Practica 2 embriologia

1. Es una característica de la membrana mitocondrial interna:
a) presencia significativa de colesterol
b) presencia de cardiolipina
c) proporción elevada de lípidos con respecto a proteínas
d) presencia de porinas
2. Con respecto al genoma mitocondrial marque la alternativa correcta
a)código genético con algunas variantes
b) presencia de proteínas histonicas
c) presencia de intronesd) es codificante para todos los complejos de la cadena respiratoria
3. Es una condición para la aparición de una enfermedad mitocondrial
a) presencia exclusiva de mutaciones mitocondriales
b) un numero minimo de mitocondrias afectas
c) distribución homoplasica de las mitocondrias afectadas
d) un numero minimo de células con mitocondrias afectadas
4. Bajo condiciones de exceso, lamitocondria aporta al citosol
a) proteínas innecesarias del ciclo de krebs
b) aminoácidos para la síntesis de precursores de glucosa
c) citrato para la síntesis de acidos grasos y esteroides
d) ADP para la producción de ATP
5. El siguiente es un producto de la via metabolica aerobia
a) NADH
b) etanal
c) piruvato
d) fructosa 6-fosfato
6. Es un complejo de la cadena transportadora deelectrones codificada íntegramente por el genoma nuclear
a) Succinato carboxilasa
b) complejo III
c) NADH deshidrogenasa
d) complejo II
7. La salida de atp formado a nivel de la mitocondria se da por:
a) contransporte
b) bomba ATP-asa
c) mecanismo antiport
d) bomba de Na-dependiente

8. Es un componente del ciclo de krebs que puede ser utilizado en la respiración anaeróbica como aceptor deelectrones
a) malato
b) fumarato
c) citrato
d) oxalacetato
9. Es un aminoácido precursor directo del α-cetoglutarato
a) alanina
b) valina
c) glutamato
d) aspartato
10. es la enzima fijadora del CO2 en la fase oscura de la fotosíntesis
a) rubisco
b) PEP carboxilasa
c) Anhidrasa carbólica
d) ATP carboxilasa
11. las proteínas que se han de dirigir hacia los lisosomas deben poseer:a) fosforilaciones en un residuo de manosa
b) grupos sulfatos
c) puentes disulfuro
d) modificaciones estructurales
12. es una característica en común de las enfermedades lisosomales
a) la acumulación de sustratos
b )falla en el complejo oxidativo
c) deficiencia en los transportadores
d) presencia de cuerpos residuales
13. es una característica de los glioxisomas
a) permiten lasíntesis de ATP
b) permiten la producción de carbohidratos
c) presencia de catalasa
d) Son abundantes en toda la planta
14. es una enfermedad relacionada con la biogénesis de los peroxisomas
a) enfermedad de zellweger
b) enfermedad de pompe
c) enfermedad de San Filipo
d) enfermedad de Fabry

15. es una glicoproteína involucrada en la adhision de los leucocitos durante los procesosinflamatorios:
a) CD14
b) CD4
c) CD8
d) CD15s
16. es una propiedad intrínseca de los receptores intracelulares la presencia de un
a) dominio de unión a polimerasa
b) dminio de unión a factores de traducción
c) dominio de unión a RNA
d) dominio de unión a DNA
17. sobre los receptores TCR, marque lo correcto
a) son intracelulares
b) responden a fragmentes peptidicos
c) actúan en un ampliorango
d) son proteínas homodimericas
18. sobre el receptor de insulina marque lo correcto
a) es heterodimerica intracelular
b) posee dominio hoja beta hidrofobica
c) presenta dominio tirosina quinasa
d) posee tres sub unidades
19. permite la salida de Ca2+ del retículo endoplasmatico
a) DAG
b) GTP
c) PLC
d) IP3
20. V o F
i. La lamina nuclear es un grupo de filamentos que estánconstituidos por microtubulos ( )
ii. El CPN es un octamero simetrico, en el cual solo tiene prolongaciones hacia el nucleo
iii. El transportador central del CPN presenta prolongaciones de residuos de fenilalanina y glicina propias de nucleoporinas
iv. Los filamentos citoplasmáticos del CPN están formados por proteínas que le confieren una distribución asimétrica
a)FFVV b)FFVF c)FVVV d)FFFV...