Folleto Fisicoquimica

orgánico a fin de evitar que se condense durante la etapa de despresurización. Una vez que todo el disolvente residual se elimina, se reduce la presión a la presión atmosférica, y las partículas sólidas son recogidas en un filtro. En SAS, la incapacidad para formar nanopartículas pequeñas puede atribuirse al crecimiento de la partícula después de la formación de núcleos. El fenómeno principal enSAS, es la alta difusividad de CO2 supercrítico. La acción anti-disolvente necesita una acción más rápida con el fin de producir partículas más pequeñas de 300nm.

SAS con transferencia de masa mejorada (SAS-EM) en proceso de formación de nanopartículas
Al igual que el SAS, en este proceso, SAS-EM, se utiliza el CO2 supercrítico como el antidisolvente, pero en este caso la solución es desviadapor una superficie que vibra a una frecuencia ultrasónica que atomiza el surtidor en gotitas más pequeñas. Además, el campo ultrasónico generado por la superficie vibrante mejora la transferencia de masa y evita aglomeración obteniendo una mejor mezcla. El tamaño de las partículas es controlado mediante la variación de la intensidad de la vibración de la superficie de desviación. OTRASAPLICACIONES DE SCF PARA INGENIERÍA DE PARTÍCULAS. Los SCF se pueden aplicar a una variedad de otras aplicaciones en las que nano y micro dimensiones del fármaco en material excipiente son importantes para liberación de fármacos. Estos incluyen los siguientes.

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Objetivos
*Reconocer los aspectos ventajosos que se vienen conociendo en la industria farmacéutica a favor de una mejor calidad de losmedicamentos con respecto a la utilización de fluidos supercríticos. * Identificar los diferentes procesos industriales a los que se someten los fluidos supercríticos a favor de la producción de un farmaco estable y de mejor recepción en el organismo.

Partículas Porosas y espumas de polímeros Desde una rápida eliminación de CO2 disuelto puede ser alcanzado por una rápida despresurización, estecomportamiento puede ser usado para crear las espumas. Para preparar la espuma, una microemulsión de agua en aceite que consta de una fase acuosa de proteína y un polímero orgánico. La microemulsión se lleva en moldes y se coloca en un recipiente a presión. Ahora, la vasija a presión se presuriza con CO2 supercrítico, lo que provoca que el polímero se precipite en las gotas de proteína. Por último, elrecipiente se despresuriza en 10 a 12 segundos causando una rápida eliminación de las emisiones de CO2 que se disolvió en el polímero, haciendo una estructura porosa espumosa. Los liposomas Los liposomas, en la red de fármacos nanodo son estabilizados con lípidos, son vehículos útiles de fármacos pequeños y macromoleculares. Por desgracia, los métodos convencionales de liposomas requieren grandescantidades de disolventes orgánicos, que tienen dificultades con la escala de fármacos hidrofilicos. Lípidos en realidad tienen poca solubilidad en CO2 supercrítico, y este comportamiento ha sido utilizado para formar los liposomas. El principal beneficio de este proceso es la reducción significativa en cuanto al uso de disolventes orgánicos. Complejos de Inclusión La inclusión de medicamentos pocosolubles en agua en ciclodextrina, son útiles para mejorar la biodisponibilidad. Básicamente, el fármaco lipófilo es incluido en el interior de la molécula ciclodextrina. El exterior de la ciclodextrina es hidrofílico, y por lo tanto todo el complejo puede ser

disuelto en agua.

Conclusiones
Para formación de partículas la tecnología SCF ofrece dos procesos: (i) RESS de Fármacos que sonsolubles en CO2 supercrítico y (ii) SAS para los medicamentos que son poco solubles en CO2 supercrítico. En RESS, un cambio súbito en la presión del líquido provoca una rápida precipitación, mientras que en el SAS repentina difusión de CO2 en un fármaco provoca precipitaciones del mismo. Convencionalmente, las tecnologías han producido micropartículas en el rango de 1-5 mm de tamaño. Con la mejora en...