Implicaciones de la sustitución de DNA ribosomal

Implicaciones clínicas y éticas de la transferencia de genes mitocondriales

Aparte del DNA nuclear, existe el DNA mitocondrial, es una molécula circular compuesta por 16 569 pares de bases1 quecontiene información para 37 genes: 13 proteínas y 2 rRNAs y 22 tRNAs; este es heredado maternalmente a causa de que el paterno se pierde al momento de la concepción. Es una molécula de suma importanciaen el área de la investigación para el estudio evolutivo; ya que, como se sabe, al no sufrir una recombinación en el momento de la concepción, permite un seguimiento de la línea materna evolutiva.
Suvariabilidad depende exclusivamente de las mutaciones, por lo mismo de que no sufre recombinación, las mutaciones que se dan en la mayoría de los casos son producidas por un fallo en el sistema defosforilación oxidativa, lo que causa trastornos, enfermedades que afectan principalmente órganos como cerebro, corazón, riñón, hígado, páncreas y músculo2.
En 1988 se encontraron las primerasmutaciones asociadas a enfermedades.  Desde entonces, el número de mutaciones en el mtDNA y de enfermedades asociadas ha crecido y ha generado lo que hoy se podría llamar como una "medicina mitocondrial".Dentro de esta medicina mitocondrial se han implementado métodos como remplazo del mismo DNA mitocondrial en ovocitos no fecundados o en cigotos y así prevenir dichos trastornos. Existen 2 técnicasgenéticas de reemplazamiento de DNA mitocondrial que son:
Pindle transfer (ST)
Pronuclear transfer (PNT)

Después de múltiples investigaciones, por fin se ha determinado que estos procedimientos son segurosy que no afectan el material genético. Aunque esto representé un reto muy difícil de superar, puesto que se trata de manejar el material genético.
Se sospecha que en las personas en las que sepractique la sustitución de DNA mitocondrial presenten anormalidades genéticas, debido a la posible incompatibilidad que se por parte del DNA nuclear del sujeto y del DNA mitocondrial donado, generando lo...