glucosa

TRANSPORTADORES DE GLUCOSA
La glucosa es el principal monosacárido en la naturaleza que proporciona energía a las células de una amplia gama de organismos, que va desde los más simples como la levadura hasta los más complejos como el ser humano.
Esto hace que el transporte de este azúcar al interior celular constituya un proceso esencial para el metabolismo energético y en consecuencia, paralos procesos que mantienen la vida. El transporte de la glucosa a través de la membrana celular se lleva a cabo por dos familias de proteínas de membrana: los transportadores de glucosa acoplados a sodio (SGLT) y las proteínas facilitadoras del transporte de glucosa (GLUT).

Transportadores de glucosa acoplados a sodio (SGLT).
Estos transportadores median la entrada de glucosa a través de sodioen contra del gradiente de concentración.
Estos transportadores de tipo SGLT poseen una estructura compuesta por catorce cruces transmembranales de tipo alfa hélice, con sus grupos amino terminal cerca de donde se realiza el transporte de Na+ y carboxilo terminal cerca de donde se realiza el transporte de glucosa, estos grupos amino y carboxilo terminal se encuentran en la superficie externa dela membrana, a su vez estos transportadores poseen un sitio de glicosilación entre los segmentos seis y siete.
La interacción de este tipo de transportadores con el sodio va a promover un cambio conformacional en ellos aumentando así su afinidad por la glucosa.
Esta familia incluye a los transportadores de glucosa intestinal y renal SGLT1 y SGLT2, al SGLT3, el cual se considera un sensor de laglucosa en tejidos como el muscular. Esta familia incluye también a los transportadores de inositol SGLT4, de yodo SGLT5 y de multivitaminas SGLT6.

Sglt 1
Se ubica en el cromosoma 22 en la región q13.1. posee 664 aminoácidos y 73KDa con una estructura secundaria formada por 14 α-hélices cuyos extremos amino y carboxilo terminales se encuentran en el espacio extracelular.
En el ser humano estetransportador se expresa primariamente a nivel del íleon, el sitio fundamental de absorción de monosacáridos como la glucosa, galactosa, manosa y fructosa. Este transportador es específico para la absorción de glucosa y galactosa en las células epiteliales del ribete en cepillo (microvellosidades).  
este transportador posee una Km de 0,3, la km (es la constante de michaellismenten, que se expresaen concentraciones) al ser la Km de este transportador baja quiere decir que el mismo posee alta afinidad por la glucosa, a su vez este transporta glucosa por cada dos sodios y va a estar presente principalmente en el intestino, corazón y riñón. La deficiencia congénita de estos puede provocar el síndrome de mala absorción de glucosa, lo que va a acarrear varios síntomas consigo entre ellos ladiarrea, a menos que se que eliminen de la dieta diversos carbohidratos, es importante destacar que esto generalmente se observa en neonato.
El transportador SGLT2: ): Se codifica por un gen localizado en el cromosoma 16 y está formado por 672 aminoácidos. Su Km para la glucosa es de 1.63 mM transporta una molécula de glucosa por un Na. Posee una similitud de alrededor 59% con el SGLT1. Se sitúaprincipalmente en los túmulos contorneados proximales de las nefronas en donde absorbe la glucosa ya filtrada. La deficiencia congénita de estos produce glucosuria renal primaria, que consiste en que presentan niveles de glucosa en sangre normales, resultados de tolerancia oral a la lactosa, pero presentan glucosuria persistente, es decir niveles elevados de glucosa en la orina.
El transportadorSGLT3: posee una similitud de 70% con el SGLT1, Está formado por 674 aminoácidos y se codifica por un gen localizado en el cromosoma 22. Transporta dos iones de Na por una molécula de glucosa. Tiene una Km de 6 mM para la glucosa. que quiere decir que tiene una afinidad no tan alta por la glucosa. Se encuentra principalmente en las neuronas colinérgicas del plexo mientérico y submucoso del...