sindrome cerebeloso

Enfermedades irreversibles: pick, Huntington. Wilson reversible.
ENFERMEDAD DE PICK
(La presencia de proteínas "en ovillo" en las neuronas dañadas) se denominan "cuerpos de Pick". e las zonas afectadas (principalmente los lóbulos cerebrales frontal y temporal).
Su nombre debe a los estudios de Arnold Pick, un profesor de psiquiatría de la Universidad Carolina, que descubrió y describió porvez primera la enfermedad en el año 1892, tras examinalos daños cerebrales de algunos pacientes fallecidos con un historial de demencia.
Sin embargo, un hecho a tener en cuenta es que el paciente con Enf. de Pick, suele ser más apático e indiferente que irritable y malhumorado, que es lo que ocurre en la enfermedad de alzaimer. la memoria, la orientación y la atención tienden a estar preservados,en enfermos cuya enfermedad está limitada a los lóbulos temporales, al contrario de lo que sucede en la Enf. de Alzheimer. Al contrario de lo que pasa en la enfermedad de alzaimer que empieza generalmente con la perdida de la memoria.
Enfermedad de pick
Enfermedad de alzaimer
deterioro progresivo en la conducta o el lenguaje
Perdida de la memoria
Afeta lobulos frontotemporales
Afecta allóbulo temporal medial y parietal

Control motor lenguaje expresivo, personalidad e impulsos.
Aferencias sensitivas e integración, lenguaje receptivo. Aferencias auditivas e integración de la memoria.(en los dos)…


http://www.dailymotion.com/video/x739ee_corea-de-huntington-en-busca-del-ge_school
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON.
1… La enfermedad de Huntington es un (corea de Huntington) es untrastorno hereditario que comienza con sacudidas o espasmos esporádicos y una perdida gradual de las células del cerebro, y que evoluciona hasta la aparición de movimientos involuntarios mas pronunciados (corea y atetosis) y deterioro mental.
La corea es el movimiento anormal más frecuente, razón por la cual a la EH se la conoce también como Corea de Huntington. Pueden existir además movimientosanormales de los ojos, dificultades del seguimiento ocular, disfagia(dificultad de deglutir) y disartria( dificultad para articular sonidos y palabras) , disdiadococinesis (incapacidad para realizar rápidamente movimientos alternantes), rigidez, trastornos de la marcha y muecas faciales. Las quejas iniciales pueden referirse a dificultades del equilibrio, movimientos de sacudida, temblor, caídas,dificultades para la escritura, movimientos de las manos, tendencia a presentar alteración en patrones de movimiento de tipo automático (presionar de manera inadecuada los pedales del carro).
2... Anatomía Patológica
Vamos a encontrar que en esta enfermedad hay una proteína mutada se encuentra en muchos lugares a lo largo del Sistema Nervioso Central de la cual se desconoce su función, entoncesla neurodegeneración aparece específicamente en el Cuerpo Estriado y en la corteza cerebral.
El Cuerpo Estriado (núcleo caudado mas núcleo lenticular “globo pálido mas putamen” ) es parte de los Ganglios Basales, que son un grupo de núcleos de masa gris interconectados que participan en funciones motoras y no motoras. Se encuentran en la profundidad de la sustancia blanca de cada hemisferiocerebral.
Los Ganglios Basales están asociados principalmente con el inicio y fin de los movimientos voluntarios e involuntarios, así como el control de los ajustes requeridos por los mismos.
La función no motora de los Ganglios Basales se relaciona con procesos cognitivos y la emoción. Las lesiones en estos núcleos producen alteraciones del movimiento tales como coreas, atetosis, balismos,distonias y tics. Nótese la diferencia respecto a las lesiones en la corteza cerebral que usualmente provocan pérdida total de movimiento.
El Núcleo Caudado es una estructura en forma de C que se encuentra superior al tálamo. Tiene tres porciones: cabeza, cuerpo y cola. La Cabeza del Núcleo Caudado se encuentra en contacto con una de las paredes del ventrículo lateral. Está asociado con el Sistema...