SISTEMA LINFOIDE

SISTEMA LINFOIDE
Definición: sistema constituido por células con distinta ubicación en el organismo,
cuya función fundamental es el mantenimiento de la identidad, es decir,
reconocimiento de lo propio y rechazo de lo que es ajeno. Su función primordial
es participar en la inmunidad específica.
Órganos linfoides: se dividen en primarios y secundarios.
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Primarios: son aquellos colonizados porStem cells. Su función primaria es
la linfopoyesis antígeno independiente y se desarrollan tempranamente en
la vida intrauterina. En el adulto, y después del nacimiento, los órganos
linfoides primarios son la médula ósea y el timo. En la vida intrauterina son
el hígado fetal, el epiplón, el timo y, más tardíamente, la médula ósea.

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Secundarios: son los lugares en los que los linfocitos interactúanentre sí y
con células no linfoides, para generar respuestas inmunes a antígenos. No
son colonizados por Stem cells y la proliferación es antígeno dependiente.
Esta categoría incluye al bazo, los ganglios linfáticos y los tejidos linfoides
asociados a la mucosa (MALT). La estructura de estos tejidos suministra
una perspectiva de cómo discrimina el sistema inmune entre los auto
antígenos y losantígenos extraños, y desarrolla la capacidad para
orquestar una variedad de defensas específicas e inespecíficas contra los
patógenos invasores. Los órganos linfoides secundarios se organizan más
tardíamente en la vida intrauterina.
Los tejidos linfoides asociados a la mucosa (MALT) son agregados de
linfocitos difusamente organizados que protegen al epitelio respiratorio y
gastrointestinal. Seencuentran formando folículos linfáticos solitarios, con
estructura folicular y centro germinativo, en la mucosa y submucosa del
tracto

respiratorio,

fundamentalmente

bronquios.

En

el

tracto

gastrointestinal se encuentran formaciones linfoides a lo largo del tubo
digestivo. En la boca, tenemos el anillo de Waldeyer formado por las
amígdalas palatinas, faríngeas y sublinguales. En el íleon, lasplacas de
Peyer están formadas por tejido linfoide nodular prominente. Por último,
encontramos el apéndice.

También se encuentran algunas formaciones linfoides en el tracto urinario y
la vagina. En estos tejidos linfoides accesorios, no hay cápsulas ni vasos
linfáticos aferentes ni eferentes.
Linfopoyesis: se produce en el hígado fetal, timo y el epiplón desde las 8-14
semanas de gestación y en el2º trimestre en la MO. Desde el 3º Trimestre y a lo
largo de toda la vida se produce en la MO y en el timo, a partir de la stem cell
pluripotente, que por interacciones con el microambiente, se diferencia en stem
cell comprometida para el sistema linfoide, aunque se duda de su existencia. A
partir de la stem cell linfoide, y por acción de distintos estímulos, se diferencia en
células precursorasde los linfocitos T /NK y precursoras de los linfocitos B. Las
precursoras de los T/NK se diferencian en precursoras de las T y de las NK que
continúan su desarrollo fundamentalmente en el timo. Las precursoras de las
células B continúan su desarrollo en MO, en el hígado fetal y epiplón. Todas estas
precursoras son indistinguibles morfológicamente y pueden ser diferenciadas
mediante los antígenosde membrana.
Linfopoyesis B: la célula B precursora interactúa con las células del estroma de
MO, exponiendo receptores VLA-4, VLA-5 y LFA1 que se unen al VCAM-1, a la
fibronectina y al ICAM-1. Esta interacción está regulada positivamente por la
interleukina 7, el KL, IL-11, el factor derivado de las células estromáticas Pre-B, el
factor de crecimiento tipo insulina, la hormona tiroidea, etc. Losinhibidores son: la
interleukina-1, la interleukina-4, el factor transformante del crecimiento β (TGF-β),
y el interferón γ, entre otros.
La linfopoyesis B, que comienza con la célula B precursora (pre-proB), continúa
con la célula pro B, luego pre B, después B inmaduro hasta llegar al linfocito B
maduro, virgen. Durante este proceso de maduración ocurre, el reordenamiento
de los genes de...