EXPOSICION

DIAPOSITIVA 4
La NA liberada a la hendidura, después de combinarse brevemente con los receptores resulta extraída de las siguientes maneras: 1.- una parte es recaptada por receptores presinápticos y reincorporada al botón terminal presináptico del axón para ser reintroducida en nuevas vesículas presinápticas o también, una parte de ella resulta captada por las mitocondrias neuronales del botónterminal para ser degradada en su interior por la enzima MAO (monoamino-oxidasa), 2.- otra parte de la NA libre en la hendidura es degradada por la enzima COMT (catecol-orto-metil-transferasa). De estas dos maneras se limita el tiempo de acción de la NA sobre los receptores postsinápticos evitando así una excesiva estimulación de la neurona postsináptica.

DIAPOSITIVA 5
Esta vía de síntesis seefectúa en el citosol del axón de las neuronas noradrenérgicas, siendo incorporada la noradrenalina a las vesículas sinápticas. La noradrenalina es liberada desde el botón terminal presináptico de la neurona noradrenérgica al llegar el potencial de acción, combinándose después con los receptores postsinápticos.

RECEPTORES ADRENÉRGICOS. AFINIDADES DE LA NORADRENALINA Y ADRENALINA POR LOS MISMOSEXISTEN DOS GRANDES FAMILIAS DE RECEPTORES ADRENÉRGICOS:
RECEPTORES a (a-1, a-2)
RECEPTORES b (-1, b-2, b-3)
EN TODAS LAS SINAPSIS NORADRENÉRGICAS VAMOS A ENCONTRAR RECEPTORES DE ESTOS TIPOS, AUNQUE NO EN IGUAL CANTIDAD O PROPORCIÓN UNOS Y OTROS. EXISTEN DETERMINADOS TEJIDOS CUYAS CÉLULAS PRESENTAN UN DETERMINADO TIPO DE RECEPTOR NORADRENÉRGICO MÁS ABUNDANTE, EN OTROS, PRACTICAMENTE UN SOLO TIPO.
Laadrenalina ejerce casi los mismos efectos que la noradrenalina al combinarse con sus receptores, pero existen algunas diferencias a tener en cuenta:
1.- La adrenalina tiene mayor afinidad por los receptores tipo b que por los a; como en el corazón hay una gran riqueza de receptores b-1, la adrenalina estimulará más al corazón que la noradrenalina, aunque el efecto de esta última sobre los receptoresb es también importante.
2.- La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores a-1 y a-2 que la adrenalina, y como dichos receptores están muy abundantes en el músculo liso de las paredes de las arterias finas, arteriolas y venas y su estimulación produce vasoconstricción, tendremos que la vasoconstricción que induce la noradrenalina es mucho más intensa que la producida por laadrenalina.
Debido a lo anterior, cuando se inyecta adrenalina predomina más la taquicardia (efecto de estimulación de los receptores b-1 del corazón por la adrenalina) y una muy ligera vasoconstricción periférica por la débil estimulación a-1, con muy leve incremento de la presión arterial media.

La adrenalina ejerce casi los mismos efectos que la noradrenalina al combinarse con sus receptores, peroexisten algunas diferencias a tener en cuenta:
1.- La adrenalina tiene mayor afinidad por los receptores tipo b que por los a; como en el corazón hay una gran riqueza de receptores b-1, la adrenalina estimulará más al corazón que la noradrenalina, aunque el efecto de esta última sobre los receptores b es también importante.
2.- La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores a-1 y a-2 que laadrenalina, y como dichos receptores están muy abundantes en el músculo liso de las paredes de las arterias finas, arteriolas y venas y su estimulación produce vasoconstricción, tendremos que la vasoconstricción que induce la noradrenalina es mucho más intensa que la producida por la adrenalina.
Debido a lo anterior, cuando se inyecta adrenalina predomina más la taquicardia (efecto de estimulaciónde los receptores b-1 del corazón por la adrenalina) y una muy ligera vasoconstricción periférica por la débil estimulación a-1, con muy leve incremento de la presión arterial media.
LOCALIZACIONES MÁS IMPORTANTES DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS Y CARACTERÍTICAS DE SUS EFECTOS AGONISTAS MÁS IMPORTANTES
RECEPTORES BETA:
BETA-1: .- Células yuxtaglomerulares: aumento secreción renina.
.- Corazón:...