repaso biologia

Act.1: HERENCIA
Palabras clave:
DOMINANCIA INCOMPLETA condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos.
ALELOS MULTIPLES existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
CODOMINANCIA se trata de un tipo de herencia en la que no aparece ningún carácterdominante sobre el otro, sino que ambos tienen la misma "fuerza", son codominantes En este caso suelen aparecer tres fenotipo: Los dos extremos, y uno con una apariencia intermedia entre ambos, que corresponde al ejemplar heterocigoto, por ejemplo:
a) Negro, blanco y gris
b) Alto, bajo y talla mediana
c) Rojo, blanco y rosa. "
HERENCIA POLIGENICA La herencia poligenica se da cuando algúncarácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación en los fenotipos. Se debe a este tipo de herencia el color de la piel en nuestra especie, por eso existen tantas posibilidades y tanta variación del color de la piel entre blancos y negros
PLEIOTROPIA es el fenómeno por el cual unsolo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados.
Enfermedades:
nombre
explicación
albinismo
Es un defecto en la producción de melanina que ocasiona poco o ningún color (pigmento) en la piel, el cabello y los ojos
anemia de las celulas falciformes
enfermedad grave en la que el cuerpo produce glóbulos rojos en forma de medialuna. La palabra "falciforme"significa "en forma de hoz". La hoz es un instrumento para cortar hierba que tiene una hoja en forma de medialuna o "C".
Tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. La obstrucción de la circulación puede causar dolor, infecciones graves y lesiones de órganos.
enfermedad de huntington
enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunascélulas nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.
hemofilia
Hemofilia
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La hemofilia es un trastorno poco común en el cual la sangre no coagula normalmente. La hemofilia suele ocurrir en hombres.
Las personas con hemofilia carecen de un factor de coagulación o lo tienen en baja cantidad. Losfactores de coagulación son proteínas necesarias para la coagulación normal de la sangre.
no disynción
Se denomina "disyunción" a la separación o segregación de ambos miembros de un par de cromosomas homólogos durante la meiosis. Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en la anafase generando gametas con un cromosoma de más (n+1) y la otra gameta con uno de menos (n-1). A estose le denomina "no disyunción"
sindrome de Turner
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles.
trisomia x
a trisomía X es una anomalía numérica (aneuploidía) de los cromosomassexuales con un fenotipo variable causado por la presencia de un cromosoma X extra en las mujeres
sindrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY.
trisomia 21
El síndrome de Down es una condición dada en personas que nacen con una copiaadicional del cromosoma 21. Las personas con este síndrome pueden tener problemas físicos así como también discapacidades mentales. Cada persona con esta condición es diferente.
ACT.2 “MUTACIONES”
Definición: Una alteración genética que cambia radicalmente las características del ser vivo que la padece. A instancias de la Genética y de la Biología, una mutación es la alteración o el cambio que...