formas farmacéuticas bucales

COMPRIMIDOS BUCALES

Son preparaciones sólidas presentadas en dosis únicas para ser aplicadas en la cavidad bucal para obtener un efecto general. Puede ejercer una acción local o ser absorbidos a través de la mucosa y ejercer un efecto sistémico.
Esta formas farmacéuticas presentan pequeño tamaño y forma plana u oval. Además, se utilizan fuerzas elevadas de compresión para obtener comprimidosduros destinados a disgregarse o disolverse de forma lenta en la boca para lo cual en su formulación se evita la presencia de agentes disgregantes y se incorporan aglutinantes enérgicos y lubricantes de acción hidrofóbica. Estos tipos de comprimidos se suelen endulzar con azúcar y otros edulcorantes sintéticos de mayor actividad, también se aromatizan con aceites esenciales, todo ello con objetode mejorar su palatabilidad y evitar que un mal sabor estimule el flujo salivar con el consiguiente riesgo de deglución.







FORMULACIÓN
Los diluyentes deben ser de sabor agradable como la sacarosa además esta ayuda a conseguir un aumento del tiempo de desintegración del fármaco.
Evitar presencia de disgregantes
Aglutinantes (enérgicos): gelatina, gomas (arábiga, tragacanto), PVP,carboximetil-celulosa.
Lubricantes hidrófobos: aumentan el tiempo de disgregación disminuyendo la capacidad de disolución.
Estearato cálcico
estearato de magnesio
Ácido esteárico
Aceite vegetal hidrogenado-Aromatizantes-Edulcorantes



EJEMPLOS DE COMPRIMIDOS BUCALES

Antisépticos:
Clorato potásico (gingivitis, amigdalitis)
Antifúngicos:
anfotericina B = Funganiline® (Squibb)Hormonales:
metiltestosterona, propionato de testosterona, citrato de oxitocina, progesteronas.
Úlceras:
Hidrocortisona = Oralsone®; Oralsone BC®

FORMULACIÓN DE UN COMPRIMIDO BUCAL BICAPA MUCOADHERENTE

Para la formulación se utilizó la técnica de doble compresión directa.
En esta técnica, se formó la primera capa intermedia y se colocó la mezcla de la segunda capa sobre ella,comprimiéndose posteriormente para obtener el comprimido bicapa. La composición del fármaco que contenía la capa mucoadherente se muestra en la Tabla I. Para la capa de protección se utilizó una combinación fija de polímeros y excipientes [etil-celulosa (EC) - 27 mg, hidroxipropilcelulosa (HPC) - 17 mg, tableta 100 - 24 mg, estearato de magnesio – 2 mg]. La mezcla física de fármaco, polímeros y excipientesadecuadamente mezclados se tamizó por una malla de calibre 20 y, a continuación, se comprimió ligeramente en una máquina mono-comprimidora (Jaguar, Mumbai, India) con troqueles planos de 8 mm hasta obtener un comprimido intermedio o un compactado suelto. Deforma similar, se mezclaron los ingredientes de la capa de protección con los excipientes indicados anteriormente, se tamizaron y se comprimieronsobre el comprimido intermedio anterior para obtener el comprimido bicapa.

COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Preparaciones sólidas presentadas para ser aplicadas bajo la lengua para obtener un efecto general. Se utiliza en principios activos con características especiales:
Destruidos en el tracto gastrointestinal con fuerte efecto de primer paso en el hígado Ejemplos: hormonas, vasodilatadoresdirectos. Estas formas farmacéuticas pueden distinguirse en dos tipos según prioridad de uso:


CARACTERÍSTICAS COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

a) Fármacos destruidos en tracto gastrointestinal
En este caso el fármaco es liberado lentamente para una absorción controlada y eficiente ósea una liberación equivalente a la absorción.
Es en esta relación cuando se da el máximo aprovechamiento de ladosis.
La formulación de estos comprimidos es similar a los comprimidos bucales.
b) Fármacos destinados a tratamiento de urgencias
En este caso el fármaco se libera rápidamente, con una velocidad de disgregación del comprimido elevada. Se recurre a esta forma de administración para el tratamiento de situaciones urgentes, como la angina de pecho o el asma. Ya que se utiliza baja fuerza de...