farmacocinetica

QUE ES LA FARMACOLOGÍA
Es la ciencia que estudia a los fármacos su historia, propiedades fisicoquímicas, asociaciones, el cómo actúa el fármaco en el organismo y viceversa (procesos de farmacocinética y farmacodinamia).
QUE ES UN FÁRMACO
Es una sustancia cuyo uso se realiza con el objetivo de prevenir, tratar o incluso diagnosticar.
FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética es la rama dela farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de explicar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco Desde esos prismas, el estudiodetallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME
Etapas de la farmacocinética
Liberación : el fármaco es disuelto y liberado para su absorción

Absorción : el fármaco atraviesa las membranas celulares para entrar a la sangre
Distribución : atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos
Metabolismo : interactúa con los sistemas enzimáticospara generar metabolitos
Excreción : fármaco con los metabolitos son trasportados al exterior
LIBERACIÓN
Es el proceso mediante el cual el principio activo queda libre para ser absorbido. La liberación se realiza en el sitio de administración y se comprende de 3 procesos:
Disgregación: paso de formas sólidas a partículas más pequeñas.
Disolución: paso de las formas sólidas a solución. Es el pasocon mayor transcendencia en su posterior absorción.
Difusión: paso del fco disuelto a través del fluido

ABSORCIÓN: Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo. La absorción sistémica de un fármaco depende de:
1. Propiedades fisicoquímicas del fármaco.
2. Anatomía y fisiología del lugar de absorción.
3. Forma farmacéutica.
De acuerdo a sus propiedades, unfármaco utilizara por medio el transporte activo o pasivo.
• Activo: Realizado con gasto de energía, contra gradiente de concentración, no necesita transportadores pudiendo sufrir saturación
• Pasivo: Es efectuado por una gradiente de concentración, siguiendo una cinética de primer orden. Este es el mecanismo de absorción más utilizado por los fármacos
DISTRIBUCIÓN: Es el proceso mediante el cual elfármaco se incorpora desde la circulación sanguínea hacia los distintos órganos y tejidos corporales, pasando a través de diversas membranas biológicas.
METABOLISMO BIOTRANSFORMACIÓN: Proceso farmacocinética en el cual el fármaco se convierte en moléculas más pequeñas, más polares, a través de reacciones bioquímicas para ser eliminados por el organismo
EXCRECIÓN: Es el proceso mediante el cual elfármaco y sus metabolitos son expulsados desde la circulación hacia el exterior del cuerpo

ABSORCIÓN
Paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración a la sangre  dicho de otra forma, es la interacción de la molécula con una membrana biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, determinarán el resultado del proceso
Entre losfactores propios del sitio de absorción está la superficie de absorción; el intestino es un ejemplo muy claro, ya que su gran superficie permite la rápida absorción de medicamentos, al igual que los pulmones. La piel tiene el inconveniente de que es una barrera y que las sustancias deben ser extremadamente liposolubles para absorberse; los esteroides fluorados son muy liposolubles y por eso seabsorben por vía dérmica, mientras que la hidrocortisona tiene muy mala absorción. La irrigación del tejido es otro factor importante, que explica por qué la Aspirina, por ejemplo, no se absorbe en el estómago, porque este órgano tiene poca irrigación, a diferencia del intestino; mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo en el intestino, mayor es la velocidad de absorción, lo que ocurre en...