Semillas Artificiales Y Metodos Criogenicos De Conservacion Del Germoplasma
SEMILLAS ARTIFICIALES Y METODOS CRIOGENICOS DE CONSERVACION DEL GERMOPLASMA
ÍNDICE
DEDICATORIA Y AGRADECIMIENTO
INTRODUCCIÓN
1. SEMILLAS ARTIFICIALES O SINTETICAS.
2.1. Tipos de semillas sintéticas.
2.2.1. Semillas sintéticas con embriones desecados sin cubierta.
2.2.2. Semillas sintéticas con embriones somáticos desecados y provistosde cubierta protectora.
2.2.3. Semilla sintética con embriones hidratados sin cubierta .
2.2.4. Semillas sintéticas con embriones somáticos hidratados .
2.2.5. Semillas sintéticas con embriones hidratados y provistos de una cubierta protectora
2. PRODUCCION DE SEMILLAS ARTIFICIALES.
3. CALIDAD DE LA SEMILLA SINTETICA.
4. VENTAJAS DEL EMPLEO DE SEMILLASSINTETICAS.
5. IMPORTANCIA DE LA CONSERVACION IN VITRO DEL GERMOPLASMA VEGETAL.
6. CARACTERISTICAS FISIOLOGICAS DE LOS TEJIDOS VEGETALES PARA CONSERVACION IN VITRO.
7. METODOS DE CONSERVACION IN VITRO.
8.2. Método de crecimiento mínimo.
8.3. Método de crio-conservación.
8.4. Nucleación.
8.5. Vitrificación.
8.6. Estrategia de deshidratación del materialvegetal.
8.7. Estrategia de deshidratación del material vegetal por vitrificación completa.
8.8. Estrategia de deshidratación del material vegetal por congelación lenta.
8.9. Tratamientos crioprotectores.
8.10. Descongelación.
8.11. Tratamiento de post-congelación .
8.12. Efecto de Genotipo.
8. DETERMINACIONES ANALITICAS COMO INDICADORES DE LOS DAÑOSINDUCIDOS POR LA CONSERVACION DE LAS MEMBRANAS CELULARES.
9. ESTABILIDAD GENETICA EN EL FENOTIPO DE MATERIALES VEGETALES CRIOCONSERVADOS.
10. CONCLUSIONES.
BIBLIOGRAFÍA
Introducción
El desarrollo de embriones somáticos comenzó en 1958. Los primeros en realizar estos estudios fueron Steward y Reinert, obteniendo un embrión somático proveniente de los tejidos de zanahoria, sin embargolos avances más importantes se han dado en las últimas tres décadas.
La propagación in Vitro de plantas constituye el mayor perfil de aplicación de cultivo de tejidos, siendo las tecnologías de propagación vía organogénesis las mas empleadas para tales fines.
Desde la creación del primer laboratorio comercial de plantas en 1965 hasta la fecha la propagación masiva de plantas ha cursado pordiversas etapas, que no son las mismas en países desarrollados y en vías de desarrollo.
Un cultivo in Vitro de células vegetales se inicia con la selección de la planta madre, empleándose individuos con cualidades superiores como la alta productividad, adaptación y resistencia a las enfermedades.
El segundo paso es establecer el cultivo en condiciones asépticas, utilizando medios nutritivos,tratando de evitar la contaminación por microorganismos.
Cuando un tejido vegetal es cultivado In Vitro, las células se encuentran en un estado denominado competente, es decir, sin ruta de diferenciación definida.
Los cultivos In Vitro marcan la primera generación de la embriogénesis somática, sin embargo esta ya se considera un reto superado, ahora lo que hay que lograr es laencapsulación del embrión somático para obtener una semilla artificial, esta nueva etapa es poco conocida y aun requiere de un gran número de trabajos de investigación, los cuales ya se realizan en diferentes partes del mundo. Por ejemplo en México un excelente modelo para la producción de semillas artificiales es el de la alfalfa, dicha investigación se realiza en el laboratorio de cultivo detejidos vegetales en el IPN, sin embargo esta no es la única institución interesada en la producción de semillas artificiales, otros ejemplos son la UAM-I, aquí se investiga la encapsulación de embriones somáticos de agave y mezquite. A nivel industrial Agromond es la empresa que ocupa el primer lugar en la producción de semillas artificiales.
Hasta la fecha no se ha logrado la industrialización...
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