.

2. JUSTIFICACION.
Por medio de este estudio descriptivo, poder contribuir a las investigaciones previas, tanto en su clasificación,sus manifestaciones clínicos y que población son los más sensibles.
3. OBJETIVOS.
3.1. OBJETIVOS GENERAL
Realizar la descripción de la enfermedad esclerodermia y dar a conocer lascaracterísticas más comunes de la enfermedad de esclerodermia.

3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.
Dar a conocer las complicaciones que tiene esta enfermedad.
Informar cual es el método de diagnostico y tratamiento

4. MARCO TEÓRICO.
4.1. HISTORIA.
El primer médico que hizo referencia a la esclerodermia fue Hipócrates, famoso médico que nació en la isla de Kos. En el año 400 a.c. nombró por vez primera a untrastorno caracterizado por un engrosamiento de la piel. El término procede de las palabras griegas Sklero (duro o indurado) dermia (piel).
Siempre en la época antigua la esclerodermia fue descripta por médicos de la escuela Alejandrina en particular Oribasio di Pegamo, Enzio di Amida y Paolo de Egina. Sostenian la teoría de la ¨ostruzione dei pori¨
La descripción moderna más reciente corresponde aun médico Italiano, Carlo Curzio (1753), describió un ¨endurecimiento¨ generalizado de la piel de una mujer joven (posteriormente se consideró una Morfea generalizada o tal vez una esclerodermia sistémica).
En el año 1836, Giovanni Fantonetti, medico de Padua utilizó por primera vez el término “sclerodermia “, el que le dio difusión posteriormente fue el médico francés Elie Gintrac en el...