DNA

ADN





Componente principal
de cada gen
Tipo de acido
nucleico, que forma
parte de todas las
células
Contiene la
información genética
usada en el desarrollo
y el funcionamiento
de los organismos
vivos

¿DÓNDE?
En

la célula está
en los
cromosomas de
su núcleo
En las bacterias
esta en su
citoplasma
En los virus en
núcleo viral

• En 1953 Watson y Crick
propusieron el modelo de
doblehélice, para esto se
valieron de los patrones
obtenidos por difracción de
rayos X de fibras de ADN.
• Este modelo describe a la
molécula del ADN como una
doble hélice, enrollada sobre
un eje, como si fuera una
escalera de caracol y cada
diez pares de nucleótidos
alcanza para dar un giro
completo.

Modelo de la doble
hélice
de ADN

Representación abreviada de
un segmento de ADN

COMPONENTES

El ADNesta formado por
grupo fosfato, azúcar y
bases nitrogenadas
Los nucleótidos son:
• Adenina (A).
• Timina(T)
• Citosina (C)
• Guanina(G)
Las únicas uniones posibles
son:
• Adenina con timina (AT)
• Guanina con citosina
(G-C)

•Bases nitrogenadas unidas por enlace puente
dhidrógeno
•Bases y azúcares unidos por enlace glucosídico
•Azúcares y fosfatos por enlace Ester
•Adenina y timina unidas por dobleenlace
•Citosina y guanina unidas por enlace triple
La información del ADN
depende de las bases
nitrogenadas su alteración
produce una mutación

FUNCIONES DEL ADN
Lleva la información genética y hereditaria

Controla la aparición de los caracteres

Pasa la información de una célula a sus
descendientes en el proceso de división celular.

REPLICACIÓN DEL ADN
Se basa en la duplicación de lainformación genética
y su posterior división, ya que en toda célula que va
a dividirse la cromatina debe duplicarse para poder
repartirse por igual en cada una de las células hijas.
Para ello las dos cadenas complementarias que
componen la doble hélice de ADN (molécula madre)
deben separarse para poderse formar dos nuevas
cadenas, cada una de las cuales es complementaria
a una de las cadenas de lamolécula madre.

LAS PROTEÍNAS EN LA
REPLICACIÓN DEL ADN
• Identificación de los sitios de origen.
• Destorcimiento local de la doble hélice del ADN
para exponer las cadena individuales que van
hacer copiadas.
• Estabilización de la estructura destorcida.
• Generación de cadenas iniciadoras que den
principio a la acción de la polimerasa del ADN.
• El proceso de avance por la bifurcación
replicatoriapor destorcimiento.
• Los pasos finales del ensamblaje de dos cadenas
completas.

COPIA ERRÓNEA
No
siempre
la
replicación se hace
bien, y se cometen
pequeños fallos a la
hora de la unión de
los nucleótidos.
A estos cambios se
les llama mutaciones.

Son cambios en el
ADN

Producidas por agentes
mutagénicos

MUTACIONES

Radiaciones

Sustancias
químicas

¿Se heredan?
Tipos

Sí

Célula
reproductoraNo

Célula no
reproductora
Puede producir tumores

Se transmitirá
al
descendiente

Desaparecerá

Genómicas (afectan al nº de
cromosomas)
Génicas
(afectan a un
gen)

Cromosómicas (afectan al
cromosoma)

MUTACIONES
• Las mutaciones suponen la
alteración del genotipo, o
constitución genética del
individuo, y en ocasiones
también del fenotipo que son
las características externas del
individuo.
• Lasmutaciones pueden afectar
a uno (puntuales), unos pocos
(pseudopuntuales) o a un gran
número de nucleótidos de una
secuencia de ADN
(cromosómicas).

CAUSAS
Las mutaciones se deben a tres
mecanismos:
1.
2.

3.

Errores normales durante la replicación
del ADN.
Alteraciones espontaneas en
condiciones normales que ocurren en el
ADN después de su replicación.
Alteraciones del ADN debido a la
exposicióna sustancias o radiaciones
mutagénicas.

TIPOS DE MUTACIONES
1-Puntuales y pseudopuntuales
(génicas)

* Cambios de base: Se producen al
cambiar en una posición un par de
bases por otro (son las bases
nitrogenadas las que distinguen los
nucleótidos de una cadena).




Transiciones: Purina por purina y
pirimidina por pirimidina
Transversiones: Purina por pirimidina y
pirimidina por purina...