hola
Páginas: 8 (1881 palabras)
Publicado: 20 de abril de 2014
Juan Manuel Bautista Quiroz.
Pasante de Biología por la Facultad de Ciencias, UNAM.
22 de febrero de 2010
Bases moleculares de la herencia.
Los genes o unidades fundamentales de la herencia están ocupando sitios o lugares (loci) definidos en los cromosomas y son los responsables de las características estructurales y metabólicas de la célula y, por consiguiente, de los caracteresfísicos de un individuo, lo que se reconoce como su fenotipo.
El conjunto de los genes de un sujeto constituye su genotipo y los genes se transmiten de una célula a otra y de los padres a su descendencia. Los genes están ordenados en forma lineal a lo largo de la estructuracromosómica y los que ocupan los mismos lugares en los cromosomas homólogos se denominan alelos.
Friedrich Miescher.En 1869 aisló por vez primera el ADN, sólo un lustro después de la publicación del clásico trabajo de Mendel.
Para probar la existencia del ADN como material hereditario Fulgen en 1924, demostró que el material cromático de la célula contenía ADN, esto al emplear el reactivo de Schiff (fucsina básica y ácido sulfuroso). La cuantificación celular del ADN demuestra que su contenido esconstante de célula a célula en la misma especie y que las células reproductoras, sólo contienen la mitad de esa cantidad, mientras que cuando existe un incremento en el conjunto cromosómico de la célula se obtiene un aumento proporcional de su contenido de ADN.
En 1928 Griffith demostró que las cepas avirulentas de los neumococos, al ponerse en contacto con cepas virulentas muertas, se convertíanen virulentas porque alguna sustancia transformante inducia ese cambio. En 1944, Avery, Mc Carty y MacLeod demostraron que la transformación bacteriana era inducida por el ADN.
Empleando bacteriófagos, como el T2 que infecta a Escherichia coli Hershey y Chase, en 1952, evidenciaron que solamente el ADN del fago penetra a la célula infectada, mientras que la capa externa de proteína permaneceafuera.
Los ácidos nucleicos, llamados así por la reacción ácida que dan al suspenderse en agua y por que fueron encontrados por vez primera en los núcleos de las células, son moléculas muy grandes formadas por una secuencia de polinucleótidos. Estas unidades están constituidas por bases nitrogenadas, azúcares y fosfatos. La unión de una base nitrogenada y un azúcar origina un nucléosido. Si aeste nucléosido se le agrega un grupo fosfato, se obtiene un nucleótido.
Las bases nitrogenadas y los azúcares difieren según se trate del ADN o ARN. En el ADN el azúcar es una pentosa (cinco carbonos) que ha perdido un oxígeno en su posición 2 y que, por lo mismo, se llama desoxirribosa; las bases nitrogenadas son la adenina, timina, citosina y guanina. En el ARN la pentosa es una ribosa ylas bases nitrogenadas difieren porque, en vez de timina, tienen uracilo.
Las bases nitrogenadas se llaman así porque dan reacción alcalina en solución acuosa y tienen átomos de nitrógeno en su estructura cíclica. Son de dos tipos principales: purinas y pirimidinas. Las pirimidinas son la timina, la citosina y el uracilo; las purinas, la adenina y la guanina.
El ADN(ACIDODESOXIRRIBONUCLEICO) es la base de la herencia. El ácido desoxirribonucleico(polímero de unidades menores denominados nucleótidos) junto con el ácido ribonucleico, constituye la porción prostética de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histórico, ya que se descubrieron en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran peso molecular (macromolécula) que está constituida por tres sustanciasdistintas: ácido fosfórico, un monosacárido aldehídico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cíclica que puede ser púrica (adenina ocitosina) o pirimidínica (timina o guanina). La unión de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucleósido; éste, uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los...
Juan Manuel Bautista Quiroz.
Pasante de Biología por la Facultad de Ciencias, UNAM.
22 de febrero de 2010
Bases moleculares de la herencia.
Los genes o unidades fundamentales de la herencia están ocupando sitios o lugares (loci) definidos en los cromosomas y son los responsables de las características estructurales y metabólicas de la célula y, por consiguiente, de los caracteresfísicos de un individuo, lo que se reconoce como su fenotipo.
El conjunto de los genes de un sujeto constituye su genotipo y los genes se transmiten de una célula a otra y de los padres a su descendencia. Los genes están ordenados en forma lineal a lo largo de la estructuracromosómica y los que ocupan los mismos lugares en los cromosomas homólogos se denominan alelos.
Friedrich Miescher.En 1869 aisló por vez primera el ADN, sólo un lustro después de la publicación del clásico trabajo de Mendel.
Para probar la existencia del ADN como material hereditario Fulgen en 1924, demostró que el material cromático de la célula contenía ADN, esto al emplear el reactivo de Schiff (fucsina básica y ácido sulfuroso). La cuantificación celular del ADN demuestra que su contenido esconstante de célula a célula en la misma especie y que las células reproductoras, sólo contienen la mitad de esa cantidad, mientras que cuando existe un incremento en el conjunto cromosómico de la célula se obtiene un aumento proporcional de su contenido de ADN.
En 1928 Griffith demostró que las cepas avirulentas de los neumococos, al ponerse en contacto con cepas virulentas muertas, se convertíanen virulentas porque alguna sustancia transformante inducia ese cambio. En 1944, Avery, Mc Carty y MacLeod demostraron que la transformación bacteriana era inducida por el ADN.
Empleando bacteriófagos, como el T2 que infecta a Escherichia coli Hershey y Chase, en 1952, evidenciaron que solamente el ADN del fago penetra a la célula infectada, mientras que la capa externa de proteína permaneceafuera.
Los ácidos nucleicos, llamados así por la reacción ácida que dan al suspenderse en agua y por que fueron encontrados por vez primera en los núcleos de las células, son moléculas muy grandes formadas por una secuencia de polinucleótidos. Estas unidades están constituidas por bases nitrogenadas, azúcares y fosfatos. La unión de una base nitrogenada y un azúcar origina un nucléosido. Si aeste nucléosido se le agrega un grupo fosfato, se obtiene un nucleótido.
Las bases nitrogenadas y los azúcares difieren según se trate del ADN o ARN. En el ADN el azúcar es una pentosa (cinco carbonos) que ha perdido un oxígeno en su posición 2 y que, por lo mismo, se llama desoxirribosa; las bases nitrogenadas son la adenina, timina, citosina y guanina. En el ARN la pentosa es una ribosa ylas bases nitrogenadas difieren porque, en vez de timina, tienen uracilo.
Las bases nitrogenadas se llaman así porque dan reacción alcalina en solución acuosa y tienen átomos de nitrógeno en su estructura cíclica. Son de dos tipos principales: purinas y pirimidinas. Las pirimidinas son la timina, la citosina y el uracilo; las purinas, la adenina y la guanina.
El ADN(ACIDODESOXIRRIBONUCLEICO) es la base de la herencia. El ácido desoxirribonucleico(polímero de unidades menores denominados nucleótidos) junto con el ácido ribonucleico, constituye la porción prostética de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un contexto histórico, ya que se descubrieron en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran peso molecular (macromolécula) que está constituida por tres sustanciasdistintas: ácido fosfórico, un monosacárido aldehídico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cíclica que puede ser púrica (adenina ocitosina) o pirimidínica (timina o guanina). La unión de la base nitrogenada (citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucleósido; éste, uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los...
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