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1.- TIPOS DE TINCIONES ESPECIALES Y PARA QUÉ TIPOS DE TEJIDOS.

* Hematoxilina y Eosina:
Esta técnica se compone de dos colorantes, la Hematoxilina que tiñe todos los componentes basófilos de la muerta y en cambio la Eosina es la encargada de la tinción de las partes acidófilos:
Hematoxilina: Es un colorante que tiene apetencia por las cargas negativas en los tejidos como los ácidosnucleídos presentes en el núcleo y otras proteínas citoplasmáticas tiñéndolas de color azul, pero tiñendo mucho más fuertemente el núcleo por lo que la usamos principalmente para eso, es el colorante nuclear por excelencia.
Eosina: es un colorante que tiene apetencia por las cargas positivas presentes en el tejido como la mayoría de las proteínas citoplasmáticas tiñéndolas de un color rojo o rosadomuy fuerte, también es el colorante citoplasmático por excelencia en técnicas histológicas.
Vaso sanguíneo: endotelio.
Especie: ratón.
Técnica: Hematoxilina-eosina.

* May Grünwald-Giemsa:
Se trata de productos que se complementan para la técnica Los colorantes son combinaciones de azul y azules de metileno asociados con eosina. Permite la diferenciación de las distintas célulassanguíneas. La solución de May Grünwald tiñe los elementos acidófilos y las granulaciones neutrófilas de los leucocitos. La solución de Giemsa colorea el citoplasma de los monocitos, de los linfocitos y la cromatina de los núcleos

Frotis de Sangre Humana.

* Tinción de Masson:
Es usada frecuentemente para diferenciar entre colágeno y musculo liso en tumores e identificar incrementos en tejidoscolagenosos en enfermedades como cirrosis hepática. Utiliza tres colorantes:
Hematoxilina de Weigert: Tiñe el núcleo de color negro.
Escarlata de Biebrich: Tiñe el citoplasma de color rojo (músculo, queratina, eritrocitos, fibras intracelulares).
Azul de anilina de Mayory: Tiñe el colágeno y el moco de color azul.

Epidídimo del conducto eferente. (Corte Transversal).
Fibras Musculares.

*Sudán III
Es un colorante utilizado para detectar específicamente lípidos, ya que es insoluble en agua, pero sí en grasas. Tiñe las grasas de un color rojo anaranjado.

* PERLS:
Esta técnica sirve para detectar el hierro que se localiza en las células en forma de gránulos de hemosiderina que es insoluble, pero no detecta el hierro contenido en la ferritina que es hidrosoluble. Se utilizasobre cortes obtenidos de tejido incluido en parafina o de tejido congelado.
La reacción de Perls se basa en la liberación de los iones férricos asociados a proteínas mediante la acción del ácido clorhídrico, a su vez, los iones férricos liberados reaccionan con el ferrocianuro potásico formando un precipitado azul verdoso de ferrocianuro férrico o azul de Prusia. Tras la reacción, los núcleos secontrastan con hematoxilina.

Ganglio linfático de rata.

* Azul Alcián
Esta técnica es utilizada para determinar la presencia de mucopolisacáridos ácidos.
En condiciones de pH en torno a 2,4 – 2,6 se colorean los mucopolisacáridos ácidos sulfatados y los carboxílicos.
Si el pH se disminuye a 1, sólo se colorea los mucopolisacáridos sulfatados y los carboxílicos no se tiñen.
Si sesigue disminuyendo el pH a 0,5 sólo se tiñen los mucopolisacáridos fuertemente sulfatados.
Esto demuestra que esta tinción aumenta su selectividad a medida que disminuye el pH.

* Tinción de Ziehl-Neelsen:
También es una tinción diferencial. Se denomina tinción ácido-alcohol resistente y es específica para una serie de bacterias con estructura de pared particular, las micobacterias. La pared delas micobacterias no está basada en peptidoglicano como las bacterias gram positivas y gram negativas, sino en ácidos micólicos. Esta particularidad las hace resistentes a la decoloración con ácido y alcohol que no se produce en casi ningún otro tipo bacteriano.
La tinción de Ziehl-Neelsen utiliza tres reactivos. El colorante primario es la fucsina que tiñe toda la preparación de rojo...