Expo

FUNCIONES CELULARES

TRANSPORTE MEMBRANAL
MEMBRANA

• bicapa lipídica
• formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas • delimita, da forma y ayuda mantener el equilibrio entre el interior y el exterior • regula la entrada y salida de sustancias

TRANSPORTE PASIVO DIFUSIÓN SIMPLE

• A favor del gradiente de concentración (+ a -)

• No requiere gasto energético
• Urea, agua,etanol

DIFUSIÓN FACILITADA

• A favor de gradiente • Proteínas de canal • Agua, iones y moléculas hidrofilicas

TRANSPORTE ACTIVO
• • Contra el gradiente de concentración Gasto de energía (ATP)

•
•

Primario hidroliza ATP
Secundario, utiliza energía almacenada en un gradiente electroquímico

BOMBA SODIO-POTASIO
• Proteína transmembrana antiporte, hidroliza ATP • Liberación deNA+ al exterior y K+ al citosol

NUTRICIÓN

ENDOCITOSIS

EXOCITOSIS

RESPIRACÍON
1. GLUCOLISIS
• Oxidación de glucosa para producir ATP y piruvato • 10 reacciones

2. CICLO DE KREBS
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP + 2 CO2

3. CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES

CICLO CELULAR

VIRUS
• Del latin virus “veneno” o“toxina”.
• Estructuras microscópicas patógenos para todo tipo de seres vivos. • Viriones: fuera de las células, no activos

•

Ácido nucleico enrollado: ADN o ARN; monocatenario o bicatenario. • Cápsida: cubierta proteica (capsómeros), protege y aísla el ácido nucleico. • Otras proteínas: enzimáticas para transcripción de su material genético, y aglutinantes que lo capacitan para infectar a lacélula hospedadora.

CLASIFICACIÓN
TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO • Tipo I: ADN bicatenario, dos hebras de ADN. (Adenovirus, Herpes virus, bacteriófagos T4 y λ) • Tipo II: ADN monocatenario una hebra de ADN. (Muchos bacteriófagos) • Tipo III: ARN bicatenario. Se transcribe de ARN a ARN mensajero. (Reovirus)

• Tipo IV: ARN monocatenario (+). No es necesaria su transcripción. (Poliovirus) • Tipo V: ARNmonocatenario (-). Se transcribe a ARN mensajero. (Rhabdovirus, Influenzavirus) • Tipo VI: ARN monocatenario (+). ARN es transcrito a ADN utilizando transcriptasa inversa. Despues el ADN sintetizado es transcrito a ARN. Se denominan retrovirus. (VIH)

FORMA DE LA CÁPSIDE / CÉLULAS QUE ATACAN
• Virus helicoidales = Vegetales: cápsidas alargadas, los capsómeros se disponen de forma helicoidal entorno al ácido nucleico. Infectan células vegetales.

• Virus (poliédricos) icosaédricos = Animales: cápsidas redondeadas con capsómeros triangulares. Infectan células animales.
• Virus mixtos o complejos = Bacterias: cápsidas con una zona icosaédrica, seguida de vaina contráctil helicoidal que acaba en una base hexagonal, de la que emergen cortas espinas de anclaje.

ENVOLTURA LIPÍDICA •Virus desnudos: sin envoltura . • Virus con envoltura: La mayoría de los virus animales poseen una doble capa lipídica recubriendo a la cápsida. (VIH y gripe)

CICLOS DE INFECCIÓN
LITICO
1. Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma estable. 2. Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula. 3. Fase de eclipse: síntesis de ARN,necesario para generar las copias de proteínas de la cápsida. 4. Fase de ensamblaje: unión de los capsómeros para formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella. 5. Fase de lisis o ruptura: muerte celular. Los viriones salen de la célula, mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana.

LISOGÉNICO

1. Adsorción 2. Penetración 3. Eclipse: el ácido nucleicoviral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Se denomina profago y la célula infectada es llamada lisogénica. 4. Liberación del profago transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.

MECANISMOS DE DEFENSA ANTIVIRAL
• INMUNIDAD INESPECIFICA...