histo
La histología es el estudio de los tejidos como su nombre lo indica y para poder estudiar estos tejidos lo que primero debemos hacer es preparar estos tejidos, cortarlos en láminas para poder observarlos en el microscopio, hay que hacer la preparación y el montaje para luego teñir los tejidos con distintos colorantes para poder observar las distintas estructuras, ahora estosdistintos colorantes que se utilizan en histología aportan mucha información respecto de las características de los tejidos, uno de los colorantes más utilizados es la hematoxilina y la eosina se utilizan en mezcla, entonces en general la tinción en histología es de hematoxilina eosina, la hematoxilina es de color azul y los colorantes de este color son básicos, en cambio la eosina es de colorrojo y es un colorante ácido, cuando uno toma un tejido y aplica estos colorantes, se unen a las distintas estructuras del tejido por una cosa de igualdad de cargas por afinidades , por lo tanto un colorante básico va tender a unirse para igualar cargas o por afinidad con elementos que sean ácidos dentro de la célula.
Esta es una tinción de hematoxilina eosina, donde A es lahematoxilina, B la eosina y C el complemento hematoxilina-eosina, cuando revisamos la lámina A de la hematoxilina vemos que hay tonos de azul y está intensamente teñido el núcleo de las células y algo del citoplasma perinuclear, y por qué se tiñen estos sectores de la célula, ya que dentro del núcleo tenemos ÁCIDO desoxirribonucleico (ADN) y en el exterior de él tenemos los RER que están rodeados deribosomas los cuales están formados por ÁCIDO ribonucleico (ARN), es por ello que son teñidos intensamente con la hematoxilina que es Básica, y se dice que todas las estructuras que se tiñen con él van a ser Basofilas, van a tener filia con los colorantes básicos, entonces el núcleo es basófilo, el RER es basófilo, Que pasa con la eosina, la eosina es un colorante ácido por lo tanto porcomplementación va a tener afinidad por las estructuras básicas que estén en la célula, lo que vamos a tener en nuestro esquema de célula es que está es una membrana y para que tenga forma tiene adentro citoesqueleto, algunas células tienen la particularidad de que son células glandulares tienen Golgi y tienen gránulos secretores y esos gránulos contienen proteínas o péptidos y estas son de característicasbásicas al igual que todas las proteínas que están formando parte del citoesqueleto, por lo tanto con la eosina voy a teñir todo el citoplasma de mi célula, todo el citoesqueleto, y si tengo la suerte de que se trate de una célula secretora , probablemente los gránulos secretorios se teñirán también, cual sería la condición para que esto ocurra?, para que se almacene un granulo dentro del citoplasma ypueda ser teñido y lo podamos ver debe ser de secreción regulada, se dan cuenta que solo con una tinción yo puedo obtener mucha información de la célula esa es la idea de la histología, que puedan obtener información de una célula y diagnosticar distintos tejidos , entonces cuando mezclamos nuestras dos tinciones vamos a tener que nuestras dos células quedan como en la imagen C, tenemos un núcleoazul y todo un citoplasma que puede variar a un color rojo, rosado o violeta, en que ocación el citoplasma puede ser violeta, cuando hay mucho desarrollo del RER, ya que se produce una mezcla entre el rojo del citoesqueleto y el azul del RER, en este caso estás células son de una glándula salival y lo que se ahí son unos pequeño gránulos secretores que corresponden a la saliva, las proteínas lasamilasas salivales, y como es regulada yo puedo ver los pequeños puntitos arriba.
Esto es lo que estábamos viendo, tenemos nuestra célula este es un grupo de células, cada una de estás es una célula y ese es el lumen, y si ustedes se fijas acá esta el núcleo, la proximidad del núcleo se ve mas oscuro y de coloración azulina, en cambio esta región apical se ve con unos gránulos, y se...
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