HISTOLOGIA

El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) fué el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado Utiliza un haz de electrones. Fue desarrollada por Max Knoll
micro – pequeño Scopio– observar
MICROSCOPIA DE LUZ
Sustituido por una disposición especifica de lentes que permiten una gran amplificación y buena resolución de los tejidos.
Utiliza una disposición especifica delentes que permiten una gran amplificación y buena resolución de los tejidos.
FUENTE DE LUZ bombilla eléctrica con un filamento de tungsteno cuya luz se reúne en un haz enfocado por la lente condensadora.
Se dispone de cuatro lentes objetivo que proporcionan AMPLIFICACIONES BAJA, MEDIA, ALTA (amplifican 4, 10 y 40 veces) Y CON ACEITE(amplifica 100 veces).

PROCEDIMIENTOS AVANZADOS DEOBSERVACIÓN.
HISTOQUIMICA: Método de tinción de tejidos que proporciona información sobre la presencia y localización de macromoléculas intracelulares y extracelulares. Se efectúa en tejidos congelados. Se utiliza el reactivo ÁCIDO 
PERYÓDICO DE SCHIFF (PAS) 
Forma un precipitado de color magenta con moléculas ricas en glucógeno y carbohidratos.
INMUNOCITOQUIMICA: Utiliza anticuerpos marcados confluoresceína y anticuerpos para identificar una localización intracelular y extracelular de las moléculas. Exige desarrollar un anticuerpo contra la macromolécula particular a localizar y marcar el anticuerpo con un colorante fluorescente (FLUORESCEÍNA O RODAMINA)
INMUNOCITOQUIMICA
2 metodos: ◦ DIRECTO
Marca el anticuerpo contra la macromolécula con un colorante fluorescente
Se permite quereaccione el anticuerpo con la macromolécula para posteriormente ser observado en microscopio de fluorescencia.
INDIRECTO
• Se prepara un anticuerpo marcado con fluoresceína contra el anticuerpo primario específico para la macromolécula, Una vez reacciona el anticuerpo primario con el antígeno, se lava la preparación para eliminar el anticuerpo primario no unido, Se añade el anticuerpo marcado yreacciona con el complejo antígeno – anticuerpo original.
AUTORRADIOGRAFÍA
Método en el que se incorporan isótopos radiactivos en macromoléculas, se observan con el uso de película de emulsión superpuesta.

Útil para localizar e investigar una secuencia temporal especifica de fenómenos. 
• Exige incorporar isótopos radiactivos TRITIO 
• Para observar la síntesis y agrupamiento de proteínas.MICROSCOPIA ELECTRONICA
Uso de electrones como fuente de luz en la microscopia electronica permite logara una amplicacion y resolucion mayor. En microscopio electronico los electromagnetos tienen la funcion de enfocar los rayos de electrones.
MICROSCOPIA DE TANSMISION ELECTRONICA
Se utilizan cortes mucho mas delgados, Fijadores:
– Soluciones amortiguadas de glutaraldehido
– Paraformaldehído
–Tetróxido de osmio
– Permanganato de potasio
Estos fijadores penetran en tejidos frescos
Los haces de electrones se generan en una cámara de vacio mediante calentamiento de un filamento de tungsteno, CATODO. A continuación se atraen los electrones al ANODO de carga positiva, una placa metálica en forma de rosquilla con un agujero central. Tejido teñido con metales pesados, Cuanto mas pesadosea el metal que encuentra un electros, menos energia retendra el electron. Los electrones chocan con la placa fluorescente convirtiendo su energía cinética en puntos de luz.
MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO
• Proporciona una imagen tridimensional del espécimen
• Se usa para observar la superficie de un espécimen solido
• Es posible ver una imagen tridimensional del objeto
• El objeto seprepara de una forma especial que permite depositar en la superficie una capa delgada de un metal pesado ORO o PALADIO. A medida que el haz de electrones explora la superficie del objeto se reflejan algunos (retrodispersos) y se expulsan otros (secundarios)
Los electrones radiodispersos y seguncarios son capturados por detectores de electrones y se interpretan comparan y muestran en un monitos...