Inmunidad

|unidad central del valle del cauca |
|TALLER DE INMUNULIGIA, RESPUESTA INMUNE |
|Microbiologia 1|
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|Presentado por: |
|Luis Angel Castro Gonzales|
|Juan Gabriel Morales Arenas |
|Leidy Jhoana Bados Alfonso |

A la doctora:Gloria Milena Leyton Meneses

Septiembre 3 del 2010

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TALLER DEINMUNOLOGIA, RESPUESTA INMUNE

1. Describa los tipos de respuestas inmunitarias que aparecerían tras la administración de las siguientes vacunas. Tenga en cuenta la vía deprocesamiento y presentación de los antígenos, así como las células y las citosinas que participarían en cada respuesta.
a. Toxoide tetánico: Inyección intramuscular de toxoide tetánico proteico fijado con formol e inactivado por acción del calor.
b. Vacuna inactivada de la poliomielitis: Inyección intramuscular de virus de la poliomielitis inactivado químicamente (incapaz de replicarse).
c. Vacuna convirus vivos y atenuados del sarampión: Inyección intramuscular de virus que se replica en las células y que expresa antígenos tanto en las células como en su superficie.
a) R/= Los anticuerpos representan la primera barrera protectora frente a las bacterias extracelulares y la reinfección. Los anticuerpos desempeñan una destacada función al favorecer la activación del complemento, laopsonización de las bacterias para su fagocitosis, impedir la adherencia bacteriana y neutralizar (inactivación) exotoxinas (Por ejemplo tetanoespasmina, toxina botulínica) y otras proteínas citotóxicas de origen bacteriano (Por ejemplo: Enzimas degradadoras).

La inmunización mediante exotoxinas inactivadas (toxoides) constituye el mecanismo principal de protección frente a los efectos potencialmenteletales de las exotoxinas. Los anticuerpos IgM aparecen ya en las primeras fases de la respuesta antibacteriana. La IgM unida a las bacterias activa la cascada clásica del complemento y favorece tanto la destrucción de las bacterias gramnegativas como la aparición de respuestas inflamatorias. El gran tamaño de IgM limita su capacidad de propagación hacia el interior de los tejidos. En fasesposteriores de la respuesta inmunitaria, los linfocitos T facilitan la diferenciación de los linfocitos B y el cambio de clase de inmunoglobulinas para producir IgG. Los anticuerpos IgG son las inmunoglobulinas predominantes, en especial en los casos de nueva exposición. Con excepción de IgG4, los anticuerpos IgG se unen al complemento y favorecen la fagocitosis de las bacterias (a través de losreceptores Fe de los macrófagos). La producción de IgA requiere la participación de las citosinas TH2 y TH3 (TGF-P). IgA es el principal anticuerpo secretor y es un elemento clave en la protección de las mucosas. La IgA secretora adquiere el componente secretor que favorece la interacción y paso de IgA a través de las células epiteliales de las mucosas. Asimismo, IgA neutraliza la unión de las bacterias...