lactancia materna


UNIVERSIDAD POPULAR AUTONOMA DEL ESTADO DE PUEBLA

ESCUELA DE ENFERMERIA

Curso pos técnico de enfermería en cuidados intensivos

Asignatura
Farmacología

Reporte de lectura
Absorción, biotransformacion, distribución y eliminación de los fármacos

Presenta
Karla Hernández Notario

Asesor
Dr. José Luis Campos

Diciembre 2012



MOSQUERA J. Farmacología enenfermeria,Madrid. Interamericana McGraw- Hill. 1998.


ABSORCION, BIOTRANSFORMACION, DISTRIBUCION Y ELIMINACION DE LOS FARMACOS

ABSORCION
La absorción de un fármaco se define como el paso desde el punto donde se administra la sangre. La velocidad de absorción condiciona el periodo de latencia, que transcurre desde el momento de la introducción del fármaco en el organismo hasta la aparición del efecto.Esta velocidad de absorción depende de la vía por donde se administre el fármaco.
Las de utilización más frecuente son la vía intravenosa, la intramuscular y la oral.

VIA ORAL
Es la vía más utilizada por su comodidad. La absorción se produce en el estómago y sobre todo en la porción proximal del intestino delgado porque ofrece una gran superficie de absorción.
Para que se produzca la absorciónen este caso, es preciso que el fármaco sea soluble para permitir el paso a través de las células intestinales.
En ocasiones puede ingerirse con el estómago vacío, separado de las comidas de forma que atraviese con rapidez el estómago, al contrario, con el estómago lleno, el tiempo de permanencia del fármaco es mayor y por lo tanto mayor la exposición al acido.

Algunos fármacos que irritan lamucosa gástrica o que se inactivan por el ácido, se preparan en forma de tableta o en cubierta entérica, de forma que atraviesan el estómago sin modificarse o causar irritación.

VIA SUBLINGUAL
Es una vía de absorción rápida, prácticamente solo se emplean para la administración de los nitritos en la cardiopatía isquemica,la pastilla se rompe y se coloca debajo de la lengua. Esta zona tiene unagran vascularización superficial permitiendo la rápida absorción.

VIA RECTAL.
Se emplea cuando el paciente presenta vómitos o en niños que rechazan la administración oral.

VIA INTRAVENOSA.
Por esta vía no existe realmente absorción, puesto que el fármaco se deposita directamente en la sangre. Por lo tanto, el comienzo del efecto es inmediato, y se alcanzan niveles plasmáticos muy elevadosde fármaco con dosis muy pequeñas, de forma que los riesgos de toxicidad son mayores que en otras vías de absorción más lentas.
Los efectos tóxicos más frecuentes que se observan por esta vía son las reacciones anafilácticas graves, y las arritmias, la depresión miocárdica y la vasodilatación.
La perfusión intravenosa continua se emplea, cuando la duración del efecto del fármaco es muy cortó, obien cuando se precisa un efecto inmediato y con frecuente modificación de las dosis para obtener el efecto optimo o para minimizar los efectos tóxicos.



VIA INTRAMUSCULAR
En este caso el fármaco se administra disuelto en vehículo acuoso y en condiciones asépticas por punción intramuscular. Cuando se utiliza en vehículo oleoso, la absorción se retarda.

VIA SUBCUTANEA
Esta vía se empleafundamentalmente para la administración de insulina, entre otras razones, porque es la más fácil para la autoadministración.

VIA DERMICA
Se emplea casi exclusivamente para el tratamiento tópico de las enfermedades de la piel, muchos fármacos se absorben por esta vía como los nitritos.

VIA INHALATORIA
La aplicación de fármacos en forma de aerosoles suele estar limitado a los que producenefecto local sobre los bronquios, es decir broncodilatadores. Es también una vía de absorción rápida.

VIA INTRATECAL.
El fármaco se introduce en el espacio intradural, en el líquido cefalorraquídeo. Se utiliza esta vía para el tratamiento de afecciones del sistema nervioso central cuando el fármaco no atraviesa la barrera hematoencefalica.

VIA INTRAARTERIAL.
Solo se emplea en ocasiones...