Glandula Tiroides
Páginas: 7 (1583 palabras)
Publicado: 23 de mayo de 2013
TIROIDES
La tiroides sintetiza las hormonas tiroxina T4 y triyodotironina T3 aminoacidos yodados que regulan la tasa metabolica corporal. La disfunción tiroidea es uno de los trastornos endocrinos mas frecuente de la practica clínica.
Anatomía
Tiroides normal es glándula firme, lisa, que consta de 2 lóbulos laterales y un istmo central que los une. Peso entre 20 y 40 g
Dos lobulos y unistmo central. En cada polo, están las glándulas paratiroides.
Histología
La tiroides consta de muchos acinos estrechamente empapapdos denominados folículos que son esféricos y cubiertos con epitelio cuboide y de coloide. (tiroglobolunia y hormons tirodiesas)
Esparcidas entre los folículos están las células paragfoliculares células C los cuales dsecrecretan citonina.
Las célulasfoliculares tienen funciones 3:
Colectar ytransportar yodo al coloide
Sintetizar tiroglobolunina y secretarla en el coloide
Liberar hormonas tiroideas y clasificarlas en la circukación
La T3 y T4 SE SINTETIZXAN EN EL COLOIDE MEDIANTE YODACIÓN Y CONDENSACIÓN DE LAS moléculas de…
METABOLISMO Y ATRAPAMIENTO DEL YODO
Para la síntesis normal de hormona tiroidea el adulto requiere la ingestión minimadiaria de 150 uG de yodo
El yodo ingerido en los alimentos se convierte primero en yoduro, el cual se absorbe y capta por la tiroides. Las células foliculares transportan el yodo desde la circulación hasta el colode por medio de la llamada bomba de yoduro.
El transporador consiste en una proteína de la membrana de 65kDa y es dependiente de ATpasa para obtener energía
Con una tasa normalde síntesis de hormona tiroidea ingresan a la tiroides, alrededor de 120 ug …..
SINTESIS
Las hormonas tiroideas se sintetizan dentro del coloide cerca de la MB celular apical de las células foliculares
El yodur en la celula tiroidea se oxida a yodo en una reacción catalizada por la enzima peroxidasa tiroidea tipo
El yodo ingresa al coloide y con rapidez se enlaza en la posición 3 de lamolecula de tirosina adheridas a la tiroglobulina para formar monoyodotirosina MIT esta mIT se vuelve a yodar en la posición 5, para formar la diyodotirosina.
Luego dos moléculas de la diyo se condensan en un proceso oxidativo (REACCIÓN DE ACOPLAMIENTO)y formar la T4
Tmabien se forma auqneu en menor cantidad triyodotirosina T3 por la unión de u
La tiroides secreta diario 80 ug de T4 y 4 ug deT3
LA mb NEGLOBA COLOIDE….
La MIT y DIT se degradan por acción de la DESYODINASA a yodo y tiroisina que se utilizan nuevamente en la síntesis de coloide.
T4 y T3 DIRIGEN el eje hipotálamo.hipofisis –
Casi la totalidad
T3 y T4 s emetabolizan en hígado y otros tejidos mediante desyodación y conjugación
Normalmente 33% de T4 circulante se convierte en T3 mediante la 5 desyodación y 45%se convierte en triyodotironina inerte. T3r
87% de la T3 circulante deriva de la conversión periférica de la T4 en T3 y solo el 13% proviene de la secreción tiroidea.
REGULACIÓN SECRECIÓN TIROIDEA
Se estimula mediante la TSH hipofisiaria.
La sdecreción de TSH hipofisaria se estimula a su vez…..por la TRH secretado por le hipotálamo
Enfermedades tiroiedas
1Hipertiroidismo o tirotoxicosis: exceso de hormona tiroidea
2Hipotiroidismo (mixedema), insuficiencia de hormona tiroidea
3Bocio: aumento difuso del volumen de la tiroides
4Neoplasias de tiroides
5Pacientes con alteraciones de pruebas de exámenes clínicos
HIPERTIROIDISMO
TIROTOXICOSIS se define como el exceso de hormonas tiroideas y no es sinónimo de hipertiroidismo, que es el resultado de un exceso de funcióntiroidea.
Con mayor frecuencia la soberproducción de hormonas se debe a enfermedad de graves.
El autoanticuerpo contra el receptor de TSH estimula a las células foliculares para producir cantidades excesivas de T3 y T4.
Otras causas: bocio multinodular, adenomas foliculares, tumores de células germinales, tiroiditis de Hashimoto. (principal ejemplo de hipotiroidismo)
PATOGENESIS
Aumento de...
La tiroides sintetiza las hormonas tiroxina T4 y triyodotironina T3 aminoacidos yodados que regulan la tasa metabolica corporal. La disfunción tiroidea es uno de los trastornos endocrinos mas frecuente de la practica clínica.
Anatomía
Tiroides normal es glándula firme, lisa, que consta de 2 lóbulos laterales y un istmo central que los une. Peso entre 20 y 40 g
Dos lobulos y unistmo central. En cada polo, están las glándulas paratiroides.
Histología
La tiroides consta de muchos acinos estrechamente empapapdos denominados folículos que son esféricos y cubiertos con epitelio cuboide y de coloide. (tiroglobolunia y hormons tirodiesas)
Esparcidas entre los folículos están las células paragfoliculares células C los cuales dsecrecretan citonina.
Las célulasfoliculares tienen funciones 3:
Colectar ytransportar yodo al coloide
Sintetizar tiroglobolunina y secretarla en el coloide
Liberar hormonas tiroideas y clasificarlas en la circukación
La T3 y T4 SE SINTETIZXAN EN EL COLOIDE MEDIANTE YODACIÓN Y CONDENSACIÓN DE LAS moléculas de…
METABOLISMO Y ATRAPAMIENTO DEL YODO
Para la síntesis normal de hormona tiroidea el adulto requiere la ingestión minimadiaria de 150 uG de yodo
El yodo ingerido en los alimentos se convierte primero en yoduro, el cual se absorbe y capta por la tiroides. Las células foliculares transportan el yodo desde la circulación hasta el colode por medio de la llamada bomba de yoduro.
El transporador consiste en una proteína de la membrana de 65kDa y es dependiente de ATpasa para obtener energía
Con una tasa normalde síntesis de hormona tiroidea ingresan a la tiroides, alrededor de 120 ug …..
SINTESIS
Las hormonas tiroideas se sintetizan dentro del coloide cerca de la MB celular apical de las células foliculares
El yodur en la celula tiroidea se oxida a yodo en una reacción catalizada por la enzima peroxidasa tiroidea tipo
El yodo ingresa al coloide y con rapidez se enlaza en la posición 3 de lamolecula de tirosina adheridas a la tiroglobulina para formar monoyodotirosina MIT esta mIT se vuelve a yodar en la posición 5, para formar la diyodotirosina.
Luego dos moléculas de la diyo se condensan en un proceso oxidativo (REACCIÓN DE ACOPLAMIENTO)y formar la T4
Tmabien se forma auqneu en menor cantidad triyodotirosina T3 por la unión de u
La tiroides secreta diario 80 ug de T4 y 4 ug deT3
LA mb NEGLOBA COLOIDE….
La MIT y DIT se degradan por acción de la DESYODINASA a yodo y tiroisina que se utilizan nuevamente en la síntesis de coloide.
T4 y T3 DIRIGEN el eje hipotálamo.hipofisis –
Casi la totalidad
T3 y T4 s emetabolizan en hígado y otros tejidos mediante desyodación y conjugación
Normalmente 33% de T4 circulante se convierte en T3 mediante la 5 desyodación y 45%se convierte en triyodotironina inerte. T3r
87% de la T3 circulante deriva de la conversión periférica de la T4 en T3 y solo el 13% proviene de la secreción tiroidea.
REGULACIÓN SECRECIÓN TIROIDEA
Se estimula mediante la TSH hipofisiaria.
La sdecreción de TSH hipofisaria se estimula a su vez…..por la TRH secretado por le hipotálamo
Enfermedades tiroiedas
1Hipertiroidismo o tirotoxicosis: exceso de hormona tiroidea
2Hipotiroidismo (mixedema), insuficiencia de hormona tiroidea
3Bocio: aumento difuso del volumen de la tiroides
4Neoplasias de tiroides
5Pacientes con alteraciones de pruebas de exámenes clínicos
HIPERTIROIDISMO
TIROTOXICOSIS se define como el exceso de hormonas tiroideas y no es sinónimo de hipertiroidismo, que es el resultado de un exceso de funcióntiroidea.
Con mayor frecuencia la soberproducción de hormonas se debe a enfermedad de graves.
El autoanticuerpo contra el receptor de TSH estimula a las células foliculares para producir cantidades excesivas de T3 y T4.
Otras causas: bocio multinodular, adenomas foliculares, tumores de células germinales, tiroiditis de Hashimoto. (principal ejemplo de hipotiroidismo)
PATOGENESIS
Aumento de...
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