Membrana

Membrana Celular
Dr. Simon Ruiz
Es una Bicapa formada por lípidos. Posee un límite continuo y controla selectivamente el flujo de sustancias a través de la misma.

Las 2 capas no están formadas por los mismos tipos de fosfolípidos:
• Capa interna: fosfatidilserina, fosfatidilinositol y fosfatidiletanolamina.
• Capa externa: fosfatidilcolina, esfingomielina, colesterol yglucolípidos.

Principales lípidos de membrana

Fosfolípidos (formados en R.E.L.), Colesterol y Glucolípidos

Movimiento de los fosfolípidos

Dan fluidez a la membrana y permiten movimientos de proteínas.

• Flip-Flop: Requiere gasto de energía y son movimientos muy raros, consiste en una especia de voltereta para invertir las capas de fosfolípidos (no participan las proteínas), se daprincipalmente en caso de reparación de la membrana y para que ambas capas crezcan de forma pareja.
• Rotación: Requiere gasto de energía.
• Flexión
• Difusión lateral
Proteínas de Membrana

Se asocian a la bicapa lipídica de 2 maneras:
• Periférica
• Integral
◦ La interacción entre fosfolípidos y proteínas para unirse se debe a su carácter hidrofóbico.
◦ En losreceptores de membrana existen:
▪ Inhibidores competitivos: A pesar de la alta especificidad del receptor, en cierto punto se llega a confundir con otro y la pasa al interior. La velocidad es disminuida, por lo que hay que aumentar la cantidad de sustrato, pero esto disminuye la eficiencia. Este inhibidor puede desaparecer.
▪ Inhibidores no competitivos: No compiten por el sitio deunión del sustrato, sino que interactúan en otro punto del sitio de unión donde se produzca un pequeño cambio de la estructura, por lo que a través de endocitosis hay que hacer un reemplazo en el transportador para que tengan síntesis de nuevo.

Estas proteínas, forman caps, que son zonas donde hay conjuntos de proteínas, o patches que son conjuntos más pequeños, también llamados clusters.Tipos
• Receptoras de señales: Transducción de señales (envían señal al interior de la célula)
• Reconocimiento entre células: Ej: HdeC del grupo Caliz
• Transportadoras (canales iónicos)
◦ Activos
◦ Pasivos


Funciones
• Enlaces estructurales entre el citoesqueleto y el espacio intercelular (tienen que enganchar a la célula, con queratina forman red).
•Moléculas transportadoras en ambas direcciones.
• Transducen señales químicas en el entorno celular
• Actúan como enzimas catalizando reacciones asociadas a la membrana. Ej: Adenilato ciclasa transforma AMP en cAMP mediante enlace fosfodiester que una al C5' con el C3' a través del mismo fosfato.
◦ cAMP: Mensajero para que la proteínas kinasas se activen, estas van a fosforilar yactivar o no a una enzima. Las proteínas se encuentran quietas, unidas a un punto de interconexión esperando señales de activación.
Pi inactivo PA activo
desfosforilación fosforilación

Las fosfatasas son las que sacan el grupo fosfato de las proteínas para que pasen de activas a inactivas.
◦ La calmoctulinas activan proteínas cuando captan la mayor cantidad de calcio extracelular portransporte activo de R.E.L..
◦ La secuestrina evita que salga el Ca+ del R.E.L. Luego pasa al citoplasma y la secuestrina ya no puede actuar.
• Proteínas fijadoreas (colágeno y elastina)
◦ Espacio intra y extracelular
◦ Matriz extracelular
• Receptoras
◦ Tirosinoquinasas: fosforilan a proteínas sólo si tienen tirosinas disponibles
Proteínas transportadoras• Atraviesan la bicapa de lípidos
• Parte interna abre a ambos lados de membrana
• Cambian de forma cuando interactúan con soluto
• Actúan en transporte pasivo y activo

La presencia de un transportador malo puede provocar:

• Fibrosis quística
Se produce por una mutación de un gen de copia única que codifica la proteína tranportadora CFTR (canal proteico para...