Hormonas Estimulantes

UNA TECNICA PARA OBTENER HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO BOVINA.
Carranza S.M., Perera M.G. Moreno P.F. Salas V.A. y Gamboa V.J.*. Banco de Hormonas proteicas de Origen Animal, Instituto de Investigaciones Biomedicas-U.N.A.M. México D.F.; * Laboratorio de Reproducción Animal, Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Sinaloa.
La necesidad de utilizar hormonashipofisiarias homólogas cuando se hacen manipulaciones endocrino-farmacológicas para mejorar la reproducción animal, justifica la difusión del conocimiento de una técnica simplificada para obtener dichas hormonas: Se recomienda trabajar con lóbulos anteriores de hipófisis bovinas, conservadas en acetona o frescas; deslipidizarlas con acetona helada y eter, para hacer un polvo de acetona. Estraer elpolvo con agua acidificada o con una solución acetato de amonio-etanol (6:4) a PH de 5.1. Agitación enérgica de la solución durante 48 horas y centrifugar. Repetir la extracción en el residuo, en las mismas condiciones. Agregar al sobrenadante gota a gota, etanol de 96%, con dos veces el volumen de la solución proteíca, con agitación continua. Seguir agitando durante una hora más. Dejar en reposodurante 48 horas, al cabo de las cuales hay un sedimiento blanco. Sifonear con cuidado el sobrenadante y lo que queda se centrifuga. Retomar el residuo en unos cuantos ml de agua y dializar durante 24 horas, con cambios frecuentes. Si en la bolsa de diálisis se forma un precipitado, eliminarlo con centrifugación. El sobrenadante se lleva a columna de CM-Celulosa o a cualquier intercambiadorcatiónico de fuerza intermedia. Eluir con agua o con un amortiguador de fuerza iónica muy débil, como el acetato de amonio de molaridad 0.005, PH 5.1; eluir con dos veces el volumen de la columna. Este volumen tiene una buena cantidad de FSH, que tiene muy poca contaminación de otras hormonas. El producto se alícuota en frascos apropiados , y se congela o mejor se liofiliza. Un laboratorio con pocosrecursos, pero provisto de un liofilizador puede desarrollar con éxito esta técnica, con la que se obtiene una FSH homóloga que es especifica y la mas activa para la clínica bovina.
REUNION NACIONAL DE INVESTIGACIONES PECUARIAS 11-14 DICIEMBRE 1989, MEXICO, D.F.

(PP15) PUNCION CON AGUJA FINA TESTICULAR EN EL PERRO CORRELACION CITO-HISTOLOGICA.
De Buen de Argüero Nuria(1), Juárez Barranco Felipe(2),Rojas Torres M. Elena(3). (1) Depto. de Patología. Sección Citología. F.M.V.Z. U.N.A.M. (2) Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Universidad Autónoma de Sinaloa. (3) Hospital de Oncología. Depto. de Patología. I.M.S.S.
RESUMEN:
Se realizó un estudio cito-histológico en 100 testículos de perros aparentemente sanos (PAS) y 27 con datos clínico de patología tes-ticular (PPT). Se usó la técnicade punción con aguja fina (PAF) con el objeto de determinar la correlación entre el material celular obtenido por.medios de PAF y los hallazgos histológicos en los fragmentos de testículo.
La PAF se realizó mediante una aguja calibre No. 21 y jeringa de 20 ml, con el material obtenido se hicieron frotis , se fijaron con alcohol de 96º y acetona y fueron teñidos con la técnica de Papanicolau. Losfragmentos de tejido se depositaron en formol al 10% para su fijación se procesaron por el método habitual de inclusión, en parafina para posteriormente ser teñidos con la técnica de Hematoxilina-Eosina. Los resultados obtenidos en los 100 testículos de PAS son los siguientes: 65 (83%), 7 con hiperplásia de células de Leyding en la histología 4 (57%), 10 con alteración inflamatoria en el corte ala citología 1 (10%), 12 a la histología con atrofia (O%), 6 cambios celulares por tóxicos y 2 correlacionaron citológicamente (33.3%). En el otro grupo PPT los diagnóstico citológicos fueron: 1 sin alteración, 5 procesos inflamatorios, 1 atrofia testicular y 20 neoplasias, de éstas 10 fueron seminomas, 5 tumores de células de Leyding, 3 tumores de células de Sertoli, 1 mastocitoma y 1 carcinoma...