Prostaglandinas
Páginas: 6 (1360 palabras)
Publicado: 19 de noviembre de 2012
Aspirina
Llamada ácido acetilsalicílico, es un derivado de ácido salicílico que es un suave analgésico no narcótico útil en el alivio de dolor de cabeza, músculo y dolores de jaqueca. La droga trabaja inhibiendo la producción de prostaglandinas, químicos del cuerpo que son necesarias para la coagulación de sangre y qué también sensibiliza los terminales nerviosos del dolor.
El padre demedicina moderna era Hipócrates que vivió entre 460 a.C y 377 d.C. Hipócrates en sus archivos históricos relata los tratamientos de alivio de dolor, incluyendo los dolores de cabeza, dolores y fiebres que usando polvo hecho de ladrido y hojas del sauce pueden ayudar a aliviarlos.
En 1829, científicos descubrieron que era que el compuesto llamado salicino en la planta del sauce que le daba elalivio al dolor. El problema era que este ácido salicilico era fuerte (pH bajísimo) por lo tanto se buscaron soluciones buffer (tampón) para poder utilizarlo, en adelante.
La primera persona que logró aplicar un buffer en este ácido fue un químico francés llamado Charles Frédéric Gerhardt. Gerhardt neutralizó el ácido salicílico con el tampón de sodio en 1853, (el salicilato sodico) y cloruro deacetil, creando el ácido acetilsalicílico. El producto de Gerhardt fue trabajado, pero él no tenía ningún deseo de comercializarlo y abandonó su descubrimiento.
En 1897, un joven químico alemán llamado Félix Hoffmann, trabajando para la compañia alemana Bayer redescubrió la fórmula de Gerhardt. Hoffmann obtuvo el acido salicpílico en una forma pura y estable, para luego dárselo a su padre queestaba padeciendo artritis con fuertes dolores.
El salicilato sódico aliviaba estos dolores, pero producía molestias gástricas. La nueva sustancia, el ácido acetilsalicílico, era mejor tolerada y se asociaba a menos trastornos gástricos. Hoffmann convenció a Bayer que comercializara la nueva droga y en 1899 se registró como marca el nombre de Aspirina en la Oficina Imperial de Patentes deBerlín. El nuevo analgésico y antipirético se vendía inicialmente en forma de polvo y pronto llegó a fabricarse a escala industrial.
El nombre comercial de Aspirina deriva del vocablo Spirea, que en botánica designa una familia de plantas y de ahí la sílaba "spir". La letra "A" indica el proceso de acetilación al que se somete el ácido salicílico para convertirse en ácido acetilsalicílico. La sílabafinal "in" era una terminación empleada con frecuencia para los medicamentos, en aquella época.
Tiempo de Acción
Aspirina, cuando se administra por vía oral se absorbe rápidamente, en el estómago y primeras porciones del duodeno, de manera que ya a los 20-30 minutos empieza a ejercer sus efectos favorables. Alcanza su máximo efecto entre la primera y segunda hora después de su administración.Cuando es preciso, la dosis de Aspirina puede repetirse cada cuatro o seis horas, aunque lo normal es administrarla cada ocho horas, es decir, tres veces al día. Si interesa una mayor rapidez de acción, por ejemplo ante dolores muy intensos o ante la sospecha de infarto agudo de miocardio, se recomienda masticar bien el comprimido antes de ingerirlo y tomarlo en ayunas, ya que de esta forma seacelera su absorción y su inicio de acción.
Mecanismos de acción
Efecto analgésico:
Una lesión hística localizada induce la liberación de diversas sustancias tales como prostaglandinas, cininas, histamina y serotonina. Estas sustancias, especialmente las prostaglandinas, pueden mediar o potenciar los procesos de la inflamación y la nocicepción (sensación dolorosa).
El ácidoacetilsalicílico inhibe la síntesis de prostaglandinas en los tejidos. Actúa en concreto a nivel de la enzima ciclooxigenasa, anteriormente denominada prostaglandina-sintetasa. Cuando se bloquea esta enzima se interrumpe también la síntesis de prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas representa la acción principal, pero no es la única acción analgésica del ácido acetilsalicílico....
Llamada ácido acetilsalicílico, es un derivado de ácido salicílico que es un suave analgésico no narcótico útil en el alivio de dolor de cabeza, músculo y dolores de jaqueca. La droga trabaja inhibiendo la producción de prostaglandinas, químicos del cuerpo que son necesarias para la coagulación de sangre y qué también sensibiliza los terminales nerviosos del dolor.
El padre demedicina moderna era Hipócrates que vivió entre 460 a.C y 377 d.C. Hipócrates en sus archivos históricos relata los tratamientos de alivio de dolor, incluyendo los dolores de cabeza, dolores y fiebres que usando polvo hecho de ladrido y hojas del sauce pueden ayudar a aliviarlos.
En 1829, científicos descubrieron que era que el compuesto llamado salicino en la planta del sauce que le daba elalivio al dolor. El problema era que este ácido salicilico era fuerte (pH bajísimo) por lo tanto se buscaron soluciones buffer (tampón) para poder utilizarlo, en adelante.
La primera persona que logró aplicar un buffer en este ácido fue un químico francés llamado Charles Frédéric Gerhardt. Gerhardt neutralizó el ácido salicílico con el tampón de sodio en 1853, (el salicilato sodico) y cloruro deacetil, creando el ácido acetilsalicílico. El producto de Gerhardt fue trabajado, pero él no tenía ningún deseo de comercializarlo y abandonó su descubrimiento.
En 1897, un joven químico alemán llamado Félix Hoffmann, trabajando para la compañia alemana Bayer redescubrió la fórmula de Gerhardt. Hoffmann obtuvo el acido salicpílico en una forma pura y estable, para luego dárselo a su padre queestaba padeciendo artritis con fuertes dolores.
El salicilato sódico aliviaba estos dolores, pero producía molestias gástricas. La nueva sustancia, el ácido acetilsalicílico, era mejor tolerada y se asociaba a menos trastornos gástricos. Hoffmann convenció a Bayer que comercializara la nueva droga y en 1899 se registró como marca el nombre de Aspirina en la Oficina Imperial de Patentes deBerlín. El nuevo analgésico y antipirético se vendía inicialmente en forma de polvo y pronto llegó a fabricarse a escala industrial.
El nombre comercial de Aspirina deriva del vocablo Spirea, que en botánica designa una familia de plantas y de ahí la sílaba "spir". La letra "A" indica el proceso de acetilación al que se somete el ácido salicílico para convertirse en ácido acetilsalicílico. La sílabafinal "in" era una terminación empleada con frecuencia para los medicamentos, en aquella época.
Tiempo de Acción
Aspirina, cuando se administra por vía oral se absorbe rápidamente, en el estómago y primeras porciones del duodeno, de manera que ya a los 20-30 minutos empieza a ejercer sus efectos favorables. Alcanza su máximo efecto entre la primera y segunda hora después de su administración.Cuando es preciso, la dosis de Aspirina puede repetirse cada cuatro o seis horas, aunque lo normal es administrarla cada ocho horas, es decir, tres veces al día. Si interesa una mayor rapidez de acción, por ejemplo ante dolores muy intensos o ante la sospecha de infarto agudo de miocardio, se recomienda masticar bien el comprimido antes de ingerirlo y tomarlo en ayunas, ya que de esta forma seacelera su absorción y su inicio de acción.
Mecanismos de acción
Efecto analgésico:
Una lesión hística localizada induce la liberación de diversas sustancias tales como prostaglandinas, cininas, histamina y serotonina. Estas sustancias, especialmente las prostaglandinas, pueden mediar o potenciar los procesos de la inflamación y la nocicepción (sensación dolorosa).
El ácidoacetilsalicílico inhibe la síntesis de prostaglandinas en los tejidos. Actúa en concreto a nivel de la enzima ciclooxigenasa, anteriormente denominada prostaglandina-sintetasa. Cuando se bloquea esta enzima se interrumpe también la síntesis de prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas representa la acción principal, pero no es la única acción analgésica del ácido acetilsalicílico....
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