Organoclorados
Páginas: 2 (409 palabras)
Publicado: 28 de noviembre de 2012
Organoclorados
Son compuestos que tienen uno o más átomos de cloro. Tienen una estructura muy estable, no son biodegradables, poseen un elevado poder residual y se caracterizan por sugran liposolubilidad, lo cual le permite acumularse en el tejido graso.
De acuerdo con su estructura química los compuestos organoclorados se clasifican en:
1)DDT(dicloro-difenil-tricloroetano) y sus metabolitos (DDE y DDD).
2) Hexaclorociclohexano (HCH) o lindano y sus isómeros (gamexane).
3) Ciclodienos: clordano, heptacloro, endrin, aldrin, dieldrin, etc.
4)Clordecano, kelevan y mirex.
5) Toxafeno.
6) Dicofol y metoxicloro.
[pic][pic]
Toxicocinetica de los organoclorados
• Absorción: se absorben bien por todas lasvías (digestiva, dérmica e inhalatoria).
• Distribución: se distribuyen en el sistema nervioso ocasionando una potente acción neurotóxica (convulsiones tónico-clónicas y excitación) y en el tejidoadiposo donde se acumulan para luego redistribuirse lentamente a través de la sangre en todos los tejidos.
• Biotransformación: se metabolizan originando moléculas intermedias o metabolitos conmayor o menor toxicidad.
• Eliminación: se eliminan por orina, a través de la leche materna y también atraviesan la barrera placentaria.
Toxicodinamia de los organoclorados (mecanismo)• Alteración de la transmisión nerviosa: inhiben la sodio potasio ATPasa ocasionando edema cerebral e hipertensión intracraneana.
• Inhiben la magnesio ATPasa encargada de lafosforilación oxidativa y de mantener en calcio intracelular.
• Alteran la concentración de acetil colina lo que produce convulsión y temblor.
• Potencian la liberación de neurotransmisores en lasinapsis.
• Formación de anión superoxido(poderoso oxidante).
• Aumenta el tiempo de apertura de los canales de sodio (DDT).
Manifestaciones clínicas
a) Intoxicación aguda:...
Son compuestos que tienen uno o más átomos de cloro. Tienen una estructura muy estable, no son biodegradables, poseen un elevado poder residual y se caracterizan por sugran liposolubilidad, lo cual le permite acumularse en el tejido graso.
De acuerdo con su estructura química los compuestos organoclorados se clasifican en:
1)DDT(dicloro-difenil-tricloroetano) y sus metabolitos (DDE y DDD).
2) Hexaclorociclohexano (HCH) o lindano y sus isómeros (gamexane).
3) Ciclodienos: clordano, heptacloro, endrin, aldrin, dieldrin, etc.
4)Clordecano, kelevan y mirex.
5) Toxafeno.
6) Dicofol y metoxicloro.
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Toxicocinetica de los organoclorados
• Absorción: se absorben bien por todas lasvías (digestiva, dérmica e inhalatoria).
• Distribución: se distribuyen en el sistema nervioso ocasionando una potente acción neurotóxica (convulsiones tónico-clónicas y excitación) y en el tejidoadiposo donde se acumulan para luego redistribuirse lentamente a través de la sangre en todos los tejidos.
• Biotransformación: se metabolizan originando moléculas intermedias o metabolitos conmayor o menor toxicidad.
• Eliminación: se eliminan por orina, a través de la leche materna y también atraviesan la barrera placentaria.
Toxicodinamia de los organoclorados (mecanismo)• Alteración de la transmisión nerviosa: inhiben la sodio potasio ATPasa ocasionando edema cerebral e hipertensión intracraneana.
• Inhiben la magnesio ATPasa encargada de lafosforilación oxidativa y de mantener en calcio intracelular.
• Alteran la concentración de acetil colina lo que produce convulsión y temblor.
• Potencian la liberación de neurotransmisores en lasinapsis.
• Formación de anión superoxido(poderoso oxidante).
• Aumenta el tiempo de apertura de los canales de sodio (DDT).
Manifestaciones clínicas
a) Intoxicación aguda:...
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