ribosomas
El ribosoma es un orgánulo pequeño formado por ARNr y proteínas cuya función es colaborar
en la traducción, una etapa de la síntesis de proteínas,esta es su importancia bioquímica.
El ribosoma está constituido por ARNr y proteínas formando dos subunidades, una pequeña
y otra grande, dejando entre ellas dos surcos: uno donde encaja el ARNm y otro por donde
sale la cadenapolipeptídica recién sintetizada. Se encuentran tanto en bacterias como en
eucariotas, diferenciándose en tamaño y número de proteínas. Cada subunidad se ensambla
en el núcleo, concretamente en el nucleolo, pero son exportadas separadas al citoplasma
donde tras unirse llevan a cabo su función. Aquí pueden encontrarse de forma libre, formando
polirribosomas, o asociados a retículo endoplasmático. Elribosoma posee tres sitios de unión:
el sitio A, donde se une el aminoacil-tRNA; el sitio P donde se encuentra la cadena naciente;
y el sitio E donde se libera el tRNA libre. El ribosoma es la principal diana de antibióticos en la
inhibición de la síntesis de proteínas.
Los ribosomas no están formados por una pieza sólida sino de dos pedazos o subunidades. En
las células eucarióticas (las quecuentan con membrana y rodean a los organelos), la unidad
más grande del ribosoma se llama 60-S y la más pequeña se llama 40-S. Los pedazos son
ligeramente más pequeños en las células procarióticas. Cuando la síntesis de proteínas no
está en proceso, las dos subunidades del ribosoma permanecen por separado. Cuando la
célula necesita crear una proteína, genera una rama de mensajero de ARN (mARN) enel
núcleo. Entonces, el mARN es enviado al núcleo y a la célula en busca de los ribosomas. Para
formar una proteína, las dos subunidades del ribosoma se juntan y se combinan con el mARN.
El ribosoma completo se bloquea en el mARN y comienza el proceso de síntesis de proteínas.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia
correspondiente para cadaaminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición
adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido,
incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por
lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
Fases delas síntesis de proteínas
La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:
Fase de activación de los aminoácidos.
Fase de traducción que comprende:
o Inicio de la síntesis proteica.
o Elongación de la cadena polipeptídica.
o Finalización de la síntesis de proteínas.
Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicospara la
constitución de las proteínas.
Fase de activación de los aminoácidos
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN
específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP
y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.
Inicio de la síntesis proteica
En esta primera etapa de síntesis deproteínas, el ARN se une a la subunidad menor de los
ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad
ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
Elongación de la cadena polipeptídica
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el
centro A. El radical amino del aminoácido inciado y elradical carboxilo anterior se unen
mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidiltransferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se
libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptilARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en...
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